Kate zagnieżdzenie od 8-12 dnia po zapłodnieniu czyli wychodzi że max do 7 dpt a nie 12 dpt. Jestem prawdę mówiąc skołowana, a bety po prostu boję się robić bo @ w 6 dpt też przerabiałam. Obym się myliła i rzeczywiście zobaczyła pozytywny wynik.
reklama
calineczkaa
Fanka BB :)
- Dołączył(a)
- 13 Październik 2014
- Postów
- 1 668
Migotka, będzie dobrze, wierzę, że w piątek będziesz płakać.....ale ze szczęścia:-)
calineczkaa
Fanka BB :)
- Dołączył(a)
- 13 Październik 2014
- Postów
- 1 668
Może Migotce wcześniej blastka się zagnieździła a teraz jakieś naczynko jej pękło, różnie to może być. Nadziei nie można tracić, piątek już tuż, tuż
Jednak odebrałam kariotypy. U m. stwierdzono prawidłowy kariotyp, u mnie prawidłowy z wariantem polimorficznym (inversja pericentryczna - pęknięcie w ramionach krótkich i długich oraz ponowne połączenie odwróconego fragmentu chromosomu zawierającego centromer) w jednym z chromosomów 9 pary - 46,XX,inv(9)(p12q13).
Wiecie o co chodzi????
Wiecie o co chodzi????
calineczkaa
Fanka BB :)
- Dołączył(a)
- 13 Październik 2014
- Postów
- 1 668
Inwersja to mutacja polegająca na przerwaniu chromosomu w dwóch miejscach, z czego powstały wolny fragment przed ponownym wbudowaniem do chromosomu ulega odwróceniu o 180 stopni. O inwersji pericentrycznej mówimy wówczas, gdy doszło do pęknięć w obydwu ramionach chromosomu, a odwrócony wolny fragment chromosomu zawiera centromer. Centromer to przewężenie chromosomu, dzielące go na dwa ramiona, które spełnia istotne role podczas przemieszczania się chromosomu w procesie podziału komórki. Inwersja zatem nie powoduje utraty informacji genetycznej, ale przestawia liniowe ułożenie genów.
Aby wykryć taką inwersję, niezbędne są badania cytogenetyczne lub analiza genetyczna. Inwersja zwykle nie powoduje u nosicieli żadnych nieprawidłowości, chyba że występuje u nich jeszcze dodatkowa mutacja (dodatkowy materiał genetyczny lub zidentyfikowano jego brak).
Aby wykryć taką inwersję, niezbędne są badania cytogenetyczne lub analiza genetyczna. Inwersja zwykle nie powoduje u nosicieli żadnych nieprawidłowości, chyba że występuje u nich jeszcze dodatkowa mutacja (dodatkowy materiał genetyczny lub zidentyfikowano jego brak).
calineczkaa
Fanka BB :)
- Dołączył(a)
- 13 Październik 2014
- Postów
- 1 668
Inwersja w chromosomie 9 jest najczęściej występującą mutacją tego rodzaju. Zaliczana jest do „zrównoważonych” aberracji struktury chromosomów. Uważa się, że nie ma ona wpływu na funkcjonowanie człowieka, ale istnieją podejrzenia, że może odpowiadać za zwiększone ryzyko poronień i niepłodności u nosiciela tej mutacji. Zatem u nosicieli zalecane jest poradnictwo genetyczne i diagnostyka prenatalna, jeśli kobieta-nosicielka zajdzie w ciążę. Inwersja pericentryczna chromosomu 9 jest rozważana jako jeden z normalnych wariantów kariotypu człowieka. Jej częstość występowania szacuje się na 1-3% populacji ogólnej. Nadal istnieje potrzeba prowadzenia badań w zakresie pericentrycznej inwersji chromosomu 9 w celu zidentyfikowania jej wpływu na organizm człowieka
reklama
A mój cudzik trwa
wiem żę jestem niedowiarkiem
Beta z wczoraj czyli 20 dpt 1854 mIU/ml co dospiwaida 5-6 tydzień ciaży. Normy 217-7138. Trochę duży zakres norm
Nie wiem czy przyrost jest prawidlowy bo nie wiem jak obliczyć to aż po 7 dniach od ostatniego badania
Wiem że na pewno zobaczę pęcherzyk ciążowy bo podobno widac od bety ponad 1000
Szczęsliwa bez granicNormalnie kamień spadł mi z serca po tej becie.
TSH mam 1,59 więc idealnie, prawie nie wzrosło od stymulacji bo wcześniej miałam chyba 1,3. Homocysteina w czwartek
wiem żę jestem niedowiarkiemBeta z wczoraj czyli 20 dpt 1854 mIU/ml co dospiwaida 5-6 tydzień ciaży. Normy 217-7138. Trochę duży zakres norm
Nie wiem czy przyrost jest prawidlowy bo nie wiem jak obliczyć to aż po 7 dniach od ostatniego badania
Wiem że na pewno zobaczę pęcherzyk ciążowy bo podobno widac od bety ponad 1000
Szczęsliwa bez granic
Normalnie kamień spadł mi z serca po tej becie.TSH mam 1,59 więc idealnie, prawie nie wzrosło od stymulacji bo wcześniej miałam chyba 1,3. Homocysteina w czwartek