reklama
Forum BabyBoom

Dzień dobry...

Starasz się o maleństwo, wiesz, że zostaniecie rodzicami a może masz już dziecko? Poszukujesz informacji, chcesz się podzielić swoim doświadczeniem? Dołącz do naszej społeczności. Rejestracja jest bezpieczna, darmowa i szybka. A wsparcie i wdzięczność, które otrzymasz - nieocenione. Podoba Ci się? Wskakuj na pokład! Zamiast być gościem korzystaj z wszystkich możliwości. A jeśli masz pytania - pisz śmiało.

Ania Ślusarczyk (aniaslu)

reklama

Poronienia nawykowe - leczenie immunologiczne

Hej, kiedyś napisałam coś na forum ale raczej tu podczytuje. Jednakże mogę się odnieść do pytania Klaudii. Ja robiłam takie badania i było to ważne w dalszej diagnostyce. Mimo ze na badaniach prenatalnych w 12 tygodniu nikt nie zauważył to dzięki badaniom mikromacierzy dowiedziałam się ze córeczka miała zespół Turnera. Chyba zrobiło mi się wtedy lżej na sercu ze to nie koj organizm zabija dziecko. Z kolei profesor Malinowski tłumaczył mi ze to ze u moich dzieci tworzą się wady może oznaczać ze mam brzydko mówiąc patologiczny organizm. Potem w badaniach wyszło ze może to być również przyczyna związana z przeciwciałami plemnikowymi które wykryto u mojego męża. Genetyk natomiast stwierdził ze kompletnie to nie ma wpływu na kolejna ciąże. W zaleceniach napisał ze kolejna ciąża ma duża szanse na powodzenie. Ja akurat bardzo wierze prof. Malinowskiemu i uważam ze dwa poronienia oznaczają ze jest problem. Zrobiłam masę badań, wyszło dużo nieprawidłowości, o niektórych wiedziałam już przed druga ciąża ale leczenie nie pomogło. Teraz jestem po pierwszej fazie szczepień i czekam na wynik testu mlr. Pozdrawiam Was dziewczyny, jesteście wszystkie dużym wsparciem :) mimo ze się nie odzywam.... siedzę sobie cicho bo na forach pisać nie lubię. :( w razie czego jednak chętnie pomogę gdyby ktoś miał pytania odnośnie np leczeniu prof Malinowskiego.
 
reklama

Załączniki

  • image.jpg
    image.jpg
    1,7 MB · Wyświetleń: 96
  • image.jpg
    image.jpg
    1,6 MB · Wyświetleń: 113
  • image.jpg
    image.jpg
    1,5 MB · Wyświetleń: 130
  • image.jpg
    image.jpg
    1,5 MB · Wyświetleń: 119
  • image.jpg
    image.jpg
    1,6 MB · Wyświetleń: 101
Klaudia idź do swojego lekarza i zobacz co Ci zaproponuje, jeżeli nie będzie chętny do diagnostyki to szukaj innego lekarza, wiele dziewczyn szukalo długo dobrego lekarza, wiele jeździ do kilku najbardziej znanych w Polsce i przemierzają setki kilometrów ale przynosi to efekt. [emoji8]
No właśnie polecono mi tego z poznania . Podobno jest bardzo skuteczny . Zobaczymy . Wizytę mam za miesiąc . I mam wziąć wszystkie wyniki badan . Wszystko co robiono mi do tej pory .po każdym poronieniu
 
Hej, kiedyś napisałam coś na forum ale raczej tu podczytuje. Jednakże mogę się odnieść do pytania Klaudii. Ja robiłam takie badania i było to ważne w dalszej diagnostyce. Mimo ze na badaniach prenatalnych w 12 tygodniu nikt nie zauważył to dzięki badaniom mikromacierzy dowiedziałam się ze córeczka miała zespół Turnera. Chyba zrobiło mi się wtedy lżej na sercu ze to nie koj organizm zabija dziecko. Z kolei profesor Malinowski tłumaczył mi ze to ze u moich dzieci tworzą się wady może oznaczać ze mam brzydko mówiąc patologiczny organizm. Potem w badaniach wyszło ze może to być również przyczyna związana z przeciwciałami plemnikowymi które wykryto u mojego męża. Genetyk natomiast stwierdził ze kompletnie to nie ma wpływu na kolejna ciąże. W zaleceniach napisał ze kolejna ciąża ma duża szanse na powodzenie. Ja akurat bardzo wierze prof. Malinowskiemu i uważam ze dwa poronienia oznaczają ze jest problem. Zrobiłam masę badań, wyszło dużo nieprawidłowości, o niektórych wiedziałam już przed druga ciąża ale leczenie nie pomogło. Teraz jestem po pierwszej fazie szczepień i czekam na wynik testu mlr. Pozdrawiam Was dziewczyny, jesteście wszystkie dużym wsparciem :) mimo ze się nie odzywam.... siedzę sobie cicho bo na forach pisać nie lubię. :( w razie czego jednak chętnie pomogę gdyby ktoś miał pytania odnośnie np leczeniu prof Malinowskiego.
A skąd jesteś ? Ja mam pytania odnośnie prof. Malinowskiego . Gdzie on przyjmuje i jakie badania kazał Ci wykonać ?
 
Jestem z trojmiasta ale obecnie chodzę do prof. Malinowskiego do Łodzi. Badań zleca bardzo dużo, jest to naprawdę już duży zakres badań związanych głównie z immunologia, i partner moim zdaniem zostaje również bardzo skrupulatnie przebadany. Ja już po pierwszym poronieniu miałam duzi badań. Mam trombofilie wrodzona i nabyta, addisona biermera, zwykła anemię, mutacje mthfr, hashimoto i prawdopodobnie rzs ale jestem w trakcie badań i jeszcze nie mam 100% diagnozy. Po pierwszym poronieniu stwierdzono mi tez insulinoopornosc i policystyczne jajniki. Cała listę badań zleconych przez prof. Malinowskiego znajdziesz na forum. Z mojej strony mogę Ci polecić przeczytanie całego forum ( ja tak zrobiłam bo prócz funkcji informacyjnej była to tez dla mnie cudowna terapia). Zrobiłam sobie dużo notatek. Leczę się już 4 lata.... przesłań wielu lekarzy, wydałam mnóstwo pieniędzy, wylałam morze łez. Teraz prof. Malinowski przywrócił mi trochę wiary, ale na efekty jeszcze trochę poczekać muszę :) przeczytaj forum to dużo się dowiesz....
 
@Klaudia_1992 tak naprawdę masz same podstawy, które nic nue miwią o przyczynie poronień.
Jest cała masa badań, które powinnaś wykonać w pierwszej kolejności zanim trafisz w ogole do jakiegoś kompetentnego lekarza. Żeby nie tracić czasu. Przede wszystkim zespół
Antyfosfolipidowy, przeciwciała, trombofilia (PAI1, Vleiden, MTHFR).
Odszukaj na tym forum link badania po poronieniu (najprościej wpisać @nafoczka i szukać tego :) ). Zobaczysz jak wiele może być przyczyn.
Kariotypy macie prawidłowe?
 
@Klaudia_1992 tak naprawdę masz same podstawy, które nic nue miwią o przyczynie poronień.
Jest cała masa badań, które powinnaś wykonać w pierwszej kolejności zanim trafisz w ogole do jakiegoś kompetentnego lekarza. Żeby nie tracić czasu. Przede wszystkim zespół
Antyfosfolipidowy, przeciwciała, trombofilia (PAI1, Vleiden, MTHFR).
Odszukaj na tym forum link badania po poronieniu (najprościej wpisać @nafoczka i szukać tego :) ). Zobaczysz jak wiele może być przyczyn.
Kariotypy macie prawidłowe?
Nie wiem . Nic nie badałam . Dopiero oddałam próbkę do genesis . Tylko tyle kazano mi zrobić . Jak narazie :/
 
Jestem z trojmiasta ale obecnie chodzę do prof. Malinowskiego do Łodzi. Badań zleca bardzo dużo, jest to naprawdę już duży zakres badań związanych głównie z immunologia, i partner moim zdaniem zostaje również bardzo skrupulatnie przebadany. Ja już po pierwszym poronieniu miałam duzi badań. Mam trombofilie wrodzona i nabyta, addisona biermera, zwykła anemię, mutacje mthfr, hashimoto i prawdopodobnie rzs ale jestem w trakcie badań i jeszcze nie mam 100% diagnozy. Po pierwszym poronieniu stwierdzono mi tez insulinoopornosc i policystyczne jajniki. Cała listę badań zleconych przez prof. Malinowskiego znajdziesz na forum. Z mojej strony mogę Ci polecić przeczytanie całego forum ( ja tak zrobiłam bo prócz funkcji informacyjnej była to tez dla mnie cudowna terapia). Zrobiłam sobie dużo notatek. Leczę się już 4 lata.... przesłań wielu lekarzy, wydałam mnóstwo pieniędzy, wylałam morze łez. Teraz prof. Malinowski przywrócił mi trochę wiary, ale na efekty jeszcze trochę poczekać muszę :) przeczytaj forum to dużo się dowiesz....
Napisałam wiadomość prywatna :*
 
reklama
@marshia złotko jestem, "siedzę w krzaczorach" i Was podczytuję [emoji4]
U mnie wsio po staremu, jak się coś zadzieje napewno się odezwę.

A to Auri_a jest już podwójnie???? to chyba nic się tu nie chwaliła wieściami........

Za mną dluuugi weekend alkoholowy[emoji14] ...miałam gości caly tydzień trza zbierać siły na poniedziałek[emoji28]

Trzymam za Was wszystkie nieustannie kciuki, malo nas juz zostało....i przesyłam pozytywne fluidy
 
Do góry