Amniopunkcja robić czy nie?

[Szypr]

a inne ryzyka jak wychodzą ?

Inne wyszły powyżej 15 tysięcy

 

[angeliskax]

Przeczytałam kilkaset stron forum i pamiętam Twoją historię Jesteś niesamowicie dzielna, gratuluję dobrych wieści!! Wody muszą się ustabilizować, nie ma innej możliwości.

Jestem aktualnie po swoich prenatalnych i wiedząc, że jest tu naprawdę sporo specjalistek chciałam dopytać o swój przypadek.
Na badaniu kość nosowa widoczna ale wyszło NT 2,5 czyli na granicy.
Wyniki z krwi mam dobre. Beta około 1, Pappa 1,2 więc ryzyko wyszło niskie ZD 1:1846.
Natomiast lekarz nie zbadał dokładnie serca, wspomniał tylko że są 4 komory.
Czy spotkałyście się z przypadkiem, że wada genetyczna pojawiła się u kogoś z prawidłową biochemią? Z tego co tu czytałam większość dziewczyn miała idealne USG a tylko wyniki krwi były wątpliwe.
Zastanawiam się nad różnymi opcjami. Boję się, że w kolejnych badaniach mogą wyjść problemy z sercem albo jakieś inne wady…

Możesz zrobić prywatnie echo serca. I serce też będzie badane na II prenatalnych czyli połówkowe badania.

 

[Mama23?????]

Inne wyszły powyżej 15 tysięcy

To wydaje mi się że nie masz czym się przejmować . Tak jak koleżanka pisze że serduszko będą dokładniej badać na połówkowych . Jeśli ich coś zaniepokoi to wyślą cię na echo wtedy .

 

[ane1995]

Później dołączę moje zapytanie

 

[ane1995]

Witam Was.

Podczas drugich badań prenatalnych stwierdzono słaby zarys kości nosowej, na pierwszych wszystko było w normie. Miałam wykonany test PAPP-A. Dołączę wyniki.

Podczas drugich prenatalnych wykonano mi zabieg amniopunkcji dziś otrzymałam wyniki.

Drążyć dalej? Czy ta regułka zawarta na samym dole jest stosowana powszechnie ..

 

[Mama23?????]

Witam Was.

Podczas drugich badań prenatalnych stwierdzono słaby zarys kości nosowej, na pierwszych wszystko było w normie. Miałam wykonany test PAPP-A. Dołączę wyniki.

Podczas drugich prenatalnych wykonano mi zabieg amniopunkcji dziś otrzymałam wyniki.

Drążyć dalej? Czy ta regułka zawarta na samym dole jest stosowana powszechnie ..
Zobacz załącznik 1691807Zobacz załącznik 1691808

ale przecież masz prawidłowe wyniki więc co tu drążyć ?

 

[Mama23?????]

Witam Was.

Podczas drugich badań prenatalnych stwierdzono słaby zarys kości nosowej, na pierwszych wszystko było w normie. Miałam wykonany test PAPP-A. Dołączę wyniki.

Podczas drugich prenatalnych wykonano mi zabieg amniopunkcji dziś otrzymałam wyniki.

Drążyć dalej? Czy ta regułka zawarta na samym dole jest stosowana powszechnie ..
Zobacz załącznik 1691807Zobacz załącznik 1691808

skorygowane masz w tysiącach więc mala szansa że jest coś nie tak

 

[AnikaAl]

Witam Was.

Podczas drugich badań prenatalnych stwierdzono słaby zarys kości nosowej, na pierwszych wszystko było w normie. Miałam wykonany test PAPP-A. Dołączę wyniki.

Podczas drugich prenatalnych wykonano mi zabieg amniopunkcji dziś otrzymałam wyniki.

Drążyć dalej? Czy ta regułka zawarta na samym dole jest stosowana powszechnie ..
Zobacz załącznik 1691807Zobacz załącznik 1691808

Skontaktuj się z genetykiem, tak jak jest napisane.

 

[Mama23?????]

Witam Was.

Podczas drugich badań prenatalnych stwierdzono słaby zarys kości nosowej, na pierwszych wszystko było w normie. Miałam wykonany test PAPP-A. Dołączę wyniki.

Podczas drugich prenatalnych wykonano mi zabieg amniopunkcji dziś otrzymałam wyniki.

Drążyć dalej? Czy ta regułka zawarta na samym dole jest stosowana powszechnie ..
Zobacz załącznik 1691807Zobacz załącznik 1691808

a przez poradnie genetyczna i tak musisz przejść ze względu na wykonana amniopunkcję

 

[Izabela1993]

Czesc Dziewczyny,
szukalam informacji o sytuacji podobnej do mojej i niestety niewiele znalazlam, dlatego opiszę swój przypadek.W tym roku skoncze 36 lat. Na kontrolnym usg u swojego ginekologa uslyszalam: obrzęk płodu. Strach i niewiedza. Lekarz zlecił mi sporo badan wirusowych i zapronowal NIFTY. Wszystkie wirusowe badania były w normie. NIFTY- wysokie ryzyko trisomii 21.
Dwa tygodnie później mialam badania prenatalne.(13tydz+2 dni).
FHR 177 ud/min
CRL 70,9 mm
NT 2,8 mm
BPD 20,0 mm
PI 1,860
Dodatkowo: hipoplastyczna kość nosowa, nieprawidłowy przeplyw w przewodzie zylnym DV fala wsteczna A.
Biochemia:
Wolne beta 4,755 Mom
PAPP-A 0,615 Mom
Ryzyko podstawowe:
trisomia 21 1:234
trisomia 18 1:591
trisomia 13 1:1850
Ryzyko skorygowane:
trisomia 21 >1:4
trisomia 18 1:7717
trisomia 13 1:130
Zdaję sobie sprawę, że wyniki są beznadziejne, jednak muszę miec 100% pewności co do diagnozy, dlatego czekam na amniopunkcje z mikromacierzami.
Jeżeli u Was usg jest w normie, to nie martwcie się na zapas zwłaszcza przez PAPPe!
Życzę Wam siły i zdrowych maluszków :*

Witam , jak się potoczyla amniopunkcja? Mam podobny przypadek . Bym nawet powiedziała że , beznadziejny . Amnio mam na 16 kwietnia.