Dzięki za wyjaśnienie
![Wink ;) ;)](data:image/gif;base64,R0lGODlhAQABAIAAAAAAAP///yH5BAEAAAAALAAAAAABAAEAAAIBRAA7)
no ja właśnie też miałam robione te badania genetyczne cały pakiet na trombofilie i u mnie wyszła tylko homozygota w mthfr, reszta negatywne. Od zawsze borykam się też z bólem nóg, byłam kiedyś u chirurga naczyniowego, ale nie stwierdził zakrzepow. A tej podstawie ta naprotechnolog kazała mi brać zawsze w 2 fazie cyklu neoparin 0,4, bo ponoć ta mutacja ma wpływ na poronienia, a raz już miałam ciążę biochemiczna i podejrzewała ze tu może być przyczyna. Teraz w ciąży zwiększyła mi neoparin na 0,6 i biorę codziennie. Ale zastanawiam się czy mutacja tylko jednego genu tj w moim przypadku świadczy o trombofilii? Bo mi kazała brać na podstawie wyników leki, ale nie powiedziała wprost ze to trombofilia. [emoji848]