reklama
Olusia7982
w oczekiwaniu na cud...
- Dołączył(a)
- 31 Październik 2013
- Postów
- 6 083
Enya podchodzilam do in vitro i mialam podane 2 zarodki ktore sie przyjely.. do tej pory jestem w szoku..na badaniach prenatalnych maluchy maja powyzej 6cm przeziernosc oraz kosc nosowa ok..u wiekszego malucha prawodopodbnie dziewczynja ale wiadomo to nie jest pewne..;-) termin na 12 kwiecien ale pewnie w marcu bede rodzic..
Dziekuje dziewczynyh za mile slowa!! ;-)
Musze sie wbic w was..
A powiedzcie mi w jakim celu robi sie MTHFR?
Burczus witaj ;-)
Misia gratuje podwojnego szczescia ;-)
Dziekuje dziewczynyh za mile slowa!! ;-)
Musze sie wbic w was..
A powiedzcie mi w jakim celu robi sie MTHFR?
Burczus witaj ;-)
Misia gratuje podwojnego szczescia ;-)
Dziewczynki to dopiero poczatek i różnie może być, gin mnie troszke zmartwił. powiedział ze jeden pecherzyk zakotwiczył sie cały a drugi w polowie cokolwiek to znaczy . troszke dziwnie jest ich położenie ale, mówił że przy ciązy bliźniaczej tak może byc. Także przedemna dwa długie tygodnie....Prosze i kciukaski
Burczuś - tak jak dziewczyny piszą nie przyswajasz kwasu foliowego zwykłego. Wtedy podaje się albo wysokie dawki zwykłego kwasu foliowego 15 mg do tego witamina B12 i B6 w dawce 150 mg/dobę. /najlepiej brać formy metylowane - takie są tylko z USA. Ja kupowałam na allegro zarówno kwas foliowy metylowany i witaminę B12 metylowaną.Od razu zaopatrz się w Femibion Natal , który posiada małą dawkę metafoliny.
Ja również mam mutację MTHFR typu A i C, homocysteinę mam 6. Także wszystko jest do pokonania.
Co do PCO, insulinoopornosci i wysokiej homocysteiny to konik profesor Jerzak z Warszawy. Wiem, że swego czasu pracowała w Lublinie, przez wiele lat tam też przyjmowała w soboty pacjentki. Może jest jakiś ktoś kto kontynuuje jej leczenie?
Olusia -gratuluję.
Misia - super, świetnie ale beta była ogromna. Nadal mocno kciukam.
Ja również mam mutację MTHFR typu A i C, homocysteinę mam 6. Także wszystko jest do pokonania.
Co do PCO, insulinoopornosci i wysokiej homocysteiny to konik profesor Jerzak z Warszawy. Wiem, że swego czasu pracowała w Lublinie, przez wiele lat tam też przyjmowała w soboty pacjentki. Może jest jakiś ktoś kto kontynuuje jej leczenie?
Olusia -gratuluję.
Misia - super, świetnie ale beta była ogromna. Nadal mocno kciukam.
Gabi możecie zrobić kariotypy osobno. Nie myślałaś, żeby zrobić je na nfz? Po 2 poronieniu przysługuje. W Łodzi nie trzeba nawet na to badanie długo czekać, a sporo $ możesz zaoszczędzić. Co wiecej to badanie wcale nie mówi tak wiele. Jak twierdzą lekarze i nie musisz się z nim tak spieszyć.
Nafoczka daj sobie spokój z ta lekarką… Jeśli jesteś z Podkarpackiego to idź od razu do Przybocienia. Szkoda że takie podejście teściów, ale mam nadzieję, że nie bierzesz tego do siebie.
Misia piąstki masz zapewnione
Burczuś podwyższona homocysteina może być wynikiem mutacji MTHFR, warto ją zrobić, w Daignostyce kosztuje za obie klasy (A i C) około 350zł, choć myślę że przysługuje CI też na NFZ. Jeśli chcesz dam CI namiar na genetykę we Wrocławiu gdzie CI to powinni zrobić za free jak sądzę. Potem chyba warto żebyś odwiedziła prof. Jerzak w Wawie, homocysteina to jej konik zaraz po PCO.
Apilonka myślę że dycha z lekkich hakiem powinna na Malinę wystarczyć. Dzwoń do nich w poniedziałek po 14 do skutku. Malina rozpisał mi te szczepienia tak że zrozumiałam że jeśli zaczęlibyśmy wszystko w październiku to starania przy dobrych wiatrach najwcześniej w styczniu. Pisz jeśli coś CI jeszcze wyjaśnić.
Misiejku a jak u Ciebie po remontach? Powiedz mi też czy brałaś gluco jednocześnie szczepiąc się? Zastanawiam się czy to łączyć.
Mam też pytanie jak długu przed staraniami brałyście gluco i inofem? Zastanawiam się czy już zaczynać, skoro starania najwcześniej w lutym?
Jeśli chodzi o to łączenie encotronu z gluko to oprócz Misiejka znam dziewczynę która na tym zestawie donosiła jedyną ciążę po invitro, bez tego ani nie zachodziła w ciąże ani nie utrzymywała ciąży. Jakiś czas temu był to normalny zestaw w jednej z wrocławskich klinik.
Nafoczka daj sobie spokój z ta lekarką… Jeśli jesteś z Podkarpackiego to idź od razu do Przybocienia. Szkoda że takie podejście teściów, ale mam nadzieję, że nie bierzesz tego do siebie.
Misia piąstki masz zapewnione
Burczuś podwyższona homocysteina może być wynikiem mutacji MTHFR, warto ją zrobić, w Daignostyce kosztuje za obie klasy (A i C) około 350zł, choć myślę że przysługuje CI też na NFZ. Jeśli chcesz dam CI namiar na genetykę we Wrocławiu gdzie CI to powinni zrobić za free jak sądzę. Potem chyba warto żebyś odwiedziła prof. Jerzak w Wawie, homocysteina to jej konik zaraz po PCO.
Apilonka myślę że dycha z lekkich hakiem powinna na Malinę wystarczyć. Dzwoń do nich w poniedziałek po 14 do skutku. Malina rozpisał mi te szczepienia tak że zrozumiałam że jeśli zaczęlibyśmy wszystko w październiku to starania przy dobrych wiatrach najwcześniej w styczniu. Pisz jeśli coś CI jeszcze wyjaśnić.
Misiejku a jak u Ciebie po remontach? Powiedz mi też czy brałaś gluco jednocześnie szczepiąc się? Zastanawiam się czy to łączyć.
Mam też pytanie jak długu przed staraniami brałyście gluco i inofem? Zastanawiam się czy już zaczynać, skoro starania najwcześniej w lutym?
Jeśli chodzi o to łączenie encotronu z gluko to oprócz Misiejka znam dziewczynę która na tym zestawie donosiła jedyną ciążę po invitro, bez tego ani nie zachodziła w ciąże ani nie utrzymywała ciąży. Jakiś czas temu był to normalny zestaw w jednej z wrocławskich klinik.
Gosiu, umówiłam się wczoraj do Maliny, na 3.11...bardzo miła kobietka odebrała tel, i wszystko dokładnie wytłumaczyła![Wink ;) ;)](data:image/gif;base64,R0lGODlhAQABAIAAAAAAAP///yH5BAEAAAAALAAAAAABAAEAAAIBRAA7)
Chyba jedziemy na podobnym wózku
Jakbym chciała zacząć starania już w styczniu...ach....ale najważniejsze, że już się umówiła, to już krok do przodu jestem ![Wink ;) ;)](data:image/gif;base64,R0lGODlhAQABAIAAAAAAAP///yH5BAEAAAAALAAAAAABAAEAAAIBRAA7)
Chyba jedziemy na podobnym wózku
czesc dziewczynki dawno mnie nie było u mnie na razie wszystko ok
)) ale dalej mam krwiaka nie chce się ewakuować
(( no coz chyba musze do niego przywyknąć bo dzidzi to nie przeszkadza
)) spadly mi D-dimery mam wynik 93... przed staraniami miałam prawie 900 a norma do 250 wiec chyba jest teraz ok
)) acard mam dalej odstawiony ze względu na tego krwiaka a clexane nadal mam 0,4 choć lekarz się zastanawial czy niezmniejszyc dawki tylko ze się trochę balam i on tez nie był przekonany dokonca bo może by ten krwiak szybciej się ewakuowal tylko ze fajnie mi spadly te d-dimery a pozatym jeszcze to bialko s wiec zostawil tak jak jest... wsumie waze 45kg nadal
)) wiec chyba to 0.4 clexane to tez nie jakas zaduza dawka... a i skonczyly się plamienia i brudzenia wiec choć tyle się ciesze
ja 15 mam PRENATALNE i mam nadzieje ze będzie wszystko ok...
enya GRATULUJE
))
ja 15 mam PRENATALNE i mam nadzieje ze będzie wszystko ok...
enya GRATULUJE
Ostatnia edycja:
Olusia7982
w oczekiwaniu na cud...
- Dołączył(a)
- 31 Październik 2013
- Postów
- 6 083
Nut ja nigdy nie robilam tego badania tzn MTHFR ale robilam homocysteine gdzie wymik mi wyszedl 11 a norma w moim laboratorium to 15
reklama
Olusia mój lekarz przy takiej homocysteinie nie kazal nic brac oprócz zwykłego folika i ja tez miałam homocysteine chyba 6 i powiedzial ze w moim przypadku mutacja w tym momencie w niczym nie przeszkadz a wtedy i tak się nie udało wiec dostałam tak jak wszystkie clexane i acard i widać pomoglo dopiero to
)) wiec nie zawracaj glowy sobie tym tymbardziej ze jest wszystko ok i dwa brzdące rosna ci w brzuszku napoczatku brałam zwiększony kw foliowy ale przy transferach tych co się nie udało tez brałam i nic to nie dalo... a teraz biore zwykly ten 4mg i jest ok... bo oczywiście po tym zwiększonym cos mi się zaczelo dziac z nerkami bo szczawiany wapnia mi się zaczely odkladac w moczu tymbardziej ze wcześniej jak nie brałam tego zwiększonego kwasu to wszystko było ok brałam go wsumie na wlasna prosbe bo lekarz nie widział potrzeby i sama sobie troszkę dowalilam a homocysteiny więcej nie badałam wierze w clexane bo mi akurat to naprawdę dopiero chyba to pomoglo
))... niezawracaj sobie glowy tak mi tu kiedyś dziewczyny napisaly ze nie ma potrzeby dalej się zaglebiac jak wszystko jest ok ...
pozatym co jedna osoba ma ta mutacje bo moje koleżanki to chyba wszystkie a większości normalnie w ciaze pozachodzily a ENCORTONU tym razem nie brałam i się udało a zakazdym razem miałam go i co dupa z tego wychodzila
u mnie w lab tez jest do 15 (homocysteina)u mnie w lab tez jest do 15 (homocysteina), Olusia a ty fragmin nadal bierzesz taka dawke jak bralas i to cardio ??? a metformax tez bierzesz???
magda nie dziekuje podziekuje jak będę już po
)) tez bym chciała ale jak się bierze clexane to ponoc tak szybko to dziadostwo nie schodzi a odstawić się boje i zmniejszyć dawki tez tymbardziej ze acard mam odstawiony na czas krwiaka
pozatym co jedna osoba ma ta mutacje bo moje koleżanki to chyba wszystkie a większości normalnie w ciaze pozachodzily a ENCORTONU tym razem nie brałam i się udało a zakazdym razem miałam go i co dupa z tego wychodzila
u mnie w lab tez jest do 15 (homocysteina)u mnie w lab tez jest do 15 (homocysteina), Olusia a ty fragmin nadal bierzesz taka dawke jak bralas i to cardio ??? a metformax tez bierzesz???
magda nie dziekuje podziekuje jak będę już po
Ostatnia edycja:
Podziel się: