Wczesny FGR

[Padarka]

Jestem po badaniu połówkowym. Stwierdzono wczesny FGT. Dziecko znajduje się poniżej 3 percentyla. Czy ktoś był w takiej sytuacji? Jak to się skończyło? Będę wdzięczna za wszystkie informacje.

 

[aspekt]

Całe ciało czy asymetrycznie? Jaka różnica między wiekiem ciążowym a USG?

 

[Padarka]

Całe ciało. Najbardziej główka poprzecznie HC (18+6) i brzuszek (18+3). Móżdżek (dwa pomiary 18+5, 18+0). Obwód główki i kość udowa 19+4. Całość wychodzi 18+6 w 20+3 wieku ciąży. 2,8 percentyl.

 

[aspekt]

U mnie na połówkowych były niecałe 2 tygodnie opóźnienia, ale bardziej asymetrycznie, bo głowa za mała i nieprawidłowe przepływy w tętnicy mózgu. Któryś wymiar był poniżej 3 centyla, nie pamiętam który. Zaczęłam wtedy brać aminokwas, który miał stopowac iugr. Poród 36tc, dziecko o dziwo z masą na 30 centylu, zdrowe. Łożysko było małe. Także nam się generalnie fartnelo. Wiem, że u Ciebie jest powikłanie cukrzycą. Radzę iść prywatnie do specjalisty od iugr. Może będziesz musiała się położyć na patologie, ale to już dobrze by było żebyś miała wdrożone ewentualne leki przed przyjęciem do szpitala, bo nie do końca wierzę w leczenie profilaktyczne na oddziale. Natomiast trudno jest ambulatoryjnie prowadzić częstą diagnostykę USG z przepływami i KTG - i w tym sensowny oddział jest praktycznie niezastąpiony.

 

[Padarka]

U mnie na połówkowych były niecałe 2 tygodnie opóźnienia, ale bardziej asymetrycznie, bo głowa za mała i nieprawidłowe przepływy w tętnicy mózgu. Któryś wymiar był poniżej 3 centyla, nie pamiętam który. Zaczęłam wtedy brać aminokwas, który miał stopowac iugr. Poród 36tc, dziecko o dziwo z masą na 30 centylu, zdrowe. Łożysko było małe. Także nam się generalnie fartnelo. Wiem, że u Ciebie jest powikłanie cukrzycą. Radzę iść prywatnie do specjalisty od iugr. Może będziesz musiała się położyć na patologie, ale to już dobrze by było żebyś miała wdrożone ewentualne leki przed przyjęciem do szpitala, bo nie do końca wierzę w leczenie profilaktyczne na oddziale. Natomiast trudno jest ambulatoryjnie prowadzić częstą diagnostykę USG z przepływami i KTG - i w tym sensowny oddział jest praktycznie niezastąpiony.

Ale oni nic nie mówią o lekach. Nic o stosowaniu tego. Tylko zleciła amniopunkcję, bo czasami powodem może być jakaś aberracja chromosomowa, no i echo serca. Nic więcej, miałam też niskie białko pappa, ale było dalej w normie, więc nie wdrożono Awards ani nic. Jestem załamana. A jakie leki, gdzie szukać specjalisty od wczesnego FGR? Co robić?

 

[aspekt]

Udowodnione jest działanie heparyny drobnocząsteczkowej, takze gdy się zaczyna po diagnozie a nie od początku ciąży. L-arginina jest już od dawna srosowana. Nie mam aktualnej wiedzy, bo zajmowałam się tym 8 lat temu a wydaje mi się, że mignely mi jeszcze inne nowinki. Wysoka homocysteina jest niepożądana - oznaczyć poziom i ewentualnie zbijać odpowiednimi witaminami z grupy B. Hipotrofia bywa też konsekwencją cukrzycy (nie tylko makrosomia jak się ludziom wydaje). Generalnie trzeba być pod kontrolą i to u ogarniętego lekarza. Ja szukałam artykułów naukowych i doktoratów na ten temat i wtedy silny był ośrodek wielkopolski (Poznań i Kalisz). W innej ciąży miałam inne powikłanie i brałam po kolei ordynatorów na ginekologii i konsultowałam swój przypadek. Czasem na portalu do umawiania wizyt można znaleźć co jest w zainteresowaniu danego lekarza.

 

[Chce_byc_mama_wielu]

Jestem po badaniu połówkowym. Stwierdzono wczesny FGT. Dziecko znajduje się poniżej 3 percentyla. Czy ktoś był w takiej sytuacji? Jak to się skończyło? Będę wdzięczna za wszystkie informacje.

U mnie najstarsza byla od 16-17 tygodnia ciazy poniżej 3 pesrcetyla. Ale my mieliśmy niezbyt dobre już 1 prenatalne, kości udowe i ramienne mocno skrócone, bardzo duza niedomykalnosc zastawki trojdzielnej, nt 2.1. W zasadzie każde usg było złe. Chodziliśmy do genetyka i kardiologa prenatalnego. W dniu porodu dziecko było szacowane na ponad 2.5 kg, kilka tygodni całościowo opóźnione wymiarami. Urodziłam zdrowa dziewczynkę, ważyła 3100 g w końcu mierzyła 51 cm. Natomiast ma 4 lata teraz i jest wzrostem poniżej 3 c3ntyla. Dostaliśmy skierowanie do poradni endokrynologicznej.

 

[blanny]

Udowodnione jest działanie heparyny drobnocząsteczkowej, takze gdy się zaczyna po diagnozie a nie od początku ciąży. L-arginina jest już od dawna srosowana. Nie mam aktualnej wiedzy, bo zajmowałam się tym 8 lat temu a wydaje mi się, że mignely mi jeszcze inne nowinki. Wysoka homocysteina jest niepożądana - oznaczyć poziom i ewentualnie zbijać odpowiednimi witaminami z grupy B. Hipotrofia bywa też konsekwencją cukrzycy (nie tylko makrosomia jak się ludziom wydaje). Generalnie trzeba być pod kontrolą i to u ogarniętego lekarza. Ja szukałam artykułów naukowych i doktoratów na ten temat i wtedy silny był ośrodek wielkopolski (Poznań i Kalisz). W innej ciąży miałam inne powikłanie i brałam po kolei ordynatorów na ginekologii i konsultowałam swój przypadek. Czasem na portalu do umawiania wizyt można znaleźć co jest w zainteresowaniu danego lekarza.

Ja miałam cukrzycę ciążową (a przed ciążą insulinoopornosc) w drugiej ciąży i miałam późne zahamowanie wzrastania płodu i małowodzie. I był mały i chudziutki mimo cukrzycy (dieta plus na noc insulina). Teraz ma 2 lata, jest wzrostem i wagą na 3 centylu.
W czasie ciąży z córką nie miałam cukrzycy, córka urodziła się 10 cm dłuższą i równo kilogram większą.

 

[Padarka]

U mnie najstarsza byla od 16-17 tygodnia ciazy poniżej 3 pesrcetyla. Ale my mieliśmy niezbyt dobre już 1 prenatalne, kości udowe i ramienne mocno skrócone, bardzo duza niedomykalnosc zastawki trojdzielnej, nt 2.1. W zasadzie każde usg było złe. Chodziliśmy do genetyka i kardiologa prenatalnego. W dniu porodu dziecko było szacowane na ponad 2.5 kg, kilka tygodni całościowo opóźnione wymiarami. Urodziłam zdrowa dziewczynkę, ważyła 3100 g w końcu mierzyła 51 cm. Natomiast ma 4 lata teraz i jest wzrostem poniżej 3 c3ntyla. Dostaliśmy skierowanie do poradni endokrynologicznej.

U mnie nie ma markerów, ale generalnie ze względu na FGR symetryczny rokowania są złe i sugerują jakiś zespół genetyczny. Dodatkowo zmniejsza się ilość wód płodowych. W ogóle mam minimalny brzuch. U mnie już widziałam delikatne sygnały słabego wzrostu w 17-18 Tc. Ale teraz przez 20 dni dziecko urosło o 10 dni. Jakby się zahamował wzrost. Przepływy dobre. Jestem załamana, bo nadzieja jest minimalna.

 

[aspekt]

@Padarka Decydujesz się na amniopunkcję? Czy to wada dziecka, czy niewydolność łożyska, to potrzebujesz specjalisty, który Ci wytłumaczy jakie są scenariusze. A czy tu nie wchodzi w grę patologiczna pępowina, bo czytałam że już raz miałaś dwunaczyniowa? Szkoda czasu i nerwów na zwykłych ginekologów.