Kto po in vitro?

[kate_p7]

Kariotyp, azf i cftr okej, siostra męża ma zespol nadnerczowo plciowy, plemników w probce bezpośredniej 5 na krzyż. Androlog pytal sie meza czy nikt wczesniej mu nie mówił, ze ma male jadra. Moze to jakas wrodzona wada jader czy cos - nie wiem. Świnki nie przechodził, martwi mnie to, że od teściowej strony mężczyźni są bezpodni... moze reszta genetycznych badan cos pokaże

Mój mąż ma podobną sytuacje były pojedyncze plemniki w nasieniu. Nie zdiagnozowali dlaczego tak jest. Prawda jest taka, ze faceci po amputacji jednego jądra potrafià mieć poprawne wyniki a u nas wszystko działa i nic. Rok walczyli z andrologiem i nic się nie poprawiło. No może chwilowo był skok na 2-3mln/ml. Ale on się nie powtórzył. Myśleliśmy, ze siostra męża tez ma problem. Rok temu zmieniła wieloletniego partnera, zaliczyła wpadkę na początku znajomosci i urodziła dziewczynkę:-) . Mój syn jest zdrowym chłopcem, wyglada na to ze córki tez.
I nie wszyscy mężczyźni w rodzinie twojego męża są bezplodni, bo w końcu spłodził go ojciec i po nim ma polowe genów.
U mnie w rodzinie nie ma np. problemów ze wzrokiem, wszystko idealnie. A mnie się trafiła mutacja czy jakieś zapomniane gęby mam ambylopie, mam wadę wzroku, nie mam widzenia przestrzennego, i niedowidze na jedno oko. Przekazałam wadę synowi niestety..ma ja 1% dzieci. Każdy ma jakieś geny. Nawet dawca coś w tych genach ma.
Co do oczu mojego syna - szybko zdiagnozowane, jego ciężka praca po 2 latach ma sokoli wzrok. U mnie nie dało się zrobić nic takie czasy. Geny to jest cały syf wielu pokoleń, niepłodność to nie jedyna choroba która sponiewiera ludzi. A i jeszcze jedno nie wiem, kiedy mąż dostał diagnozę, ale poczekalabym z tym dawstwem. Bo często otrzymanie diagnozy to głęboka depresja a wtedy nie podejmuje się racjonalnych decyzji.

 

[kate_p7]

Ja mam zespol Turnera zdiagnozowany w mniej niz 10% moich komorek,gdyby nie badanie genetyczne w zyciu bym sie o tym nie dowiedziala.Genetycy twierdzili ze to nie przeszkadza u mnie w zajsciu w ciaze,lekarz gin ,ze i owszem I badz tu madry.Tak czy sie to kolejny plus ze zrobilismy KD

Tak właśnie myslalam, ze się odezwiesz bo z tego co pamiętam w ogóle nie pasujesz do opisu :-)

 

[Wesoła_Aga]

Dzień dobry wojowniczki [emoji123][emoji3590]

Życzymy cierpliwości wszystkim oczekujących na wyniki i wizyty.

[emoji173][emoji173][emoji173]Trzymamy kciuki za wgryzanie się Kropków w nowe 9 miesięczne domki Mamuś[emoji110][emoji110][emoji110]

Ruszamy do boju po nasze szczęścia.
Czekamy na pozostałe dziewczyny i spełnienie największego marzenia każdej z nas bycia mamą [emoji7][emoji7][emoji7] Trzymamy kciuki za same dobre wiadomości [emoji110][emoji110][emoji110]

Shake it up baby, twist and shout [emoji173][emoji173][emoji173]
Będzie sie działo [emoji106][emoji106][emoji106]

12.02 – nifty @Aduś16 za same dobre wiadomości [emoji110][emoji3590]
12.02 – wizyta @Emilia17 samych dobrych wieści [emoji110][emoji3590]
12.02 – beta @dori78 żeby jednak test się mylił i beta niech będzie piękna [emoji110][emoji110][emoji110][emoji3590]

15.02 – początek stymulacji @klarks
18.2 – konsultacja w nowej klinice @mala_Mi 80
19. 02– wizyta startowa przed stymulacja @maria_92
24.02 – wizyta @Orchidea33
24.02 – wizyta @Per Em
25.02 – badania połówkowe @Ania.Wiosenka
05.03 – badania prenatalne @annemarie

2021-02-26 Kiwibanan – termin porodu [emoji3590]
2021-03-06 Mala0494 – termin porodu [emoji3590]
2021-03-19 s.ols3404 – termin porodu [emoji3590]
2021-03-25 anett96 – termin porodu [emoji3590]
2021-03-28 Margoolcia – termin porodu [emoji3590]
2021-04-03 bazylia128 – termin porodu [emoji3590]
2021-04-06 Czarna1985 – termin porodu [emoji3590]
2021-04-07 Mirka30 – termin porodu [emoji3590]
2021-04-07 klaudiaanita – termin porodu [emoji3590]
2021-04-09 KarolinaJ79 – termin porodu [emoji3590]
2021-04-10 mary.m – termin porodu [emoji3590]
2021-04-24 Waleczna36 – termin porodu [emoji3590]
2021-04-28 Karo20 – termin porodu [emoji3590]
2021-05-01 katarzyns86 – termin porodu [emoji3590]
2021-05-22 Ananasowa93 – termin porodu [emoji3590]
2021-06-06 Pola87 – termin porodu [emoji3590]
2021-06-15 Kasiekt – termin porodu [emoji3590]
2021-06-30 Ania.Wiosenka – termin porodu [emoji3590]
2021-07-16 Agata32! – termin porodu [emoji3590]
2021-07-27 Pchełka216 – termin porodu [emoji3590]
2021-07-27 Doraaa termin porodu [emoji3590]
2021-07-27 Kolendra29 – termin porodu [emoji3590]
2021-08-19 Joasek – termin porodu [emoji3590]
2021-09-07 annemarie – termin porodu [emoji3590]



Urodziny: [emoji512][emoji512][emoji512][emoji898][emoji898][emoji898]
11.01 Olusja1987
12.01 Bazylia128
12.01 Mirka30
29.01 Śliwka12345
30.01 Per Em
02.02 Liliana87
16.02 s.ols3404 [emoji3590]
23.02 Dakita 30
28.02 Aduś16
01.03 Ananasowa93
05.03 Czarna1985
09.03 Kasia2247
06.04 Netiaskitchen
15.04 Waleczna36
28.04 Fredka84
01.05 Candygirl600
08.05 Sandra777.12
13.05 KarolaJ
24. 05 pauli890
25.05 Gonia0605
14.06 klaudiaanita
15.06 Cikulinka
15.06 Wiórka
26.06 Camilleka
07.07 Artemida 90
10.07 Ania.Wiosenka
13.07 Laurka2019
14.07 Evela.6
24.07 Kolendra29
27.07 Pchełka216
04.08 Monikao777
13.09 Lola83
27.10 Anulka36
05.11 ladypink81
05.11 Emilia17
11.11 KarolinaJ79
11.11 katherinnn
24.11 Tasza
05.12 Nadzieja xxx

HAPPY End-y [emoji3590]
27.03.2017 nieagatka & Lili [emoji178]
04.01.2019 Netiaskitchen & Maksik [emoji170]
01.06.2020 nieagatka & Inka [emoji178]
17.08.2020 Dokita30 & Kubyś [emoji170]
05.10.2020 Alicja90 & Leo i Mają [emoji178][emoji170]
20.10. 2020 Laurka2019 & Milenka [emoji178]
01.11.2020 Netiaskitchen & Oskarek [emoji170]
06.11.2020 Smętna30 & Igorek [emoji170]
22.11.2020 Aaaanna & Marysia [emoji178]
07.01.2021 Curly87 & Marcelinka [emoji178]

Miłego dnia [emoji182][emoji182][emoji182][emoji173][emoji173][emoji173]

Mówiłam proszę o dopisanie daty moich urodzin bo mnie nie ma dzień kobiet 8 marca

O proszę widzę że będziemy szły podobnie ja do. Środy biorę tabletki anty i od @ zaczynam. Stymulacje już się doczekać nie mogę

Mówisz zamieniasz mnie na fajniejszy model tak ? ?

Androlog - twierdzi, że tylko in vitro nas ratuje jesli ma byc męża biologiczne i ja o tym wiem. Genetyk twierdzi, że nie ma co myslec o dawcy skoro moze mąż ma wszystko ok z genami bo juz duzo badan wyszlo ok... siostra męża ma ten zespol nadnerczowo plciowy wiec maz tez moze miec go w genie no ale w probce bezpośredniej jest 5 sztuk plemników, nie wiemy jak z morfologia i tak jak mowilam, jeśli ta niepłodność jest idiopatyczna nieznanego pochodzenia (kariotyp, cftr i azf jest ok oraz hormony) nie chcemy ryzykować, że dziecko tez będzie bezplodne bo tak moze sie zdarzyć no i boje sie, ze wydamy kupe kasy a i tak nie da rady... że bede czekać i sie cieszyc a potem bedzie rozpacz bo przeciez tak tez moze byc a milionerami nie jestesmy. Na wizytę w klinice czekamy jeszcze, zaczynamy się leczyć w Invicta Bydgoszcz...

W Bydgoszczy z tego co widzę dostali dofinansowanie do in vitro ! weź się zakręć ! Ale to dali w Gamecie i w Zdrówko z tego co czytam

Dostałabyś 5 tys !

Jak się zdecydujecie to możecie podchodzić normalnie (jak się Wam spieszy) i w tym samym czasie na kwalifikacji złożyć wniosek do UM o dofinansowanie. Rozpatrują do miesiąca i potem przy kolejnym in vitro masz już mniejszy koszt

Myślę, że to sporo kasy. Przegadaj to z chłopem jak chcesz - nie zmuszam

Miejski program in vitro: Mamy kolejnych małych bydgoszczan!

Dzięki funkcjonowaniu programu leczenia niepłodności metodą in vitro w Bydgoszczy rodzą się kolejne dzieci. Od początku trwania programu zakwalifikowało się do ...

www.se.pl

Program refundacji in vitro dla mieszkańców Bydgoszczy 2019-2022 | GAMETA - Klinika Leczenia Niepłodności

gameta.pl

 

[Aduś16]

Ja mam zespol Turnera zdiagnozowany w mniej niz 10% moich komorek,gdyby nie badanie genetyczne w zyciu bym sie o tym nie dowiedziala.Genetycy twierdzili ze to nie przeszkadza u mnie w zajsciu w ciaze,lekarz gin ,ze i owszem I badz tu madry.Tak czy sie to kolejny plus ze zrobilismy KD

Widocznie są przypadki gdzie ro nie wpływa na życie ale w Twoim przypadku pewnie tylko 10% komórek ma jeden chromosom X, nie jestem genetykiem ale wychodziłam z założenia że ten Zespół to całkowity brak lub uszkodzony drugi chromosom X.. Siostra meza ma evidence ta chorobę genetyczna w pełnej okazałości, do tego urodziła się wczesniakiem. Przeszła mnóstwo operacji, ma cala listę chorób towarzyszących. Ja absolutnie nie wyobrażam sobie wychować dziecka z tą chorobą. Na szczęście bede miala informację w wyniku badania i wybór...

 

[gość2502]

Mój mąż ma podobną sytuacje były pojedyncze plemniki w nasieniu. Nie zdiagnozowali dlaczego tak jest. Prawda jest taka, ze faceci po amputacji jednego jądra potrafià mieć poprawne wyniki a u nas wszystko działa i nic. Rok walczyli z andrologiem i nic się nie poprawiło. No może chwilowo był skok na 2-3mln/ml. Ale on się nie powtórzył. Myśleliśmy, ze siostra męża tez ma problem. Rok temu zmieniła wieloletniego partnera, zaliczyła wpadkę na początku znajomosci i urodziła dziewczynkę:-) . Mój syn jest zdrowym chłopcem, wyglada na to ze córki tez.
I nie wszyscy mężczyźni w rodzinie twojego męża są bezplodni, bo w końcu spłodził go ojciec i po nim ma polowe genów.
U mnie w rodzinie nie ma np. problemów ze wzrokiem, wszystko idealnie. A mnie się trafiła mutacja czy jakieś zapomniane gęby mam ambylopie, mam wadę wzroku, nie mam widzenia przestrzennego, i niedowidze na jedno oko. Przekazałam wadę synowi niestety..ma ja 1% dzieci. Każdy ma jakieś geny. Nawet dawca coś w tych genach ma.
Co do oczu mojego syna - szybko zdiagnozowane, jego ciężka praca po 2 latach ma sokoli wzrok. U mnie nie dało się zrobić nic takie czasy. Geny to jest cały syf wielu pokoleń, niepłodność to nie jedyna choroba która sponiewiera ludzi. A i jeszcze jedno nie wiem, kiedy mąż dostał diagnozę, ale poczekalabym z tym dawstwem. Bo często otrzymanie diagnozy to głęboka depresja a wtedy nie podejmuje się racjonalnych decyzjji

Eh kochana, zycie jest podłe... ale super, że macie dzidzię. 2 lata już wiemy o tak małej liczbie chociaz za 1 badaniem zdiagnozowana byla oligozoospermia

 

[gość2502]

Mówiłam proszę o dopisanie daty moich urodzin bo mnie nie ma dzień kobiet 8 marca





Mówisz zamieniasz mnie na fajniejszy model tak ? ?




W Bydgoszczy z tego co widzę dostali dofinansowanie do in vitro ! weź się zakręć ! Ale to dali w Gamecie i w Zdrówko z tego co czytam

Dostałabyś 5 tys !

Jak się zdecydujecie to możecie podchodzić normalnie (jak się Wam spieszy) i w tym samym czasie na kwalifikacji złożyć wniosek do UM o dofinansowanie. Rozpatrują do miesiąca i potem przy kolejnym in vitro masz już mniejszy koszt

Myślę, że to sporo kasy. Przegadaj to z chłopem jak chcesz - nie zmuszam

Miejski program in vitro: Mamy kolejnych małych bydgoszczan!

Dzięki funkcjonowaniu programu leczenia niepłodności metodą in vitro w Bydgoszczy rodzą się kolejne dzieci. Od początku trwania programu zakwalifikowało się do ...

www.se.pl

Program refundacji in vitro dla mieszkańców Bydgoszczy 2019-2022 | GAMETA - Klinika Leczenia Niepłodności

gameta.pl

Dla mieszkańców a my nie mieszkamy w BDG

 

[kate_p7]

Widocznie są przypadki gdzie ro nie wpływa na życie ale w Twoim przypadku pewnie tylko 10% komórek ma jeden chromosom X, nie jestem genetykiem ale wychodziłam z założenia że ten Zespół to całkowity brak lub uszkodzony drugi chromosom X.. Siostra meza ma evidence ta chorobę genetyczna w pełnej okazałości, do tego urodziła się wczesniakiem. Przeszła mnóstwo operacji, ma cala listę chorób towarzyszących. Ja absolutnie nie wyobrażam sobie wychować dziecka z tą chorobą. Na szczęście bede miala informację w wyniku badania i wybór...

No i tutaj jest pies pogrzebany;-) bo TV PiS tez pokazuje dzieci z ZD które tak cudownie funkcjonują. Stopień nasilenia choroby genetycznej zależy od tego czy wszystkie pary genów są podstawione - błędne czy tylko czesc. To są chyba mozaiki gdy są i takie i takie. Ja miałam w klasie chłopca z ZD pod koniec szkoły dotarło do mnie, ze to ZD. Miał nauczyciela pomocniczego, wyglądał normalnie, ale jakiś dziwny był jakby opóźniony właśnie. A są dzieci z ZD które nie są w stanie samodzielnie chodzić, funkcjonować. Ważne, ze nasze dzieci zdrowe no nie Aduś? :-) A ty chłopaka teraz chcesz? Chyba masz jednego?

 

[kate_p7]

A słyszeliście o tym:-) normalnie sama złoże wniosek o 500+ na dziewczyny :-) Link do: Marek Rutka wnioskuje o 500+ za dziecko poczęte. Opowiada dlaczego [WYWIAD] | naTemat.pl

 

[Aduś16]

No i tutaj jest pies pogrzebany;-) bo TV PiS tez pokazuje dzieci z ZD które tak cudownie funkcjonują. Stopień nasilenia choroby genetycznej zależy od tego czy wszystkie pary genów są podstawione - błędne czy tylko czesc. To są chyba mozaiki gdy są i takie i takie. Ja miałam w klasie chłopca z ZD pod koniec szkoły dotarło do mnie, ze to ZD. Miał nauczyciela pomocniczego, wyglądał normalnie, ale jakiś dziwny był jakby opóźniony właśnie. A są dzieci z ZD które nie są w stanie samodzielnie chodzić, funkcjonować. Ważne, ze nasze dzieci zdrowe no nie Aduś? :-) A ty chłopaka teraz chcesz? Chyba masz jednego?

No dobrze to podsumowałaś.. i wybór nadal powinien być rodziców nie Kaczyńskiego ani tej bandy klerofanatykow. Mam zdrowego i cudownego chłopca, z tyłu głowy mam chorobę meza siostry, jego pierwsza żona byla w ciąży z dziewczynka która obumarła w łonie bardzo późno, wtedy badan genetycznych się nie robiło. Mam wiec poczucie ze chłopcy są u nas zdrowi a dziewczynki... do tego ja poronilam rok temu,myślę powodu wady genetyczne, to była wczesna blastocysta wiec tez statystycznie bardziej prawdopodobne ze plec żeńska. Pragnę zdrowego dziecka a w przypadku płci męskiej jest to u nas bardziej prawdopodobne

 

[katarzyna86]

Mam 41 lat. W wieku 39 lat miałam AMH 2.2. Jeszcze KP ale wcześniej wszystko działało jak w zegarku. Teraz już tak od 4-5 miesiący właśnie mam te plamienia, a okres taki nijaki, skąpy.

To ja w wieku 34 lat podchodząc do in vitro miałam 1,19 i fsh chyba 14 ( to pamiętam bo do 15 była refundacja leków), ale moje hormony tak skakały a nie miałam żadnych dolegliwości okres jak w zegarku tylko w jednym miesiącu mi się rozregulował i miałam 2razy, ale to przez zmianę klimatu.