reklama
Forum BabyBoom

Dzień dobry...

Starasz się o maleństwo, wiesz, że zostaniecie rodzicami a może masz już dziecko? Poszukujesz informacji, chcesz się podzielić swoim doświadczeniem? Dołącz do naszej społeczności. Rejestracja jest bezpieczna, darmowa i szybka. A wsparcie i wdzięczność, które otrzymasz - nieocenione. Podoba Ci się? Wskakuj na pokład! Zamiast być gościem korzystaj z wszystkich możliwości. A jeśli masz pytania - pisz śmiało.

Ania Ślusarczyk (aniaslu)

  • Każda z nas wita styczeń z nadzieją i oczekiwaniem. Myślimy o tym, co możemy osiągnąć, co chcemy zmienić, kogo kochamy i za kogo jesteśmy wdzięczne. Ale niektóre z nas mają tylko jedno pragnienie – przetrwać, by nadal być przy swoich bliskich, by nadal być mamą, partnerką, przyjaciółką. Taką osobą jest Iwona. Iwona codziennie walczy o swoje życie. Każda chwila ma dla niej ogromne znaczenie, bo wie, że jej dzieci patrzą na nią z nadzieją, że mama zostanie z nimi. Każda złotówka, każde udostępnienie, każdy gest wsparcia przybliża ją do zwycięstwa. Wejdź na stronę zbiórki, przekaż darowiznę, podziel się informacją. Niech ten Nowy Rok przyniesie szansę na życie. Razem możemy więcej. Razem możemy pomóc. Zrób, co możesz.
reklama

In vitro 2024 - refundacja

reklama
To zależy czy dostałaś progesteron po punkcji czy nie. Jesli nie to możesz dostać bardzo szybko ale też 2tyg możesz czekać (od dnia punkcji) ja biorąc progesteron parę dni dostałam okres po 10 dniach
Nic nie dostałam. Od dnia punkcji niczego już nie biorę, dziś minął tydzień.
 
To znaczy, że jeden z Twoich chromosomów jest nieprawidłowy, bo złożony z długich ramion dwóch różnych, w tym przypadku 13 i 14. Wtedy stwierdza się brak jednego chromosomu, co oznacza to 45 XX. Zwiększa to szanse poronień czy martwych urodzeń, podobnie wystąpienia wad genetycznych, ale pary z prawidłowym kariotypem też mogą mieć dziecko z taką mutacją, tyle że powstałą de novo.
W przypadku ciąży można zrobić biopsję trofoblastu albo później amniopunkcję, żeby zobaczyć czy dziecko również jest nosicielem tej translokacji.
Ale jeśli się dobrze orientuję, mimo zwiększonego ryzyka, można urodzić też zupełnie zdrowe dziecko.
Ja urodziłam zdrowe dziecko z pierwszej ciąży niestety przybstaraniu o kolejne 2 biochemy i jedno martwe urodzenie, zatrzymanie rozwoju z powodu wady 13 chromosomu, ponieważ do do końca wyszedł poprawnie kariotyp dziecka, ponieważ więcej komórek było moich niż dziecka a z wada 11 chromosomu tak długo bym nie donosiła ciąży.
 
@Motylkowa! pewnie orientuje się lepiej, ale już zamrożonych blastek chyba się nie rozmraża do pobrania materiału na PGT-A 🙄 No ale są duże szanse, że obie te blastki mogą mieć jakieś wady genetyczne, mimo wszystko 😓 Jeśli musielibyście podchodzić do całej procedury na nowo, to bezwzględnie macie teraz wskazanie do badania zarodków.
Akurat jestem bardzo na bieżąco w tym temacie, bo właśnie to zrobiliśmy🤣 mozna rozmrozić zarodek, pobrać biopsję do badania i zamrozić zarodek ponownie, ale może mieć to negatywny wpływ na niego i potem może się nie rozmrozić na przykład. My zrobiliśmy rachunek zysków i strat i zdecydowaliśmy się odmrozić 2 zarodki i je przebadać.
 
Dziewczyny w końcu coś pozytywnego, okres mi szybciej wjechał i jutro już mam wizytę z rozpisaniem leków stymulujących 🤞🏻 Kurcze z jednej strony tak się cieszę z tej kolejnej próby, że w końcu się jej doczekałam i mam nadzieję, że po tym wszystkim co się przydarzyło tym razem się uda i w końcu będzie z górki. A za chwilę mam całkiem odwrotne myśli, że nie mam na co liczyć i się nastawiać, bo znowu mogę nie przebrnąć przez etap hodowli. Moja głowa wariuje chwilami i każdy powód do radości stopuje🙈🤯
Będzie dobrze ✊😊
 
Akurat jestem bardzo na bieżąco w tym temacie, bo właśnie to zrobiliśmy🤣 mozna rozmrozić zarodek, pobrać biopsję do badania i zamrozić zarodek ponownie, ale może mieć to negatywny wpływ na niego i potem może się nie rozmrozić na przykład. My zrobiliśmy rachunek zysków i strat i zdecydowaliśmy się odmrozić 2 zarodki i je przebadać.
Powiedz mi kochana jaki koszt takiego badania jest ?
 
Ja mam to samo, z tyn że 11 i 13. Jesteś nosicielem wady genetycznej. Czyli idąc do genetyka dostaniesz z automatu skierowanie na in vitro i musisz badać komórki dzięki temu uzyskasz zdrowe komórki I je zostaną transferowane.
Jak masz pytania pisz na priv.
Mamy zdrową córeczkę ma 6 lat to był transfer 3 i udany teraz w październiku było poronienie chybione w 9 tyg i mamy jeszcze dwa zarodki 5 BB i 3 BB lekarza mam w następny czwartek swojego prowadzącego i zobaczymy co on powie
 
reklama
Do góry