Ciąża po 40

[Rozdepka]

@Rozdepka trzymam kciuki, żeby okazało się, że Ty masz jakieś zaburzenie DNA z niepełną penetracją, które spowodowało fałszywy wynik po prostu Dziecko w takim przypadku może być całkiem zdrowe, a wynik jest fałszywie dodatki w wyniku mutacji mamy Trzymaj się tam ciepło i jakoś te tygodnie miną!

Kiedyś robiłam badanie kariotypu. Wynik był prawidłowy, ale moje zrośnięte paluszki mówią same za siebie jak będę podchodzić do amniopunkcji to o tym wspomnę.

 

[Agdalena]

A ja myślę że wszystko będzie dobrze. Trzymam kciuki.

 

[arona]

Matko , to ci wytlumaczyl
Mikromacierze to wynik chyba po' 5-7 dniach, szybciej niz pelny wynik amnipunkcji.
Ale faktycznie , zechca bys byla kolo 15 tygodnia. Moglabys zrobic biopsje kosmowki ale to wieksze ryzyko.
Eh ile stresu

 

[Nelja]

Kurka,no to jeszcze trochę czekania przed tobą 3 tyg niby nie żadna tragedia ale w takiej sytuacji nawet tydzień się wlecze. Ale nie jesteś z tym sama. My będziemy czekać z Tobą i wierzę,że na końcu doczekamy się tylko szczęśliwych wiadomości

 

[Destino]

Kiedyś robiłam badanie kariotypu. Wynik był prawidłowy, ale moje zrośnięte paluszki mówią same za siebie[emoji2368] jak będę podchodzić do amniopunkcji to o tym wspomnę.

Głupie porównanie, ale na neonatologii mówili brak wiadomości to najlepsza wiadomość.

Trzymam za ciebie kciuki. Nie daj się niecheci. Te 2 tygodnie to czas na cud. Teraz trzeba się spiąć w sobie i siła miłości o niego prosić wszelkie siły. I pamiętaj, CUDA SIĘ ZDARZAJĄ [emoji178] teraz kolej twoja i twojego maleństwa

 

[Rozdepka]

Dzięki dziewczyny za to ciepełko od Was. Teraz muszę "luzować brzuszek".

 

[Rozdepka]

Czuje jak emocje trochę odpuszczają. Głodna się strasznie zrobiłam

 

[Teredka]

@Rozdepka ja w ciągu tych 3 tygodni doczekałam się cudu. Tobie też tego życzę. Będę się modlić [emoji173]

 

[Rozdepka]

Kurcze..miałam się dziś zapisać na amniopunkcję a stanęło na dodatkowych konsultacjach u innego genetyka. Na amniopunkcję mam czas, a genetyk może rozwieje wątpliwości po ostatniej wizycie.
Najbardziej mnie interesuje dlaczego pierwszy genetyk powiedział mi że test SANCO to jest to samo co nifty i nie ma sensu go wykonywać. Czytałam dziś ulotkę i tam jest wyraźnie napisane że wykrywa trisomie i monosomie w każdym chromosomie. Dlaczego zatem ktoś mnie oszukuje? skoro w Nifty wyszło podejrzenie innej aneuploidi, niż te typowe, to może Sanko ja wykryje? Podobno bada też ryzyko wystąpienia trisomii mozaikowej...
Zatem poza wizytą u mojej gin w środę, w piątek nam wizytę u genetyka. Liczę że tym razem lekarz bardziej się przejmie i powie coś więcej niż kilka frazesów.

 

[Agdalena]

Kurcze..miałam się dziś zapisać na amniopunkcję a stanęło na dodatkowych konsultacjach u innego genetyka. Na amniopunkcję mam czas, a genetyk może rozwieje wątpliwości po ostatniej wizycie.
Najbardziej mnie interesuje dlaczego pierwszy genetyk powiedział mi że test SANCO to jest to samo co nifty i nie ma sensu go wykonywać. Czytałam dziś ulotkę i tam jest wyraźnie napisane że wykrywa trisomie i monosomie w każdym chromosomie. Dlaczego zatem ktoś mnie oszukuje? skoro w Nifty wyszło podejrzenie innej aneuploidi, niż te typowe, to może Sanko ja wykryje? Podobno bada też ryzyko wystąpienia trisomii mozaikowej...
Zatem poza wizytą u mojej gin w środę, w piątek nam wizytę u genetyka. Liczę że tym razem lekarz bardziej się przejmie i powie coś więcej niż kilka frazesów.

Ja miałam robiony test Sanko i największą skarbnica wiedzy na ten temat był nie lekarz a diagnostyka gdzie test robiłam. Może zadzwoń tam i niech ktoś wytłumaczy różnice. Najlepiej rozmawiać z kimś z laboratorium. Powodzenia. Trzymam kciuki.