Wyniki

Bardzo mi przykro. Moja córeczka była w niemal identycznym wieku jak Wasza. Przed Wami ciężki czas. Poproś lekarza o jakieś środki uspokajające, mi się to bardzo przydało. Trzymajcie się siebie mocno.

Źle :( Mikromacierze były ok, ale amnio wykazałą triploidię, której mikromacierze nie wykrywają. Moja córeczka zmarła w 29 tygodniu ciąży.

Takie inne wyniki mogą przyjść jedynie w przypadku, gdy mowa o triploidii. Mi mikromacierze wyszły dobrze, a amnio wykazała potem co innego, ale to była właśnie triploidia. W przypadku innych trzech trisomii lekarz mój mówił, że na 99% będzie identyczny wynik :)

U mnie kazali czekać, aż serduszko przestanie bić. Do 29 tygodnia czekałam, prywatnie co tydzień chodziłam na USG. Potem dostałam skierowanie do szpitala na CITO, gdzie się na głowę łapali, jak mogli tak mnie potraktować, bo to już podchodziło za zagrożenie życia. Córeczka nie żyła ponad 10 dni...

Jak inne parametry? Jakie tętno miało serduszko? Trisomia 13 jest widoczna już na USG I trymestru często, dzieciak często ma obrzęk i wiele innych widocznych wad. Lekarz coś o tym wspominał?

Dziękuję, chyba to chciałam usłyszeć. Teściowa trochę mi miesza w głowie i mówi, że młody jest opóźniony nieco i czasami nachodzą mnie czarne myśli. Też nie jestem zwolennikiem poganiania, wszystko w swoim czasie :)

Moja pediatra mówiła, że enfamil ma dużo glukozy (pierwsze miejsce!) i poradziła mi Bebilon (ma laktozę na pierwszym składzie). Niestety nie wiem, czy posmakuje Twemu maluchowi. U mnie było mleko "1" od 4 miesiąca (nie wytrzymałam tyle z laktatorem) i dawałam co drugą butelkę mm i ładnie poszło.

Mój bardzo ładnie siedzi w krzesełku i w wózku, ale sam z siebie to nie, też podtrzymuje, ale ładnie sobie radzi.

Cześć dziewczyny! Podczytuje Was trochę i trochę się zaczynam martwić o swego szkraba. Niby pediatra mówi,że wszystko ok, ale sama nie wiem.... Młody z końca października, obraca się brzuch-plecy i odwrotnie, piwotuje, ma opanowany wysoki podpór, robi rocking i odpycha się rączkami do tyłu. I...

Pamiętam o Tobie kochana córeczko.... Dziś miałabyś nieco ponad rok.... Kocham Cię, kiedyś spotkamy się w niebie...

Tu nie ma w ogóle Twojej winy. Przecież to choroba spontaniczna, nie dziedziczna ani nic, byś miała mieć do siebie żal. Masz wsparcie w ojcu maleństwa?

Niestety, ale tutaj pappa wskazała na najgorszy możliwy scenariusz. Dla mnie to ważne badanie, bo daje sposobność do dalszej diagnostyki. A widząc wyniki Kati miałam wrażenie,że widzę swoją historię, bo wszystko się powtarza niemal identycznie :( A jak się trzymasz? Jakie prognozy dają Wam...

Kati... Bardzo, ale to bardzo mi przykro. Wiem co przeżywasz. Piekło, w którym jesteś zupełnie sama. Słowa,że jeszcze kiedyś będzie dobrze, wydają się teraz jakoś abstrakcją, ale uwierz mi, będzie kiedyś lżej l. Nie będzie bolało mniej, po prostu nauczysz się żyć z tym bólem. Wiem,że nigdy o...

U mnie córcia z triploidą walczyła do 29 tygodnia ciąży (a urosła wielkością jakby do 20 tyg). I tutaj niestety, nie pomoże duże picie wody. To zespół wad genetycznych i nic się nie da poradzić. Przykro mi, ale wszystko na to wskazuje, na triploidie :( życzę Ci, by okazało się inaczej, zawsze...

@Kati000 i jak się czujesz? Wszystko poszło sprawnie przy zabiegu? Jak się trzymasz?

Ojej, to brzmi dokładnie tak, jak w moim przypadku. Niska bardzo krew plus duphaston... U mnie to wskazywała krew na triploidie. W 20 tygodniu po amnio się potwierdziło. Na USG 12 tydz miałam fale wsteczną i zła krew. Na USG 16 tydz niby ok, ale maluch nie rośnie. Potem zaczęły się pojawiać...

A jakie miałaś wartości bety i pappy? Amniopunkcja nie boli, a da Ci ostateczna odpowiedź i rozwieje wszelkie wątpliwości. Trzymaj się, bo kolejne dni będą na pewno ciężkie. Życzę Wam jak najlepiej!

Wiesz co, lekarze mają rację, za Nitfy czy Fish tylko zapłacisz i to sporo, a nie wykażą one choroby genetycznej, jaką jest triploidia. U mnie USG było idealne, zaś beta i pappa tragiczne, poniżej 0,5 MoM i nie robiłam amnio. Dopiero na połówkowych wyszło, co wyszło. Ale ryzyka miała kosmicznie...

Mam podobne odczucia. Chciałam zaczekać z pisaniem, ale jak takie są oskarżenia gdzieś niewypowiedziane to trudno. Zostawiam ten wątek i idę na inne forum na priv rozmawiać z dziewczynami. Tutaj za dużo nerwów jest, a już swoje w życiu przeszłyśmy.

Niee, źle mnie zrozumiałaś. Podkreślam tylko,że mogą być tu mamy, które mają trudne doświadczenia i chcą od czasu do czasu z kimś porozmawiać/poczytać, a jak się zamknie całkiem grupę to nie będzie z kim wymienić doświadczeń. Ja na przykład dużo na prywatnych wiadomościach rozmawiałam i...

Wiesz, ja nawet mentalnie nie dopuszczam myśli teraz o ciąży, tak bardzo się boję. Nie przywiązuję, by się nie rozczarować. Chowanie ubranek po jej śmierci doprowadziło mnie do rozpaczy kompletnej. Póki co próbuję o tym w ogóle nie myśleć (ale o dietę, ruch czy tabletki suplementy dbam mimo...

Przykro się to wszystko czyta... To mój pierwszy post od dłuższego czasu. Nie afiszowałam się, ale Was podczytywałam, bo chciałam dołączyć do grupy, ale się zwyczajnie bałam. Poprzednia ciąża w 30 tyg zakończona martwym porodem córeczki. Teraz lada dzień będzie I prenatalne i od niego...

U mnie już na etapie pappy wyszło,, że coś jest nie tak, bo były bardzo niskie wartości. Miałam USG w 15 tyg i było ok. Dopiero na połówkowych wyszła wadą serca i skierowanie na amnio i do Wawy na Agatową na poszerzone badanie. Tam wykryli jedynie poważną wadę serca i brak robaka mózgu i tyle...

Linka, nie stresuj się tak. Moja ciążą była z triploidią i trwała do 30 tygodnia i faktycznie, I trymestr nie nie wskazuje, ze coś jest nie tak, jedynie beta i pappa są skrajnie niskie i tyle. Jakie miałaś ich wyniki? Jeśli lekarz nie zwrócił uwagi, ze coś jest nie tak, to na 99% jest wszystko...

Przykro mi :( moja córeczka urodziła się w 29 tyg martwa, ale już wcześniej miała źle rokowania. Niskie białko i niska pappa jedynie wpłynęły na ryzyko t18 i to było zaleceniem do amniopunkcji podczas pierwszych prenatalnych. Wg lekarzy (miałam ich kilku) te wskaźniki mogą oznaczać zarówno wady...

Jasne, mikro trzeba brać, jak jest możliwość. Chodziło mi tylko o to, że czasami trzeba dłużej poczekać na wynik :)

P. S. Mikro macierze nie wykazały wady, dopiero amniopunkcja pełna. Mikro wyklucza szybko tylko te 3 najpipukarniejszenteisomie, zaś amnio da wiedze o innych ewentualnych nieprawidłowościach.

@B.K ja bym zrobiła amnio. Miałam podobna sytuację, że usg było ok, a krew fatalna. Jest wiele innych wad genetycznych, u mnie wyszła przy becie 0,2 MooM i pappa 0,1 MoM triploidia, która na usg była widoczna dopiero w połówkowych w postaci wady serca, normalnej główki i bardzo malutkiego...

Bardzo współczuję.... U mnie też 2 tabletki, jedno popołudnie, niemniej poród po skończonym 29 t.c. więc był ultra bolesny.. ale najgorzej boli złamane serce. Ktoś był przy Tobie, miałaś psychologa? Mąż Cię wspiera? Teraz najbliższe dni będą ciężkie, dobrze, byś nie była sama...

U nas córcia długo walczyła mimo chorób. Na usg tylko serduszko i dandy Walker, nic więcej nie wychodziło. I hipotrofia, ale to jakby wpisane w chorobę. A serduszko jak pracuje? Rytmicznie, dużo jest uderzeń? U mnie, wbrew pozorom, pracowało jak u zdrowego dzieciątka i pewnie dlatego tak to...