Sierpniowe mamy 2023

[Paulusman]

Też bardzo się boję szczególnie po zeszłomiesięcznym biochemie Ale wiedzą tylko rodzice, właściwie musieliśmy powiedzieć moim bo od dziś miałam im pomagać w sklepie aż do świąt więc nie miałam wyjścia nie powiedzieć
Kiedy się powinno robić prenatalne czy one są na nfz czy samemu trzeba placic?

Genetyczne między 11 a 13+6 tc. Najlepiej w 12tc. Są bezpłatne dla kobiet 35+, przy wadach genetycznych w rodzinie, wadach u poprzednich dzieci, i wadach u obecnego dzieciaczka, np. z NIFTY wyjdzie wada genetyczna to wszystkie kolejne badania masz ze wskazań bezpłatne. Szukaj lekarza z certyfikatem FMF, tylko taki może ocenić płód na USG i zestawić pomiary z wynikami badań z krwi - białko PAPPA i wolna podjednostkę beta HCG. Na podstawie tych wynikow wylicza statystyczne ryzyko wystapienia wad genetycznych. Krew najlepiej pobrać tego samego dnia, co USG. Większość placówek, które specjalizują się w ginekologii daje możliwość pobierania krwi o każdej porze dnia, w godzinach ich pracy, najczęściej od razu po USG.

 

[Helilo]

Wada genetyczna, i co wtedy?
Masakra...

 

[olak96]

No dobra mdli mnie jednak xD

 

[mylenne]

Dzięki za wyjaśnienie, stety niestety w sierpniu kończę 32 więc do tych 35 brakuje odrobinę więc na jaki koszt powinnam się przygotować?
Śmiesznie w ogóle bo jestem z 28 sierpnia, a apka wyliczyła mi termin 21 sierpnia Mąż się śmieje "no to ode mnie prezent już masz, z opóźnionym zapłonem"

 

[Paulusman]

Wada genetyczna, i co wtedy?
Masakra...

Niestety teraz przy wadach genetycznych niewiele... Nie można już usuwać ciąży ze wskazaniem - wada genetyczna. Te badania robi się po to, żeby w razie czego przez całą ciążę mieć możliwość przygotować się do porodu i szybkiej specjalistycznej opieki dla dziecka. Np. przy zespole Downa (trisomia 21) bardzo często występują wady serca, oddechowe, pokarmowe. Plus jest taki, że rodzic może się z tym oswoić i znaleźć placówkę wysokiej referencyjnosci, która zajmie się dobrze takim dzieciaczkiem. Chciałabym ważna rzecz odnośnie usg genetycznego powiedzieć i pappy. To jest TYLKO statystyka. Jeżeli wyniki pokażą duże ryzyko wady u płodu, wcale nie oznacza, że ta wada jest. Oznacza, że trzeba ją zbadać dokładnie i tak można zrobić badanie NIPT - wolnego płodowego DNA np. NIFTY, Sanco, Harmony, Panorama. Natomiast to też nie jest badanie stawiajacę diagnozę chociaż jest wiarygodne powiedzmy na 99%. Diagnostyczne jest jedynie badanie inwazyjne - amniopunkcja albo biopsja trofoblastu.

 

[Dzej.zi]

Dzięki za wyjaśnienie, stety niestety w sierpniu kończę 32 więc do tych 35 brakuje odrobinę więc na jaki koszt powinnam się przygotować?
Śmiesznie w ogóle bo jestem z 28 sierpnia, a apka wyliczyła mi termin 21 sierpnia Mąż się śmieje "no to ode mnie prezent już masz, z opóźnionym zapłonem"

oj musisz zobaczyć u siebie w okolicy, bo są różne widełki cenowe. U mnie usg + krew 450 zł (Poznań)

 

[Paulusman]

Dzięki za wyjaśnienie, stety niestety w sierpniu kończę 32 więc do tych 35 brakuje odrobinę więc na jaki koszt powinnam się przygotować?
Śmiesznie w ogóle bo jestem z 28 sierpnia, a apka wyliczyła mi termin 21 sierpnia Mąż się śmieje "no to ode mnie prezent już masz, z opóźnionym zapłonem"

W Warszawie około 600 zł usg+krew

 

[Malwina89]

W Warszawie około 600 zł usg+krew

A dobrze kojarzę z początków wątku, że Ty masz możliwość zrobienia prenatalnych na pakiet z medicoveru ale nie chcesz? Bo ja właśnie miałam taki plan, żeby to na pakiet zrobić i zastanawiam się, czy są jakieś argumenty przeciwko

 

[Helilo]

Niestety teraz przy wadach genetycznych niewiele... Nie można już usuwać ciąży ze wskazaniem - wada genetyczna. Te badania robi się po to, żeby w razie czego przez całą ciążę mieć możliwość przygotować się do porodu i szybkiej specjalistycznej opieki dla dziecka. Np. przy zespole Downa (trisomia 21) bardzo często występują wady serca, oddechowe, pokarmowe. Plus jest taki, że rodzic może się z tym oswoić i znaleźć placówkę wysokiej referencyjnosci, która zajmie się dobrze takim dzieciaczkiem. Chciałabym ważna rzecz odnośnie usg genetycznego powiedzieć i pappy. To jest TYLKO statystyka. Jeżeli wyniki pokażą duże ryzyko wady u płodu, wcale nie oznacza, że ta wada jest. Oznacza, że trzeba ją zbadać dokładnie i tak można zrobić badanie NIPT - wolnego płodowego DNA np. NIFTY, Sanco, Harmony, Panorama. Natomiast to też nie jest badanie stawiajacę diagnozę chociaż jest wiarygodne powiedzmy na 99%. Diagnostyczne jest jedynie badanie inwazyjne - amniopunkcja albo biopsja trofoblastu.

Wiem Kochana to wszystko, to było pytanie retoryczne.
Za granicę można wyjechać.

 

[Emka24@]

oj musisz zobaczyć u siebie w okolicy, bo są różne widełki cenowe. U mnie usg + krew 450 zł (Poznań)

O której dziś wizyta? Trzymam kciuki