- Dołączył(a)
- 7 Sierpień 2021
- Postów
- 3
Cześć. Proszę o pomoc w interpretacji mojego wyniku badań prenatalnych. Wg lekarza z certyfikatem FMF który wykonywał badanie, dziecko rozwija się prawidłowo.
Aktualnie wg miesiączki jestem w 12+6, a dziecko w USG ma 13+4 (dziś wykonywałam badanie prenatalne).
Wyniki:
Fhr 154 (wg skali w połowie normy)
Crl 7,5 cm (wg skali w połowie normy)
Przeziernosc (NT) karku 1,8 mm
Wymiar dwuciemnieniowy (BDP) 25 mm (również połowa normy)
Ductus Venosus PI 1.37 i tu niestety ten wynik jest poza skalą lekko podwyższony norma do 1.3 wiec podwyższone o 0.07 - No ale jednak
Ryzyko trisomii 21 1:3313
Ryzyko trisomii 18 1:6136
Ryzyko trisomii 13 mniejsze niż 1:20000
Co może oznaczać lekko podwyższony wskaźnik DV przy innych prawidłowych parametrach ? Czy któraś z Was była w takiej sytuacji i wykonywała jakieś dodatkowe badania ?
Czy to może wynikać z tego, ze dziecko jest 5 dni większe i normy są inne ?
Aktualnie wg miesiączki jestem w 12+6, a dziecko w USG ma 13+4 (dziś wykonywałam badanie prenatalne).
Wyniki:
Fhr 154 (wg skali w połowie normy)
Crl 7,5 cm (wg skali w połowie normy)
Przeziernosc (NT) karku 1,8 mm
Wymiar dwuciemnieniowy (BDP) 25 mm (również połowa normy)
Ductus Venosus PI 1.37 i tu niestety ten wynik jest poza skalą lekko podwyższony norma do 1.3 wiec podwyższone o 0.07 - No ale jednak
Ryzyko trisomii 21 1:3313
Ryzyko trisomii 18 1:6136
Ryzyko trisomii 13 mniejsze niż 1:20000
Co może oznaczać lekko podwyższony wskaźnik DV przy innych prawidłowych parametrach ? Czy któraś z Was była w takiej sytuacji i wykonywała jakieś dodatkowe badania ?
Czy to może wynikać z tego, ze dziecko jest 5 dni większe i normy są inne ?