reklama
Forum BabyBoom

Dzień dobry...

Starasz się o maleństwo, wiesz, że zostaniecie rodzicami a może masz już dziecko? Poszukujesz informacji, chcesz się podzielić swoim doświadczeniem? Dołącz do naszej społeczności. Rejestracja jest bezpieczna, darmowa i szybka. A wsparcie i wdzięczność, które otrzymasz - nieocenione. Podoba Ci się? Wskakuj na pokład! Zamiast być gościem korzystaj z wszystkich możliwości. A jeśli masz pytania - pisz śmiało.

Ania Ślusarczyk (aniaslu)

  • Każda z nas wita styczeń z nadzieją i oczekiwaniem. Myślimy o tym, co możemy osiągnąć, co chcemy zmienić, kogo kochamy i za kogo jesteśmy wdzięczne. Ale niektóre z nas mają tylko jedno pragnienie – przetrwać, by nadal być przy swoich bliskich, by nadal być mamą, partnerką, przyjaciółką. Taką osobą jest Iwona. Iwona codziennie walczy o swoje życie. Każda chwila ma dla niej ogromne znaczenie, bo wie, że jej dzieci patrzą na nią z nadzieją, że mama zostanie z nimi. Każda złotówka, każde udostępnienie, każdy gest wsparcia przybliża ją do zwycięstwa. Wejdź na stronę zbiórki, przekaż darowiznę, podziel się informacją. Niech ten Nowy Rok przyniesie szansę na życie. Razem możemy więcej. Razem możemy pomóc. Zrób, co możesz.
reklama

Kto po in vitro?

reklama
Bo wyniki sa ok. Maz ma translokacje w chromosomach i do tej pory mielismy dwie ciaze naturalne u ktorych stwierdzona wady. po amniopunkcjach wyszlo ze dziedzicza po tacie balagan- cos podobne do zespolu patue ( trisomia 18) tylko u nas byly ubutki 18 chromosomu lub bylo go za duzo ( kyz nie pamietam) w pierwszej ciazy zaczelo sie od przeziernosci 2.9 a potem rozszczep podniebienia i guzy... golym okiem bylo widac ale w drugiej to usg genetyczne wyszly poprawnie ( zewnetrznie wszystko w normie ) a amniopunkcja wyszla taka sama jak w pierwszej ciazy. Dlatego w naszym przypadku tylko amnio powie prawdę. Nifty niestety nie dadza pełnego obrazu - jesli wogole cos pokaza
Ah rozumiem. No tym bardziej gratuluje, ze te wyniki ok!!! Bedzie dobrze i dziekuje za odpowiedz.
 
Ja właśnie jestem w drodze do domu najgorzej to boje sis piardnac hehee ale dwa razy musiałam trochę sie napia brzuch ale no samo poszło hehehe pospalam godzinę w szpitalu i pośpię jeszcze w domu bo tak sie spac chce potrzebuje tego wypoczynku ;) no i dwa razy kaszlnelam ale chyba mi sie nic nie stanie com

Paulinka oddychać raczej musisz [emoji13]


Wysłane z iPhone za pomocą Tapatalk
 
Dziewczyny musze sie pochwalic chociaz to temat z innej beczki..Te ktore sa tu dluzej wiedza ze ja po nerwicy po kilkunastuletniej pracy w korppracjach na kierowniczych stanowiskach z deprwsja i ze szukalam pracy. I moje marzenie sie spelnilo!!!! Dostalam prace w fundacji!!! Boze jak sie ciesze[emoji16] w koncu moja praca bedzie miala sens a nie tylko wynik wynik i zwalnianie ludzi..


Napisane na SM-J530F w aplikacji Forum BabyBoom
Super kochana!!!

Napisane na VTR-L29 w aplikacji Forum BabyBoom
 
Witajcie kochane :)
Wizytę w Ośrodku Adopcyjnym przełozyli nam na przyszły czwartek takze czekamy z niecierpliwością :)
Dzisiaj odebrałam wyniki krwi męza, jestem w szoku, wszystko jest w normie:
TSH (III generacja) wynik: 1,302 normy: 0,3-4,5
Testosteron wynik: 4,86 normy: 1,63-34,0
FSH wynik: 2,18 normy: 1,0-12,0
LH wynik: 3,15 normy: 0,57-12,07
Prolaktyna wynik: 11,58 normy: 3,46-19,04
Przypomnę iz u męza dwa razy nie wykryto plemników w nasieniu oraz na USG jąder zobaczono liczne zylaki, mamy skierowanie na operację ale zastanawiamy się czy do niej podchodzic.

Co myślicie o tych wynikach? moze to faktycznie nasieniowody są niedrozne i stad ten brak plemników w nasieniu?? Na wizytę jedziemy w poniedziałek i dopiero wtedy będziemy robic badania genetyczne.
 
@Iskra_82 @Oczekiwanie2017 bardzo Wam dziewczyny dziękuje za odpowiedzi. Usg miałam robione dokładnie tydzień temu i lekarz był zadowolony. Troche martwie sie tym NK bo raz czytam ze norma to 2,5mm a raz ze 3mm.... ja mam w wynikach 2.3mm... na samym dole drugiej strony jest napisane ze ryzyko jest niskie i badania inwazyjne nie sa dla mnie rekomendowane.
Bo to jest tak. Norma w PL 2,5 a w takiej GB 3. Chodzi o to ze tamcwieksza mieszanka rasowa a u osob ciemnoskorych przecietne NK jest troche wieksze.
ALE
Naprawde nie masz sie czym martwic przy takich wynikach PApPy. Sa bardzo ladne. NK to nie wyrok, to masker, jeden z kilku na prenatalnych. Poznalam dziewczyny co mialy NK nawet 5 i zdrowe dzieci. Takich co 3-4 to nawet nie zlicze. Czasem sie powieksza faldka przez jakąś infekcje drobna, czasem "taka uroda". Poznalam dziewczyne co miala 4 dzieci i u kazdego nie mogli lekarze znalezc kosci nosowej nawet na połówkowych. A po rodzinie męża kazdy maluch mial po prostu drobny nosek. Ty masz NK w normie a nic innego nie wskazuje na trisomie, pappa wrecz idealne mediany. Tak wiec o trisomiach mozesz spokojnie zapomnieć
 
Ostatnia edycja:
reklama
Do góry