każde badanie usg jest badaniem prenatalnym - czyli przed urodzeniem dziecka.
Robimy po prostu USG, które między 11 a 14 tc robi się każdej kobiecie, nie ma w tym nic nadzwyczajnego, żadnej grupy ryzyka, wieku, ani nic nie trzeba mieć.
Idziesz do lekarza na nfz (lub prywatnie jak wolisz) - lekarz Cię kieruje na usg prenatalne, które jest refundowane na nfz 3 razy w ciąży - między 11 a 14 tc, potem między 18 a 22tc I potem między 28 a 32tc. Dodatkowo pierwsze usg można nazwać genetycznym, bo może pokazać ryzyko zespołu downa, które jest chorobą genetyczną, dzięki sprawdzeniu przezierności karkowej I przegrody nosowej ale to też każdy lekarz sprawdza na tym pierwszym usg, nawet jesli o tym nie informuje (mój lekarz na nfz nic nie mówi
tylko ze wszystko w porządku, potem mój lekarz prowadzącyocenia wyniki I mi mówi)
dodatkowe testy papa (na wady genetyczne) jest wskazane po 35rż lub jak się ma w rodzinie osoby z chorobami genetycznymi, ale z tego co się orientuję, to niewiele z nas te dodatkowe testy robi.