Kochana nie rob sobie wyrzutow ze zrobilas niepotrzebnie nifty. Nie ma badan zrobionych bez sensu. Tylko rozszerzylas diagnostyke i wiesz juz, ze jesli nawet lekarz by sie walnal w standardowych prenatalnych pierwszego trymestru, dziecko jest zdrowe genetycznie. A to jest bezcenne [emoji173]
Moze tez inaczej do tego podchodze, bo tak sie zlozylo, ze wlasnie badanie przesiewowe pierwszego trymestru robilo mi dwoje niezaleznych lekarzy w dwoch roznych osrodkach. Roznica czasu miedzy badaniami nawet nie bylo tygodnia czasu. Dalam im ten sam wynik z pappa i hcg. W efekcie dostalismy dwa zupelnie rozne prawdopodobienstwa dla kazdej z ocenianych trisomii. W tych badaniach istotne jest nawet, ktora wersja oprogramowania do liczenia prawdopodobienstw lekarz dysponuje, jak sie ulozy dziecko do pomiaru, od wprawy lekarza w wykonywaniu tego usg itd itd.
W jednej miejscowce w Krk robia wiele konsultacji po innych lekarzach (poprawianie) i statystycznie w kilku tygodniowo wychodzi, ze wynik jednak nie jest prawdilowy pomimo wczesniejszej oceny innego specjalisty.