MatkaFrankowaPanikara
Matka Frankowa
Tak tak, mało dokładnie napisałam. Niemniej jednak znam osobiście co najmniej trzy przypadki, w dwóch wyszło niskie ryzyko T21 a przy porodzie okazało się, że dziecko ma zespół Downa, a w jednym wyszedł zespół Edwardsa, który wykluczyła amniopunkcja.No nie do końca. Nifty bada DNA a nie markery. Owszem, przez swoją metodykę może dać wyniki zafałszowane (łożysko może mieć inne dna niż dziecko, może być mozaika, może być dna już nie istniejącego bliźniaka) stąd w statystyce wymienione są możliwości błędów dla badania danej mutacji i nie jest uważane za badanie diagnostyczne, ale nie jest tak że to badanie jest statystyką...