reklama
Forum BabyBoom

Dzień dobry...

Starasz się o maleństwo, wiesz, że zostaniecie rodzicami a może masz już dziecko? Poszukujesz informacji, chcesz się podzielić swoim doświadczeniem? Dołącz do naszej społeczności. Rejestracja jest bezpieczna, darmowa i szybka. A wsparcie i wdzięczność, które otrzymasz - nieocenione. Podoba Ci się? Wskakuj na pokład! Zamiast być gościem korzystaj z wszystkich możliwości. A jeśli masz pytania - pisz śmiało.

Ania Ślusarczyk (aniaslu)

  • Czy pomożesz Iwonie nadal być mamą? Zrób, co możesz! Tu nie ma czasu, tu trzeba działać. Zobacz
reklama

Kto po in vitro?

moves towards cleavage-stage embryo transfer strategy
PFC moves towards cleavage-stage embryo transfer strategy

Based on the most recent studies, we favor the transfer of cleavage-stage embryos to improve the treatment success with respect to feto-maternal safety.

Traditionally, cleavage-stage embryos were transferred on day 3, but over the past decade advances in cell culture media have led to a shift in in vitro fertilization (IVF) practice from cleavage-stage embryo transfer to blastocyst stage (day 5) transfer.

Embryo transfer at blastocyst stage has become the strategy of choice for most clinics worldwide, with the aim of achieving a healthy singleton live-birth. Nevertheless, the evidence presented in several most recent studies clearly highlights reasons for concern, with the possibility of epigenetic changes resulting from extended culture and potential increased risks to fetal health (Fig. 1). New data on perinatal outcomes suggest that pregnancies after embryo transfer at blastocyst stage are associated with a higher risk of preterm delivery, large for gestational age babies, monozygotic twins and altered sex ratio compared with those following embryo transfers at cleavage stage. A possible explanation could be that extended culture may trigger genetic and epigenetic changes in trophoectodermal cells that can lead to abnormal placentation and implantation, and hence increased risk of preterm delivery. Results from animal studies support this hypothesis.

339.jpg
Figure 1: Balance between blastocyst and cleavage-stage embryo transfer.
Maheshwari et al.: Should we be promoting embryo transfer at blastocyst stage? Reproductive BioMedicine Online (2016) 32, 142–146


There is also low evidence that fresh blastocyst transfer is associated with improved live-birth rates compared with fresh cleavage-stage embryos. In several studies that report cumulative pregnancy rates after fresh and frozen transfers, no significant difference was found. Moreover, it is clear that, pregnancies can arise from non-top quality embryos as well as those which never make it to blastocyst stage. Extended culture in women with very few embryos incurs the risk of either having no embryos for transfer in a fresh cycle or cryopreservation for future use. Hence we do need to consider alternative strategies.

PFC recommends…
…leave the ultimate decision on the length of the embryo culture up to our specialists. In selected good-prognosis patients or/and due to optimal endometrial preparation and identification of the receptive window for embryo transfer (ERA test), or in PGD/PGS cycles, blastocyst culture maybe applicable for single embryo transfer.

Scientific studies:

Maheshwari et al.: Should we be promoting embryo transfer at blastocyst stage? Reproductive BioMedicine Online (2016) 32: 142–146.

Glujovsky et Farquhar: Cleavage-stage or blastocyst transfer: what are the benefits and harms? Fertility Sterility (2016) 106(2): 244–50. Glujovsky et al.: Cleavage stage versus blastocyst stage embryo transfer in assisted reproductive technology. Cochrane Database Syst Review (2016) (6): CD002118.

Karacan et al.: Comparison of the transfer of equal numbers of blastocysts versus cleavage-stage embryos after repeated failure of in vitro fertilization cycles. J Assist Reprod Genet. (2014) 31(3): 269–274.

American Society for Reproductive Medicine, Birmingham, Alabama: Blastocyst culture and transfer in clinical-assisted reproduction: a committee opinion. Fertility Sterility (2013) 99(3): 667–72.

Cos dla Ciebie Kate,moja klinika odchodzi od transferu blastocystow,bo najnowsze badania wskazuja ich zdaniem ,ze wieksze szanse przyzycia maja ciaze z 3 dniowych zarodkow.
Buziaki dla Ciebie i Robala
Karacan et al.: Comparison of the transfer of equal numbers of blastocysts versus cleavage-stage embryos after repeated failure of in vitro fertilization cycles. J Assist Reprod Genet. (2014) 31(3): 269–274.przejrzalam tylko ten link i...
Duzo czytałam takich i takich artów. Jedn mówią jedno inne jeszcze jedno.Ale konkluzje:
Among 238 cycles, cleavage-stage embryos were transferred in 143 and blastocyst-stage embryos transferred in 95 cycles - przecież to o 1/3mniej.I co lepiej na tej nie równej grupie to
Implantation rate in blastocyst group seemed higher (24.7 %) than that in cleavage stage group (19 %) but it did not reach to a clinical significance (p > 0.05).
Nie wydaje mi się to bez znaczenia, że grupa porównawcza jest mniejsza o 1/3 bo kolejne 45 embrionów mogłoby zmienić statystykę, która i tak jest na korzyść blastocyst.
Dodatkowo są to małe badania a nie na tysiącach. Róznica teraz jest 25% do 19% a na 5x większej grupie będzie jeszcze wieksza. Nie wiem jaki IF jest tego artu...może dobry direct czas pokaże:-)
 
reklama
A mnie tak strasznie "przegoniło" po obiedzie, tylko mnie :(. Miałam takie długie i mega bolesne skurcze jelit, że myślałam, że coś urodzę...poważnie. Nie wiem jak mój biedny zarodek ze mną wytrzyma :(.
To chyba przez te wszystkie hormony...
Wytrzyma ja jakieś 2 tygodnie temu dostałam takich skurczy, że byłam pewna, że to koniec i maluszki dalej są ze mną do tej pory często mam tak jak idę na kibelek mam skurcze
 
Dziewczyny dwa dni temu beta 49,8 dzisiaj 145,2. Nie za duży ten przyrost??

wszystko się może zdarzyć, gdy głowa pełna marzeń, gdy bardzo czegoś chcesz...wszystko może zdarzyć się
Ja nie rozumiem pytania "nie za duży przyrost?" Jesteś któraś z kolei i zastanawiam się czego wy w końcu chcecie?!

[emoji127] 28.10.2017
 
Teraz chyba wymioty będą u mnie wieczorem właśnie mnie znowu wzięło, w wczoraj się do 5 rano męczyłam
 
Co do protokołów jak i leków nie ma reguł. Można się tylko spodziewać, że przy endometriozie lepszy jest długi. A przy PCOS krótki, bo nei ma wzrostu androgenów i testosteronu. Poza tym mała ilość oocytów = niski e2 czyli lepsza jakość komórek.
Tak samo jak gonal i menopur sa inne jedno to destylat(chyba) z oczy kobiet po menopauzie a drugi to chyba nie jest naturals tylko syntetyk.
Czasem zmiana protokołu poprawia jakość zarodków. Czasem te same leki ale wycszenie jest lepsze/gorsze i efekt inny.
U mnie te sameleki ten sam protokół i efekt inny...Raz 21 oocytów i 17dobrych innym razem 16 tylko 6 dojrzałych bo wyciszono az za bardzo...
Dzieki kochana :)
 
A co do skurczy to właśnie byłam bleeee i podczas wymiotów dół brzucha się zaciska i wyszłam teraz i, aż mnie boli.
 
reklama
Do góry