To nawet nie dni robocze. Po prostu 3-4 dni.
To nawet nie dni robocze. Po prostu 3-4 dni.
reklama
Tak, wszystkie moje dzieci są zdrowe, zadno z nich nie ma zespołu Downa.W każdej ciąży ryzyko skorygowane było wyższe niż podstawowe.Pierwsza ciąża 29lat, druga 36, trzecia 38.Dopiero w trzeciej zdecydowałam się na amniopunkcje (wynik 1:57 tr 21) i za 4-5 tyg mam termin.Wynik amniopunkcji '''kariotyp żeński prawidłowy".
Jeśli na USG lekarz nie znalazł żadnych nieprawidłowości to przy wyniku 1:800 spalabym spokojnie na Twoim miejscu.
Mam dziwne wrażenie, że ktoś po prostu chce skasować pieniążki za Twoje badanie.
Moja wizyta u genetyka również polegała na tym, że pan doktor usilnie mnie namawiał na badania (testy NIFTy, panorama i amniopunkcja) u niego w gabinecie.Gdy usłyszał że chce to zrobić na NFZ i nie chce badań przesiewowych, a w dodatku jestem RH ujemna i mam chorobę von Willebranda stracił w ogole zainteresowanie moja osoba.Stad sadze, że chodziło głównie o pieniądze....
Na FISHa czeka się od 3-5 dni.
A jak wygląda USG, wiek tak bardzo zawyżył Ci ryzyko i zła biochemia czy również USG wykazało nieprawidlowosci
Gdybym miała podejrzenie 21 trysomi to pewnie nie myślała bym o aminopunkcję. U mnie rozchodzi się o trysomie 18 i tu moje obawy że jak dziecko urodzi się chore to i tak przeżyje góra tydzień może dłużej w wielkim cierpieniu. Nie wiem czy jestem gotowa patrzeć na takie cierpienie małej niewinnej istotki . A w większości przypadków płód niedożywa do porodu. Więc nie wiem czy zrozumiałaś teraz moje obawy
Na pocieszenie powiem Ci że T13 czy 18 są to tak duże wady, że raczej na usg nie ukryja się, co innego t21 ta może nie dawać oznak w usg. Jeżeli w usg lekarze nie widzą nic niepokojącego to raczej na pewno będzie dobrze. Poza tym t13 i t18 są bardzo rzadkie. Polecam usg u dr Roszkowskiego. Jeżeli coś jest nie tak to on to wykryje.Gdybym miała podejrzenie 21 trysomi to pewnie nie myślała bym o aminopunkcję. U mnie rozchodzi się o trysomie 18 i tu moje obawy że jak dziecko urodzi się chore to i tak przeżyje góra tydzień może dłużej w wielkim cierpieniu. Nie wiem czy jestem gotowa patrzeć na takie cierpienie małej niewinnej istotki . A w większości przypadków płód niedożywa do porodu. Więc nie wiem czy zrozumiałaś teraz moje obawy
Nieistotna
Grudniowa Mama'06 Terminator
- Dołączył(a)
- 23 Kwiecień 2006
- Postów
- 3 459
Biochemia o dziwo nie była zła: beta 1.57 MoM i pappa 1.15 MoM, ale na usg wyszedł obrzęk ogólny, NT 3.4 i kość hypoplastyczna. Kość po pewnym czasie udało się dostrzec gdy obrzęk na główce się zmniejszył. Największe ryzyko to trisomnia21 1:4 ale trisomnia 18 też nie mało bo 1:68, a trisomnia13 1:376
Wiek to tylko dodatek w tym wszystkim - 36lat
Wraz z wiekiem ryzyko wad wzrasta, ale to nie jest tak że młoda dziewczyna może spać spokojnie.Ze mną na amnio była dziewczyna 21 lat i wyszedł jej ZE lub ZP.To bardzo okrutna loteria.
Obrzęk ogólny może być od infekcji, o której mogłaś nawet nie wiedzieć, tym nie mniej ryzyko wyszło Ci duże, amnio /Fish powinny dać Ci odpowiedz.Bardzo mocno trzymam kciuki, aby wyniki wyszły dobre.
Gdybym miała podejrzenie 21 trysomi to pewnie nie myślała bym o aminopunkcję. U mnie rozchodzi się o trysomie 18 i tu moje obawy że jak dziecko urodzi się chore to i tak przeżyje góra tydzień może dłużej w wielkim cierpieniu. Nie wiem czy jestem gotowa patrzeć na takie cierpienie małej niewinnej istotki . A w większości przypadków płód niedożywa do porodu. Więc nie wiem czy zrozumiałaś teraz moje obawy
To jak pisała @Renata501 są takie wady (Zespół Patau czy Edwardsa) że praktycznie niemozliwoscia jest, aby obraz USG był prawidłowy.
Dla mnie osobiście zgdiagnozowanie zepsolu Downa też było b.istotne, choćby dlatego aby móc się przygotować do.porodu
często wada serca, wady układu pokarmowego występują przy trisomii 21, dlatego choćby np. wybór CC zamiast porodu siłami natury, aby nie obciążać serduszka jest ważny, aczkolwiek to już jest wszystko w gestii lekarza prowadzącego ciążę.
Gdybym miała podejrzenie 21 trysomi to pewnie nie myślała bym o aminopunkcję. U mnie rozchodzi się o trysomie 18 i tu moje obawy że jak dziecko urodzi się chore to i tak przeżyje góra tydzień może dłużej w wielkim cierpieniu. Nie wiem czy jestem gotowa patrzeć na takie cierpienie małej niewinnej istotki . A w większości przypadków płód niedożywa do porodu. Więc nie wiem czy zrozumiałaś teraz moje obawy
Witam wszystkich. Nie miałam nawet konsultacji z genetykiem dlatego postanowiłam na drugi dzień pojechac po te wyniki. Nie bedę pisac jak przebiegało samo badanie ale czułam sie w tej przychodni jak piąte koło
Basaii ja również jestem ze Śląska. Moja sytuacja jest bardzo podobna do Twojej.
Dokładnie 20 sierpnia robiłam amniopunkcję w Centrum Medycznym Sodowski w Katowicach.
A zaczęło się od biochemii. Usg w 13 tygodniu bardzo dobre. Wyniki z krwi: niskie białko pappa i wolne betahcg, wzrost trisomii18 na 1: 731.
Odebrałam telefon z Centrum: wzrost ryzyka, ryzyko pośrednie, spotkanie z genetykiem.
Pani przekazała mi w zasadzie to co można przeczytać na necie. Nie namawiała.
Podjęłam decyje o amniopunkcji,bo ta niepewność przez resztę ciąży nie dalaby mi spokoju. Sam zabieg, nieprzyjemny, ale niebolesny, przy wyciąganiu igły trochę zabolało. Zabieg wykonywała p. Dr Patrycja Sodowska. Przed zabiegiem dokładne usg, sam zabieg poszedł szybko i bez komplikacji. Stres okropny, oczekiwanie również. Wynik: Kariotyp prawidłowy męski.
Miałam zbliżone ryzyko do Twojego,ale zdecydowałam się.
Jakbyś miała jakieś.pytania to pisz Kochana.
Trzymam kciuki, na pewno wszystko będzie dobrze, ale decyzje musisz podjąć sama.
reklama
Ja raczej też zrobię aminopunkcję tylko zastanawiam się gdzie
wolę sprawdzić i mieć poczucie że zrobiłam wszystko . Jakby urodziło by się chore dziecko nigdy bym sobie tego nie wybaczyła. A możesz napisać gdzie,od robiłaś badania prenatalne? Tam gdzie robiłaś amino to jest Ligota ?
