Amniopunkcja robić czy nie?

[bubus101]

I po badaniach ...piękna jest i wszystkie w normie duża dosyć bo wazy 449g najważniejsze ze narządy , anatomia i wszystko w porządku zaczynamy spokojny okres oczekiwania na maleńkąUffff...

 

[Kaśka 1983]

Teraz w 2 ciąży nie kupuje za wiele, coś pewnie dostanę, coś dokupie i zacznę myśleć w listopadzie.

Co do cieszenia się, jak się urodzi uwierzę ze jest dobrze. Obecnie liczę ze nie będzie gorzej jak jest z synem, a to już sporo.

U mnie dziecko ma 270 gram co odpowiada wieku ciąży i kostnemu. Syn był cięższy i to sporo ale liczę na mniejsze dzieciątko ... pierwszy miał 4 kg i 62 cm. Sama czuje się super w pracy powiedziałam kilku osobom i były zdziwione bo nie widać

Nowe dziewczyny, trzeba uzbroić się w cierpliwość i czekać. Samo USG sporo wyjaśni. Ja czekałam na wynik 3 tygodnie.

 

[brzuszek32]

Hej Dziewczyny.
Czytam ten temat od kilku dni i postanowiłam napisać. Ostatnie dwa tygodnie mojej ciąży to ogromny stres Wspaniała wizja macierzyństwa i uczucie szczęścia minęło z chwilą odebrania wyniku testu pappa.. Mimo iż usg robione mojej dzidzi w 12w5d jest ok, biochemia krwi wyszła okropnie.
Wysoka beta, niskie białko pappa.. ryzyko ZD 1:43.
Zdecydowałam się na amniopunkcje.. najgorsze, że niestety czekam dopiero na terminem przyjęcia do szpitala (mam rh minus), a potem czeka mnie kolejne długie oczekiwanie na wynik. Oszaleje chyba!!
Nie wiem juz co robić, co myśleć... mam sieczkę w głowie. Raz nie wierze w wynik i jakoś udaje mi się przetrwać dzień a raz mam okropnego doła.
Mimo wszystko gdzieś głęboko mam nadzieję, że maleństwo będzie zdrowe!! Czytałam, że dziewczyny, które tu pisały też miały dobre usg a złe badania krwi nie potwierdziły trisomii..
Oj tak bardzo bym chciała mieć śliczną zdrową dzidzie!!

 

[brzuszek32]

Cześć, przeczytałam całe forum, bo też będę robić amnio. Idę na Polną 28.09 to będzie 15+4. Napisz proszę kiedy płaci się za fisha, w kasie na dole? Przed amnio? Ja będę w szpitalu dwa dni. W pierwszy dzień zabieg, w drugim usg i do domu. Strasznie się boję komplikacji

Też będę miała amnio na Polnej w Poznaniu.. czekam na telefon od lekarza z terminem. Co do płatności za fisha to płacisz w kasie normalnie tak jak za każde badanie. Pracownia cytogenetyki musi miec od Ciebie fakturę wiec lepiej zapłacić przed amnio, bądź od razu po (np. mąż podejdzie do kasy) - zresztą pewnie wszystko powiedzą Ci na oddziale. Tylko lekarze muszą wiedzieć przed amnio, że chcesz fisha bo wtedy troszkę więcej płynu trzeba pobrać.
A jeśli mogę zapytać jaki lekarz Cię prowadzi i dlaczego robisz amnio?

 

[Kaśka 1983]

Hej Dziewczyny.
Czytam ten temat od kilku dni i postanowiłam napisać. Ostatnie dwa tygodnie mojej ciąży to ogromny stres Wspaniała wizja macierzyństwa i uczucie szczęścia minęło z chwilą odebrania wyniku testu pappa.. Mimo iż usg robione mojej dzidzi w 12w5d jest ok, biochemia krwi wyszła okropnie.
Wysoka beta, niskie białko pappa.. ryzyko ZD 1:43.
Zdecydowałam się na amniopunkcje.. najgorsze, że niestety czekam dopiero na terminem przyjęcia do szpitala (mam rh minus), a potem czeka mnie kolejne długie oczekiwanie na wynik. Oszaleje chyba!!
Nie wiem juz co robić, co myśleć... mam sieczkę w głowie. Raz nie wierze w wynik i jakoś udaje mi się przetrwać dzień a raz mam okropnego doła.
Mimo wszystko gdzieś głęboko mam nadzieję, że maleństwo będzie zdrowe!! Czytałam, że dziewczyny, które tu pisały też miały dobre usg a złe badania krwi nie potwierdziły trisomii..
Oj tak bardzo bym chciała mieć śliczną zdrową dzidzie!!

Po pierwsze pappa to tylko statystyka ... ja czekałam na amnio... 2 tygodnie, potem 3 na wynik. Mi pomogło, że mam syna i cały czas pracuje. Szukałam zajęć, żeby czas szybciej płynął mi to bardzo pomogło. Z czasem było łatwiej. Doczekasz się i swoich a ostatnio na forum jest dobra seria prawidłowych kariotypów.

Sama jestem niedowiarkiem i dalej obawiam się, że coś będzie nie tak. Jednak z mężem już za bardzo przywiązaliśmy się do dziecka i jakoś damy radę. Z pierwszym synem było wiele problemów medycznych, wynikających z wad wrodzonych ale nie było wychowawczych.

 

[brzuszek32]

Po pierwsze pappa to tylko statystyka ... ja czekałam na amnio... 2 tygodnie, potem 3 na wynik. Mi pomogło, że mam syna i cały czas pracuje. Szukałam zajęć, żeby czas szybciej płynął mi to bardzo pomogło. Z czasem było łatwiej. Doczekasz się i swoich a ostatnio na forum jest dobra seria prawidłowych kariotypów.

Sama jestem niedowiarkiem i dalej obawiam się, że coś będzie nie tak. Jednak z mężem już za bardzo przywiązaliśmy się do dziecka i jakoś damy radę. Z pierwszym synem było wiele problemów medycznych, wynikających z wad wrodzonych ale nie było wychowawczych.

Też mam córkę, 9 lat i tak jak mówisz zajęcia domowe i opieka nad dzieckiem pomagają troche zapomnieć i czas szybciej płynie. Pociesza mnie również, iż w większości amnio nie potwierdza złego pappa... ale niestety boje się, że mogę znaleźć się w tej mniejszości... Dosłownie uczucie schizofrenii- raz ok a raz totalne załamanie..niedowierzanie. Pełno emocji!

W ogóle to z tego wszystkiego zapomniałam, że jutro mam umówione usg 3d/4d - będzie to równo 16tc. Do tej pory usg było ok, bez żadnych zastrzeżeń, boje się, że teraz będzie coś nie tak a wtedy to już zupełnie zbzikuje. Poza tym niby jutro mam dostać informacje z terminem przyjęcia na amnio i jak będę w szpitalu to też zrobią mi wszystkie badania włącznie z usg. Nie wiem czy iść na to 3d, boje się, że zobaczę za dużo.

Robiła może któraś usg 3d/4d??? Warto?

 

[Malaja]

Villemo możesz napisać coś więcej o córce siostry? Jak duża się urodziła i jak przybierala i rosła? Co sklonilo lekarzy do badań. Czy późno ząbkowala jakie ma objawy zt? Pytam bo moja córcia będzie miała robione badania w tym kierunku prawdopodobnie a zastanawiam się czy przyspieszyć to i zrobić prywatnie.

 

[villemo]

Villemo możesz napisać coś więcej o córce siostry? Jak duża się urodziła i jak przybierala i rosła? Co sklonilo lekarzy do badań. Czy późno ząbkowala jakie ma objawy zt? Pytam bo moja córcia będzie miała robione badania w tym kierunku prawdopodobnie a zastanawiam się czy przyspieszyć to i zrobić prywatnie.

Siostrzenica od 28 tyg. ciąży prawie w ogóle nie przybierała na wadze. Lekarze w 36 tyg. postanowili rozwiązać ciąże przez CC, ponieważ stwierdzili, że małej lepiej będzie poza łonem matki. Urodziła się chyba 46 cm i 1900 g , potem waga spadła do 1600, leżała w szpitalu ok. 3-4 tyg. aż osiągnęła wagę 2 kg.
Na tym etapie stwierdzili tylko hipotrofie. Potem nic wielkiego się nie działo, ot urodziła się mała i tyle. Siostrzenica miała apetyt ale nie przybierała na wadze i wtedy dopiero zaczęło się szukanie przyczyny dlaczego. Odkryli niski poziom żelaza, niewielkie powiększone miedniczki nerkowe. Badali jelita na wchłanianie składników odżywczych i w końcu w poradni genetycznej stwierdzili chorobę Turnera.
Przez pierwszy rok życie nie wyrastała z ubranek, na roczek bodziaki w rozmiarze 68, dziecko w wieku 4 lat ważyło 9 kg. Obecnie w czerwcu skończyła 6 lat, ma 100 cm i 11 kg (przez rok urosła 2 cm i 1 kg wagi ), jest mega drobna, dupsko prawie płaskie, nogi jak patyki, buciki rozmiar 21/ 22. Siostra dostała sporo ubranek po mojej córce i latem siostrzenica miała założoną sukienkę w rozmiarze kiedy moja córka nosiła ją w wieku 1,5 r.
Siostrzenica jest, żywym dzieckiem, wszędzie jej pełno, je za dwóch, ciągle coś wcina ale nie tyje. Postronne osoby jak nie wiedzą o chorobie to myślą, że jest drobniutką 3-latką.

Wszystkie badania miała robione na NFZ, w klinice w Bydgoszczy. Wszystkie specjalistyczne badania cytogenetyczne są strasznie drogie, na wyniki też się długo czeka. Tego schorzenia ogólnie się nie leczy. Wiadomo, że zawsze będzie niska, przy dobrym szczęściu i braniu hormonu wzrostu urośnie może do 150 cm. Podobno hormon można przyjmować od 6 lat, ale siostra jak na razie się nie zdecydowała, ma dużo obaw.

 

[Kaśka 1983]

Villemo możesz napisać coś więcej o córce siostry? Jak duża się urodziła i jak przybierala i rosła? Co sklonilo lekarzy do badań. Czy późno ząbkowala jakie ma objawy zt? Pytam bo moja córcia będzie miała robione badania w tym kierunku prawdopodobnie a zastanawiam się czy przyspieszyć to i zrobić prywatnie.

Nasz syn też miał badania znacznie dokładniejsze niż kariotyp, który zresztą ma OK. U nas wyszły zmiany mikro w chromosomach. Gdy się urodził w 2009 r. nie było dostępu do dokładnych badań. W 2014 r. wreszcie takie badania zaczęto robić i dzięki nim wiemy dokładnie, co jest powodem choroby syna. Koszt w klinice Genesis badań aCGH to ok. 2000-2500 zł., potem dokonuje się 2 analizy 1600 zł. My z mężem mieliśmy te same badania co syn. Czas jest długo po badania wykonuje się jakiś czas i terminy do genetyka na NFZ się czeka. Osobiście jednak polecam szpital Jurasza w Bydgoszczy i prof. Haus. Nam bardzo pomogła i skierowała na wszystkie konieczne badania.

 

[Malaja]

Dziękuję bardzo za odpowiedz. Ja tez bym dobrze przemyślala podawanie hormonu ale w przypadku zt bym się zdecydowała. Na razie u córki opcje są trzy zt,zle wydzielanie hormonu przez przysadke albo nic i taka jej uroda. Na razie ma 2 lata i czekamy na terminy