Zzzzzz
Fanka BB :)
- Dołączył(a)
- 17 Czerwiec 2018
- Postów
- 2 574
to tak robilam: - mutacje MTHFR C677T i A1298C , bialko s, bialko c, trombofilia wrodzona( czynnik V-leiden + mutacja 20210G-A genu protrombiny), opornosc na aktywne bialko c, HPA-1 konflikt plytkowy- przesiewowe, P/c.p.beta-2-glikoproteinie I , antykoagulant toczniowy, plytki krwi,PT(INR),APTT, Fibrynogen , Antytrombina III-aktywnosc, Kariotyp(ja i mąż), i Toxoplazmoza, tsh, itp.
I jaką masz diagnozę?