Bardzo mi przykro kochana,łączę się z tobą w bólu,moje dzieciątko też miało zespół Downa.Cześć, wyniki zdiagnozowaly zespół Downa u naszego synka, tego samego dnia dowiedzieliśmy się, że serduszko przestało bić. Wyszłam dziś że szpitala, poroniłam w poniedziałek wieczorem po indukcji.
reklama
Za kilka miesięcy będziemy się ponownie starać, mam nadzieję, że ,, statystyka" już nas wtedy nie dopadnie. Okrutne to co napisałam ale cały czas zadaje sobie to pytanie dlaczego właśnie nas to spotkało.Bardzo mi przykro kochana,łączę się z tobą w bólu,moje dzieciątko też miało zespół Downa.
Kochana jak ja bardzo cie rozumiem,lekarz powiedział,że mieliśmy po prostu pecha.Niedługo podchodzimy jeszcze raz do in vitro,mam nadzieję,że szczęśliwie się zakończy,tak jak tobie życzęA ile masz latek kochana ?Za kilka miesięcy będziemy się ponownie starać, mam nadzieję, że ,, statystyka" już nas wtedy nie dopadnie. Okrutne to co napisałam ale cały czas zadaje sobie to pytanie dlaczego właśnie nas to spotkało.
Przeszłam przez to samo .. obrzęk płodu i diagnoza - zespół turnera .. też się wtedy zastanawiałam dlaczego akurat my .. ale ludzi których to spotyka niestety jest sporo więcej.. przykro mi że musisz przez to przechodzić. To ciężkie i przykre. Życzę Ci żeby wam się wkrótce udało mieć zdrowego maluszka ♡
Za kilka miesięcy będziemy się ponownie starać, mam nadzieję, że ,, statystyka" już nas wtedy nie dopadnie. Okrutne to co napisałam ale cały czas zadaje sobie to pytanie dlaczego właśnie nas to spotkało.
7 lipca skończę 34 dlatego boje się jeszcze bardziej bo wiadomo, że to już wiek podwyższonego ryzyka ale nie poddamy się, wszyscy znajomi mówią, że teraz już będzie dobrzeKochana jak ja bardzo cie rozumiem,lekarz powiedział,że mieliśmy po prostu pecha.Niedługo podchodzimy jeszcze raz do in vitro,mam nadzieję,że szczęśliwie się zakończy,tak jak tobie życzęA ile masz latek kochana?
U nas zespół Turnera podejrzewali na usg jeszcze przed biopsja, mówili też, że nasze dziecko raczej nie przeżyjePrzeszłam przez to samo .. obrzęk płodu i diagnoza - zespół turnera .. też się wtedy zastanawiałam dlaczego akurat my .. ale ludzi których to spotyka niestety jest sporo więcej.. przykro mi że musisz przez to przechodzić. To ciężkie i przykre. Życzę Ci żeby wam się wkrótce udało mieć zdrowego maluszka ♡
Katerina1985
Fanka BB :)
- Dołączył(a)
- 8 Wrzesień 2017
- Postów
- 722
Dziewczynki i kobiety z zespołem Turnera mogą żyć normalnie. Są sprawne umysłowo, mają niski wzrost i ich narządy płciowe są nierozwinięte.U nas zespół Turnera podejrzewali na usg jeszcze przed biopsja, mówili też, że nasze dziecko raczej nie przeżyje
rosenberg
Fanka BB :)
- Dołączył(a)
- 18 Wrzesień 2020
- Postów
- 2 541
Wiesz, niestety jest ogrom ciąż obarczonych wada genetyczna, tylko większość kończy się samoistnie jeszcze przed wykryciem samej ciąży lub nieprawidłowości, dlatego wydaje się, że jesteście takim "wyjątkiem". Ale na szczęście można próbować po raz kolejny, dbać o swoje zdrowie fizyczne i psychiczne i być pozytywnej myśli. Powodzenia!Za kilka miesięcy będziemy się ponownie starać, mam nadzieję, że ,, statystyka" już nas wtedy nie dopadnie. Okrutne to co napisałam ale cały czas zadaje sobie to pytanie dlaczego właśnie nas to spotkało.
Wiem, bardzo dużo o tym czytałam w trakcie pobytu w szpitalu.Dziewczynki i kobiety z zespołem Turnera mogą żyć normalnie. Są sprawne umysłowo, mają niski wzrost i ich narządy płciowe są nierozwinięte.
reklama
Musi minąć troszkę czasu ale będziemy próbować jeszczeWiesz, niestety jest ogrom ciąż obarczonych wada genetyczna, tylko większość kończy się samoistnie jeszcze przed wykryciem samej ciąży lub nieprawidłowości, dlatego wydaje się, że jesteście takim "wyjątkiem". Ale na szczęście można próbować po raz kolejny, dbać o swoje zdrowie fizyczne i psychiczne i być pozytywnej myśli. Powodzenia!
Podziel się: