Amniopunkcja robić czy nie?

[Sosna108]

Ja widzialam dziewczyny ktore mialy ryzyko 1:4 i po amnio okazywalo sie ze kariotyp pdawidlowy i po porodzie dzieci zdrowe. Wiec to wszystko to statystyki. Trzeba oczywiscie dalej sie badac i wykluczyć chorobe. A genetycy to rozni są niektorzy lekcewaza ryzyko (u mnie np lekcewazyli odradzali amnio, a wyszlo ZD tylko dlatego że sie uparlam na to badanie) wiec dobrze ze trafilas na lekarza ktory popiera dalsze badania

 

[marica12]

Ja widzialam dziewczyny ktore mialy ryzyko 1:4 i po amnio okazywalo sie ze kariotyp pdawidlowy i po porodzie dzieci zdrowe. Wiec to wszystko to statystyki. Trzeba oczywiscie dalej sie badac i wykluczyć chorobe. A genetycy to rozni są niektorzy lekcewaza ryzyko (u mnie np lekcewazyli odradzali amnio, a wyszlo ZD tylko dlatego że sie uparlam na to badanie) wiec dobrze ze trafilas na lekarza ktory popiera dalsze badania

Napisalam do ciebie priv

 

[marica12]

Napisalam do ciebie priv

A napisz jeszczee jakie bylo u ciebie ryzyko i czy na usg cos wyszlo?

 

[marica12]

Wlasnie przeczytalam na wypisie z USG jednym i drugim bo mialam dwa ze ryzyko trisomii21:wynosi 1:900 tylko po papaa mi wyszlo tak nisko ;( Dziekuje naprawde takie cieple slowa dodaja mi otuchy i bardzo ich potzrebuje. USG nie nie dalo zadnych wskazan do pappa i gdybym ich nie zrobila to ryzyko byloby bradzo niskie ale jednak wyszlo ;( JAk myslicie co jest teraz wazniejsze to pappa czy USG?

 

[MamaTolka]

Wlasnie przeczytalam na wypisie z USG jednym i drugim bo mialam dwa ze ryzyko trisomii21:wynosi 1:900 tylko po papaa mi wyszlo tak nisko ;( Dziekuje naprawde takie cieple slowa dodaja mi otuchy i bardzo ich potzrebuje. USG nie nie dalo zadnych wskazan do pappa i gdybym ich nie zrobila to ryzyko byloby bradzo niskie ale jednak wyszlo ;( JAk myslicie co jest teraz wazniejsze to pappa czy USG?

USG zawsze jest bardzo ważne, ale zdarza się że dziecko z trisomią 21 rodzi się mimo, że na USG prenatalnych nic nie wzbudziło niepokoju. Dlatego też tak ważne jest żeby pogłębiać diagnostykę jeżeli w biochemii wyjdzie coś niepokojącego. Ja miałam dwa markery biochemii nieprawidłowe. Wysoka beta 2.5 mom i niskie białko Pappa 0.44 mom- najlepiej jak te dwie wartości są blisko 1.
Przeczytałam wszystko jak leci. Fora, artykuły itd i chyba nigdy nie spotkałam się z nieprawidłowym wynikiem kariotypu jeżeli tylko jeden marker biochemii jest zły. Tak jak w Twoim przypadku. Głowa do góry. Wiem co przeżywasz, bo niedawno byłam na Twoim miejscu. Spokojnie podejmij z partnerem decyzję o dalszej diagnostyczne inwazyjnej bądź innej jaka wybierzcie. Porozmawiaj z genetykiem. Mocno trzymam kciuki

 

[rosenberg]

Czesc dziewczyny. Prosze pomozcie mi jakos - dziisaj dostalam wyniki z Pappa przez genetyka przez tel. W pn jade po skierowanie po amniopunkcje. Niestety wuszlo ryzyko T21 - 1:50 !!!!!!!!!! Mialam robione dwa razy USG i wyszly bardzo dobrze - obecna kosc nosowa, Przeziorność karku 1,4, wszystkie narzade zewnetrzne widoczne, przeplywy rowniez, FHR164. Mam 36 lat i to jest moja pierwsza ciaza - bardzo mocno wystarana - in vitro. W rodzinie nie ma u nikogo takich wad. Genetyk powiedzial ze jest podzwyzzszona beta hscg - na dzien dziesjeszy nie wiem ile bo szczerze powiem ze wczesniej sie tym nie interesowalam jak tylko usg wyszlo tak ladnie. Wszystkie inne trosomie bardzo niskie ryzyko. Przez tel nie bylam w stanie przyswoic az tylu informacji. W pn jade jeszcze zrobic sanco, genetyczne mialam robione w Salve w Łodzi obecniejestem w 15 tygodniu. Nie radze sobie ;( Czy te wyniki naprawde tak strasznie wygladaja ? Prosze o pomoc? Jak wyglada zabieg terminacji?

Wiek 36 lat sam w sobie juz zwiększa ryzyko. Przewertuj cały wątek i nie martw sie na zapas. To jest statystyka, trzeba wykonać dalszą diagnostykę. Jeśli usg wyszło dobrze to pewnie będzie ok, ale szansa na wadę jest zawsze, nawet gdy wyniki dobre.

 

[Asiaaa89]

Popieram dziewczyny w 100%. Mimo, że jestem przerażona bo też USG miałam dobre a biochemię złą i prawdopodobnie w nadchodzącym tygodniu dostanę wynik amnio to wierzę tym wszystkim historią i liczę że wszystko będzie dobrze. Ja akurat mam 31 lat. Gdzie ryzyko podstawowe dla mnie było 1:754. Każda osoba w wieku 40 lat ma z góry 1:50 i jest to wyniki prawidłowy bez odchyleń. Nie martw się na zapas. Spójrz na to z innej strony. Masz aż 98% szans że Twój dzidziuś będzie zdrowy. To dużo.
Nikt z nas Cię nie uspokoi. Wiem to po sobie. Bo choć przed snem od 2 tyg wrzucam w google "wysokie beta hcg" i czytam na dobranoc kilka pozytywnych historii żeby zupełnie nie oszaleć to zachodze w głowę co będzie jeśli mój wymarzony syn okaże się chory. Zrób sanco jeśli Cię stać. Szybko dostaniesz wynik albo doplac do Fish w amnio żeby też mieć ten wynik ekspresowo. Wtedy (czego szczerze Ci życzę) napewno się uspokoisz

 

[marica12]

Popieram dziewczyny w 100%. Mimo, że jestem przerażona bo też USG miałam dobre a biochemię złą i prawdopodobnie w nadchodzącym tygodniu dostanę wynik amnio to wierzę tym wszystkim historią i liczę że wszystko będzie dobrze. Ja akurat mam 31 lat. Gdzie ryzyko podstawowe dla mnie było 1:754. Każda osoba w wieku 40 lat ma z góry 1:50 i jest to wyniki prawidłowy bez odchyleń. Nie martw się na zapas. Spójrz na to z innej strony. Masz aż 98% szans że Twój dzidziuś będzie zdrowy. To dużo.
Nikt z nas Cię nie uspokoi. Wiem to po sobie. Bo choć przed snem od 2 tyg wrzucam w google "wysokie beta hcg" i czytam na dobranoc kilka pozytywnych historii żeby zupełnie nie oszaleć to zachodze w głowę co będzie jeśli mój wymarzony syn okaże się chory. Zrób sanco jeśli Cię stać. Szybko dostaniesz wynik albo doplac do Fish w amnio żeby też mieć ten wynik ekspresowo. Wtedy (czego szczerze Ci życzę) napewno się uspokoisz ❤

tak robie jutro sanco i jeszcze dodatkowo usg, a jak to jest liczone bo ja mam skonczone 36 lat nie 40 - genetyk mowil cos ze norma na podstawie wiekuj to 1:300 to nie wiem skad on mi wyliczyl to 1:50 beta bardzo podwyzszona ale i ole dopwiem sie jutro bo przez telefon tego nie doslyszalam przez stres teraz juz nawet nie wiem cy mowil tez ze bialko obnizone - no nie wyglada to najlpeiej ale staram sie naprawde za calych sil myslec pozytywnie.

 

[marica12]

USG zawsze jest bardzo ważne, ale zdarza się że dziecko z trisomią 21 rodzi się mimo, że na USG prenatalnych nic nie wzbudziło niepokoju. Dlatego też tak ważne jest żeby pogłębiać diagnostykę jeżeli w biochemii wyjdzie coś niepokojącego. Ja miałam dwa markery biochemii nieprawidłowe. Wysoka beta 2.5 mom i niskie białko Pappa 0.44 mom- najlepiej jak te dwie wartości są blisko 1.
Przeczytałam wszystko jak leci. Fora, artykuły itd i chyba nigdy nie spotkałam się z nieprawidłowym wynikiem kariotypu jeżeli tylko jeden marker biochemii jest zły. Tak jak w Twoim przypadku. Głowa do góry. Wiem co przeżywasz, bo niedawno byłam na Twoim miejscu. Spokojnie podejmij z partnerem decyzję o dalszej diagnostyczne inwazyjnej bądź innej jaka wybierzcie. Porozmawiaj z genetykiem. Mocno trzymam kciuki

Z partnerem mamy juz wszystko ustalone. Tak bardzo sie boje, ta ciaza byla tak wyczekana - kolejnej nie bedzie jak sie teraz nie uda ;( Ja naprawde docenialam kazdy dzien ciazy.

 

[Asiaaa89]

tak robie jutro sanco i jeszcze dodatkowo usg, a jak to jest liczone bo ja mam skonczone 36 lat nie 40 - genetyk mowil cos ze norma na podstawie wiekuj to 1:300 to nie wiem skad on mi wyliczyl to 1:50 beta bardzo podwyzszona ale i ole dopwiem sie jutro bo przez telefon tego nie doslyszalam przez stres teraz juz nawet nie wiem cy mowil tez ze bialko obnizone - no nie wyglada to najlpeiej ale staram sie naprawde za calych sil myslec pozytywnie.