Menu
Co nowego?
reklama
Forum BabyBoom

Dzień dobry...

Starasz się o maleństwo, wiesz, że zostaniecie rodzicami a może masz już dziecko? Poszukujesz informacji, chcesz się podzielić swoim doświadczeniem? Dołącz do naszej społeczności. Rejestracja jest bezpieczna, darmowa i szybka. A wsparcie i wdzięczność, które otrzymasz - nieocenione. Podoba Ci się? Wskakuj na pokład! Zamiast być gościem korzystaj z wszystkich możliwości. A jeśli masz pytania - pisz śmiało.

Ania Ślusarczyk (aniaslu)

  • Każda z nas wita styczeń z nadzieją i oczekiwaniem. Myślimy o tym, co możemy osiągnąć, co chcemy zmienić, kogo kochamy i za kogo jesteśmy wdzięczne. Ale niektóre z nas mają tylko jedno pragnienie – przetrwać, by nadal być przy swoich bliskich, by nadal być mamą, partnerką, przyjaciółką. Taką osobą jest Iwona. Iwona codziennie walczy o swoje życie. Każda chwila ma dla niej ogromne znaczenie, bo wie, że jej dzieci patrzą na nią z nadzieją, że mama zostanie z nimi. Każda złotówka, każde udostępnienie, każdy gest wsparcia przybliża ją do zwycięstwa. Wejdź na stronę zbiórki, przekaż darowiznę, podziel się informacją. Niech ten Nowy Rok przyniesie szansę na życie. Razem możemy więcej. Razem możemy pomóc. Zrób, co możesz.
reklama

Kto po in vitro?

reklama
Aniu mi też idealnie nie wyszło i tez lekarz powiedział ze możemy robić dodatkowe badania kazał tez brać heparyne w zastrzyk ach lub ewentualnie acard i pierwsze nie przesądza o niczym jeszcze nie załamuj się wiem ze dziś nie wyglada to dobrze ale jeszcze może się wszystko wyjaśnić popraw mnie jak się mylę ale chyba chodzisz w Anglii do ginekologa oni trochę inaczej podchodzą do ciaz wiem ze takie ciążę jak moja a już te te bez owodni sugerują usunąć nie denerwuj się to i tak nic nie da wiem ze prosto się mówi ale ja też zastanawiałam się po 1 prenatalnych czy robić te badania dodatkowe a co jak będzie któreś dziecko chore itd
 
reklama
Hmm tak sie wtrace troszke w te tematy badan prenatalnych.
Lile skoro mowiz ze te NK moze byc podwyzszone z powodu chorob matki to ja podsune takie przypuszczenie
Aniu tylko nie obrazaj sie bo ja tu nieam zamiaru nic prorokowac.
Jak wyszla u mnie mutacja MTHFR to przeczytalam duzo artykulow na ten temat.
I biorac pod uwage Aniu ze twoje 1 dziecko urodzilo sie z wada serca ktora moze pojawic sie wlasnie u dzieci rodzicow dotknietych ta mutacja. Jesli mutacka nie jest leczona heparyna i metylowanymi formami witamin i kwasu foliowego. Moze ona podwyzszac wystepowanie wad u dzieci takich jak rozszczep kregoslupa zespol Downa ale nie musi do tego prowadzic.
Za to jesli matks jest nosicielem genu to badania prenatalne wychodza wlasnie z podwyzszeniem prawdopodobienstea wystspienia wad wrodzonych w tym zespolu Downa.
Aniu moze warto by bylo porozmawiac o tym z lekarzem ewentualnie udac sie do poradni genetycznej.
I profilaktycznie brac heparyne i metylowane formy wit b6 i b12 oraz kwas foliowy.
 
Do góry