reklama
Forum BabyBoom

Dzień dobry...

Starasz się o maleństwo, wiesz, że zostaniecie rodzicami a może masz już dziecko? Poszukujesz informacji, chcesz się podzielić swoim doświadczeniem? Dołącz do naszej społeczności. Rejestracja jest bezpieczna, darmowa i szybka. A wsparcie i wdzięczność, które otrzymasz - nieocenione. Podoba Ci się? Wskakuj na pokład! Zamiast być gościem korzystaj z wszystkich możliwości. A jeśli masz pytania - pisz śmiało.

Ania Ślusarczyk (aniaslu)

reklama

Badania prenatalne źle przeprowadzone badanie a wynik ?

Dołączył(a)
30 Styczeń 2018
Postów
12
Witam serdecznie, pragnę zaczerpnąć informacji na ile źle przeprowadzone badanie genetyczne USG może zmienić normalną ciąże w ciążę zagrożoną np ZD.

A teraz wszystko od początku, wraz z moją wspaniałą partnerką oczekujemy dziecka jest właśnie w 12 tc w piątek byliśmy u naszego ginekologa który zrobił nam badania "prenatalne" prywatnie tak poglądowo i wyszło mu wszystko w jak najlepszym porządku przezierność karkowa wyszła 2,3 kość nosowa na miejscu żołądek trochę powiększony ale do obserwacji, długość ciała w normie, dodam jeszcze że badania free bhcg 38,6 a papp-a 481,3 nasz ginekolog stwierdził że jak dla niego wszystko jest w jak najlepszym porządku i nie mamy się czego obawiać, minęły dwa dni poszliśmy na badania prenatalne na NFZ w ramach jakiegoś programu dofinansowanego z UE, no i wyszliśmy ze łzami w oczach bo lekarz stwierdził że przezierność karkowa naglę wynosi 3,5 że nie ma żołądka a to co nasz lekarz określił mianem powiększonego żołądka to nie jest żołądek ale on nie wie co to jest może być jakaś przepuklina. i że on nie widzi kości nosowej coś jest ale on sobie ręki nie da uciąć, serducho bije jak dzwon z częstotliwością 156. i na podstawie interpretacji doktorka z NFZ wyliczył prawdopodobieństwo ZD na 1:14 i określił jako bardzo wysokie kierując jednocześnie na amniopunkcję. dodam jeszcze że nasz prowadzący ginekolog przeprowadzał usg zewnętrznie oraz wewnętrznie, natomiast na USG tylko zewnętrznie, jesteśmy załamani i ciężko nam w to wszytko uwierzyć, czy ktoś miał podobną sytuację ?? podzielcie się z nami swoją opinią na ten temat poradźcie coś, bardzo proszę o jakąś podpowiedź.

Pozdrawiam Zaniepokojony Tata
 
reklama
reklama
.Dziecko urodzilo sie bez trisomii ale mialo kilka badzo ciezkich chorob miedzy innymi serca, deformacje czaszki.Ma juz kilka miesiecy a wiekszosc niestety w szpitalu... 3 operacje.

Niezdecydowalabym sie na nifty bo niestety pozytywny wynik badania o niczym nie swiadczy.

Nie mowie ze wyszedl blad w badaniu .

Napisane na LG-K350 w aplikacji Forum BabyBoom
 
Ostatnia edycja:
kluczowy dla wykonania usg genetycznego I trymestru nie jest super sprzęt, ale lekarz, który ma certyfikat do wykonywania takiego badania. ktoś wcześniej linkował listę, gdzie można sprawdzić, czy dany lekarz ma certyfikat - warto wyszukać takiego lekarza w swojej okolicy i powtórzyć badanie, bo rozbieżność rzeczywiście spora.
trzymam kciuki, żeby wszystko było dobrze!
 
umówiliśmy się na jeszcze jedne badania w czwartek tym razem dolnośląskim centrum ginekologii na prywatne badania prenatalne, dodatkowo na wizytę u genetyka w piątek, trzymam kciuki aby badania u kolejnego lekarza potwierdziło że wszystko jest ok, ale amniopunkcją chyba jest nieunikniona w takim przypadku.
To dobrze trafiłeś, w DCG mają certyfikat do robienia tych badań. Także możecie zaufać ich wynikom. Jaki lekarz będzie robił badanie? Do jakiego genetyka idziecie? I amniopunkcji się nie bój, to daje spokój, a ryzyko jest minimalne.
 
Dajcie spokoj z tymi statystykami. dwa razy mialam amnio i bede miec trzeci i nic sie nie stalo. pod uwage wezcie ze amnio sie robi w przypadku realnego podejrzenia ze cos z plodem jest nie tak i trudno ocenic ile z tych statystyk to "wina" amnio a ile wadliwych plodow ktory serce przestalo bic z powodu choroby itp.
Popieram. Większość z tego i tak niskiego prawdopodobieństwa powikłań amniopunkcji, to poronienia wynikłe z wad zarodka a nie samego zabiegu. To jedyne co daje pewność, że jest dobrze i spokój lub że jest źle i pozwala się przygotować emocjonalnie, logistycznie i zapewnić dziecku leczenie już w brzuchu lub zaraz po narodzinach (jeśli decydujemy się kontynuować ciążę)
 
Słyszałam, że w Polsce do 2015 były dwa błędne wyniki na kilka tysięcy. Możesz napisać o koleżance coś więcej? Czy to był mozaicyzm?
Te testy to nadal statystyka, do tego wykrywają tylko ułamek poważnych chorób, głównie trisomii. Wersji z mozaicyzmem często nie wykrywają, a jednak spora część urodzeń żywych to mozaicyzm. Ja mam sporą zmianę w genotypie, której te testy nie wykryją, a amniopunkcja już bez problemu.
Oczywiście amniopunkcja nie wykryje zespołów o małych zmianach w genotypie, bo to tylko badanie chromosomów, ale zawsze można je rozszerzyć.
 
Idziemy do doktora Rogala a do genetyka w opolu nazywa się jakoś na Ś ale już nie pamiętam.
Dr Rogala ma certyfikat fmf do wykonywania USG genetycznego, także jesteście w dobrych rękach. A genetyk pewnie dr Śmigiel- jeśli tak, to najlepszy genetyk w Pl, we Wrocławiu też przyjmuje. Możecie mu zaufać i jeśli będzie coś nie tak, poprowadzi za rękę. Jeśli zaproponują amniopunkcję, nie wahajcie się.
 
Dr Rogala ma certyfikat fmf do wykonywania USG genetycznego, także jesteście w dobrych rękach. A genetyk pewnie dr Śmigiel- jeśli tak, to najlepszy genetyk w Pl, we Wrocławiu też przyjmuje. Możecie mu zaufać i jeśli będzie coś nie tak, poprowadzi za rękę. Jeśli zaproponują amniopunkcję, nie wahajcie się.

Dziękujemy za takie info, trochę nas uspokoiłaś :)
 
reklama
Dr Rogala ma certyfikat fmf do wykonywania USG genetycznego, także jesteście w dobrych rękach. A genetyk pewnie dr Śmigiel- jeśli tak, to najlepszy genetyk w Pl, we Wrocławiu też przyjmuje. Możecie mu zaufać i jeśli będzie coś nie tak, poprowadzi za rękę. Jeśli zaproponują amniopunkcję, nie wahajcie się.
Daleka byłabym od oceniania - najlepszy genetyk w Polsce :-p bo dla każdego oznacza to pewnie co innego :-p ja mam takie odczucia wobec dr Dudarewicza z Łodzi. I co do Nifty czy Harmony też się do końca nie zgodzę - owszem statystka, ale sięgająca 99% pewności bo badania są robione z DNA dziecka wyodrębnionego z krwi matki. Co innego pappa - tu się zgodzę - czysta statystyka z dużym marginesem błędu. Przyznaję jednak, że przy wysokim ryzyku czy własnych chorobach genetycznych też wybrałabym amniopunkcję.
@Robert320 - nie wiem czy już czytaliście - ale polecam Link do: "Badania prenatalne" - czy są dla każdego? - Blog mama ginekolog. Uniwersalna opowieść o życiu i wiedza medyczna dla kobiet
 
Do góry