|
Pierwsza ciąża okazała się bliźniacza jednoosmówkowa, jednoowodniowa. Nadmienię, że nie było bliźniaków u mnie i u mojego partnera. W ok. 9 tygodnu ciąży tj. 17.10.20111r. miałam zrobione pierwsze USG. Dodam , że podstawowe badania były prawidłowe. Opis USG: W powiększonym trzonie macicy widoczny pęcherzyk ciążowy z dwoma płodami wewnątrz. Trofoblast pojedynczy na ścianie tylnej poza ryzykiem przodowania , bez cech odklejania się i ech patologicznych. Pęcherzyk żółtkowy widoczny, pojedynczy.Biometria bliźniaka I: CRL 30mm - 9,6hbd. Zgodność pomiędzy OM - 10,0 hbd a biometrią. FHR (+) widoczne ruchy płodu. Aktywność płodu prawidłowa dla okresu trwania ciąży. Biometria bliźniaka II : CRL 18 mm -18,2 hbd. Dysproporcja pomiędzy OM -10,0hbd a biometrią. FHR (+). Anaomia płodu nieprawidłowa uwidoczniony uogólniony obrżek płodu, z jego znaczną malformacją, obecność wolnego płynu w jamach ciała płodu. Bliźniaki okazały się akardiatyczne. 7.11.2011r miałam kolejne USG, gdzie nie było widocznego bicia serca. I bliźniak : CRL 57mm, II CRL 47mm. W dniu 18.11.2011 miałam łyżeczkowanie( przez 4 kolejne dni miałam podawany cytotek -po 2 tabletki, nie doszło do oczyszczania, dopiero po podaniu mi oksytocyn doszło do rozwarcia). Poziom HCG 11,523.
II poronienie - 02.01.2013 -12tygodni, ciąża pojedyncza. Opis USG: macica przodozagięta, w jamie ciała widoczny pęcherzyk ciążowy , z zarysem zarodka CRL 20,5 mm , 8, hbd, bez akcji serca.Badania podstawowe były w porządku, HCG 4960. 31.01.2013 zostałam skierowana na dodatkowe badania:badania genetyczne moje i partnera-wszystko ok;C4 dopełniacza-22,5mg/dl,C3 dopełniacza 98,10mg/dl; czas protrombinowy (PT),INR/(G21):INR-1,03,wskaźnik protrombinowy 9,77%, czas 11,57sek; CZAS KAOLINOWO-KEFALINOWY(APTT)(G11):czas kaolinowo-kfalinowy-28,22sek, ratio-0,90;FIBRNOGEN 2,4g/l, D-Dimery 401,40ug/l/FEU, ATROMBINA III(aktywność)(G03) 89,85%, antykoagulant tocznia nieobecny; TYREOTROPINA 2,637mlU/L, WOLNA TRIJODOTYRONINA (FT3) 3,60 pg/ml, WOLNA TYROKSYNA(FT4) 1,14ng/dl, P/c antytyreoglobulinowe(ATG)(O18)<15,0 U/ml, P/c przeciw peroksydazie tarczycowej (ATPO)(O09) 47,0 U/ml, BIAŁKO C 63,2%(norma 70-140), BIAŁKO S 74,8%, PRZCIWCIAŁA PRZECIWJĄDROWE ANA anel przeciwciał graniczny (powinien być ujemny), dsDNA, nukleosomy,Sm, P0,Histony,RNP,Ro/SS-A(60),Ro/SS-A(52),La/SS-B,CENP-B,Jo-1-ujemne, zaś Scl-70 słabo dodatnie (graniczny), CZYNNIK V- LEIDEN nieobecny; P/C ANTYKARDIOLIPINOWE:klasy IgA(n89) 2,5APL,klasy IgG (N89) 3,9GPL, klas IgM(N89) 7,2MPL, P/C PRZECIW PROTEINAZIE 3(c-ANCA,PR-3)(N69) 3,3u, P/C PRZECIW MIELOPEROKSYDAZIE (p-ANCA, MPO) 2,2 U, P/C ANTYFOSFOLIPIDOWE klasy IgM 1,0 mpl, P/C ANTYFOSFOLIPIDOWE klasy IgG 2,1 GPL; P/C PRZECIW MITOCHONDRIALNE AMA-M2(O05) 2,05 U,P/C PRZECIW B2-GLIKOPROTEINIE-1 IgG 6,5SGU,P/C PRZECIW B2-GLIKOPROTEINIE-1IgM 2,5 smu,BETA 2 MIKROGLOBULINA 1,mg/l,Homocysteina (L62) 11,89 umol/l.
III Poronienie zatrzymane 6.12.2013r. O ciąży dowiedziałam się 12.11.13r a dwa dni później już byłam w szpitalu. W związku z niedoborem białka C podawano mi Encorton 1x1, Duphaston 3x1, Luteinę 2x2, Clexane 1x60mg. W poprzedniej ciążach brałam tylko luteinę. Miałam konsultację u rematologa, który kazał powtórzyć badania białko S okazało się być w normie, brak przeciwciał przeciwjądrowch. Podstawowe badania w normie.Miałam kontrolowany przyrost HCG( w poprzednich ciążach nie wiem jak przyrastał) i tak:15.11 -1084, 20.11-1518,22.11-1657, 25.11-2215,26.11-2118, 28.11-2327,30.11-2284,01.12-1918,02.12-2326,03.12-2455,04.12-2225,05.12-2190,06.12-2358.Akcja serca pojawiła się dopiero 02.12 -86 uderzeń/min, 04.12 spadła do 50, a 0.12 już jej nie było. Podano mi cytotec. Przeszłam 3 łyżeczkowanie. Pierwsze dwie ciąże był prowadzone przez innego lekarza. 3 spędziłam w szpitalu na oddziale który specjalizuje się patologią ciąży. Pani prof. która prowadziła moją ciążę i inni lekarze rozłożyli ręce na mnie. Chciałabym dodać, że mój partner ma już dziecko z poprzedniego związku, które ma 3 lata. W pierwszą ciążę zaszłam gdy jego dziecko miało pół roku. Nie mamy problemu z zajściem w ciąże.
Lekarze w Lublinie nie wykryli powodu obumarć. I to właśnie tu odkryłam, że to może być podłoże immunologiczne.
Wczoraj robiłam badania na przeciwciała łożyskowe i plemnikowe. Wyczytałąm gdzieś o teście zgodności tkankowej. Robimy za tydzień ( zgłaszamy się na dawcę szpiku kostnego i będziemy mieć chociaż to za darmo).
Mam tyle pytań do Was..... nie wiem od czego zacząć. Może tak:
Moją jedyną nadzieją jest teraz prof. Malinowski i te szczepienia. Poczekam na wyniki przeciwciał i będę startować. Jak dług czeka się na wizytę? ile kosztuje wizyta? Wyczytałam ,że badania s bardzo drogie. Większość mam, czy prof każe dublować badania tylko po to , żeby zarobić? Hmmm ale się rozpisałam, mam nadzieję że któraś z Was to przeczyta. Nie mogę się poddać. Muszę szukać pomocy!
|
|
