Przeziernosc karku a ryzyko trisomii 21

[Fionka91]

Cześć dziewczyny,

jestem w oczekiwaniu na mojego Babla (12tyg). Wczoraj byłam na badaniach prenatalnych i wyszlo duze ryzyko wystapiena Trisomii 21 (1-102). Jest to ciaza 1, rok czasu trwaly starania.

Na badaniu wyszly pomiary:

FHR: 162 na min
CRL 56,4
NT 2,64
BPD 55.0
NB widoczna

Zrobilam jeszcze dodatkowo test PAPP-a. Pan Doktor mowil zeby sie nie denerwowac bo czesto zmieniaja sie te wyniki po korekcie z testem PAPPa. Czy myslicie ze bedzie w porzadku ? Jestem tak zestresowana ze szkoda mowic ..... mam czekac na wyniki do czw albo pt przyszlego.

Dziekuje za wszelkie rady i wasze historie.

Pozdrawiam !

 

[Fionka91]

Dodam jeszcze ze mam 29 lat

 

[kasiaa91]

Cześć dziewczyny,

jestem w oczekiwaniu na mojego Babla (12tyg). Wczoraj byłam na badaniach prenatalnych i wyszlo duze ryzyko wystapiena Trisomii 21 (1-102). Jest to ciaza 1, rok czasu trwaly starania.

Na badaniu wyszly pomiary:

FHR: 162 na min
CRL 56,4
NT 2,64
BPD 55.0
NB widoczna

Zrobilam jeszcze dodatkowo test PAPP-a. Pan Doktor mowil zeby sie nie denerwowac bo czesto zmieniaja sie te wyniki po korekcie z testem PAPPa. Czy myslicie ze bedzie w porzadku ? Jestem tak zestresowana ze szkoda mowic ..... mam czekac na wyniki do czw albo pt przyszlego.

Dziekuje za wszelkie rady i wasze historie.

Pozdrawiam !

Przeciętność karku jest niestety bardziej czułym badaniem niż pappa - pappa raczej daje nam coś jeśli parametry usg są ok i ma wyłapać te przypadki gdzie usg nie pokazało ryzyka a ono jest.

Pewną informację da Ci amnio (a w tym wieku ciąży biopsja kosmówki) do której powinnaś dostać skierowanie, a jeśli nie chcesz robić badań inwazyjnych to testy NIPT (nifty, panorama, veracity, sanco itp) mają ogromną czułość.

 

[Fionka91]

Przeciętność karku jest niestety bardziej czułym badaniem niż pappa - pappa raczej daje nam coś jeśli parametry usg są ok i ma wyłapać te przypadki gdzie usg nie pokazało ryzyka a ono jest.

Pewną informację są Ci amnio (a w tym wieku ciąży biopsja kosmówki) do której powinnaś dostać skierowanie, a jeśli nie chcesz robić badań inwazyjnych to testy NIPT (nifty, panorama, veracity, sanco itp) mają ogromną czułość.

Podobno wyniki z usg są pewne w 75-80 % a dodatkowo z PAPPA wzrasta poprawność do 95 %

Przeciętność karku jest niestety bardziej czułym badaniem niż pappa - pappa raczej daje nam coś jeśli parametry usg są ok i ma wyłapać te przypadki gdzie usg nie pokazało ryzyka a ono jest.

Pewną informację są Ci amnio (a w tym wieku ciąży biopsja kosmówki) do której powinnaś dostać skierowanie, a jeśli nie chcesz robić badań inwazyjnych to testy NIPT (nifty, panorama, veracity, sanco itp) mają ogromną czułość.

 

[kasiaa91]

Podobno wyniki z usg są pewne w 75-80 % a dodatkowo z PAPPA wzrasta poprawność do 95 %

Tak, na tej zasadzie, że dzieci z grupy ryzyka usg wyłapuje w 75-80% a dodatkowo tą grupę uzupełnia pappa. Nie jest tak, że zły parametr z usg pappa naprawi.
Twoje NT nie oznacza że dziecko jest chore - ale jest w grupie ryzyka i warto to diagnozować dalej (oczywiście jeśli ma to dla Ciebie znaczenie w kontekście decyzji o losach ciąży)
Poczytaj o NIPT - wyniki są w tydzień a daje bardzo dużo spokoju.

 

[Tamama37]

Cześć dziewczyny,

jestem w oczekiwaniu na mojego Babla (12tyg). Wczoraj byłam na badaniach prenatalnych i wyszlo duze ryzyko wystapiena Trisomii 21 (1-102). Jest to ciaza 1, rok czasu trwaly starania.

Na badaniu wyszly pomiary:

FHR: 162 na min
CRL 56,4
NT 2,64
BPD 55.0
NB widoczna

Zrobilam jeszcze dodatkowo test PAPP-a. Pan Doktor mowil zeby sie nie denerwowac bo czesto zmieniaja sie te wyniki po korekcie z testem PAPPa. Czy myslicie ze bedzie w porzadku ? Jestem tak zestresowana ze szkoda mowic ..... mam czekac na wyniki do czw albo pt przyszlego.

Dziekuje za wszelkie rady i wasze historie.

Pozdrawiam !

Witaj. Nie martw sie oczywiscie moze byc roznie....ale mam kolezanke ktora 14 marca urodzila coreczke u ktorej wyniki owniez nie napawaly pptymizmen a Marysia jest zdrowa jak rydz.....glowa do gory.

 

[k.karolina]

Cześć dziewczyny,

jestem w oczekiwaniu na mojego Babla (12tyg). Wczoraj byłam na badaniach prenatalnych i wyszlo duze ryzyko wystapiena Trisomii 21 (1-102). Jest to ciaza 1, rok czasu trwaly starania.

Na badaniu wyszly pomiary:

FHR: 162 na min
CRL 56,4
NT 2,64
BPD 55.0
NB widoczna

Zrobilam jeszcze dodatkowo test PAPP-a. Pan Doktor mowil zeby sie nie denerwowac bo czesto zmieniaja sie te wyniki po korekcie z testem PAPPa. Czy myslicie ze bedzie w porzadku ? Jestem tak zestresowana ze szkoda mowic ..... mam czekac na wyniki do czw albo pt przyszlego.

Dziekuje za wszelkie rady i wasze historie.

Pozdrawiam !

Hej, u mnie na pieszych badaniach prenatalnych lekarz się pomylił w mierzeniu przezorności karkowej. To co ja przeszłam nie życzę nikomu. Byłam przygotowana na aminopunkcje aby wykluczyć wady. Test pappa wyszedł idealnie. Pojechałam na drugi dzień na następne badanie prenatalne do innej kliniki. Pokazali mi gdzie lekarz popełnił błąd. Na pierwszym USG córcia nie chciała się obrócić. Na następnym czekaliśmy aż podskoczy, długo trwało to badanie , ale dostałam rzetelne wyniki ....
Córka ma 8miesiecy. Jest zdrowa dziewczynka.
Powodzenia i oby u was było wszystko w porządku

 

[MatkaFrankowaPanikara]

Przezierność karkowa jest istotnym markerem powodującym zwiększenie ryzyka wad genetycznych. Fakt faktem, nie jest to żaden pewnik, a są tutaj na forum historie wysokich przezierności i zdrowych dzieci. Niestety wyniki biochemii mogą nieźle skopać ryzyka (biochemia nie wyszła mi za dobrze i ryzyko T21 wzrosło do 1:227). Stuprocentową pewność da tylko badanie inwazyjne, ale wiele osób decyduje się na bardzo czułe (ale drogie) testy z krwi i wynik potrafi po prostu uspokoić. Takie testy naprawdę rzadko się mylą. Inna sprawa jest związana z decyzją, co jeśli dziecko okaże się być chore.

 

[Fionka91]

Przezierność karkowa jest istotnym markerem powodującym zwiększenie ryzyka wad genetycznych. Fakt faktem, nie jest to żaden pewnik, a są tutaj na forum historie wysokich przezierności i zdrowych dzieci. Niestety wyniki biochemii mogą nieźle skopać ryzyka (biochemia nie wyszła mi za dobrze i ryzyko T21 wzrosło do 1:227). Stuprocentową pewność da tylko badanie inwazyjne, ale wiele osób decyduje się na bardzo czułe (ale drogie) testy z krwi i wynik potrafi po prostu uspokoić. Takie testy naprawdę rzadko się mylą. Inna sprawa jest związana z decyzją, co jeśli dziecko okaże się być chore.

Dla mnie decyzja jest prosta. Wychować. Tylko wolałabym się przygotować wstępnie na to co będzie mnie ewentualnie czekać. Czytałam właśnie o tych badaniach z krwi ze cena nawet do 3000 zł, ale z drugiej strony jak ma być nieinwazyjne to chyba wole wydać te pieniądze jeśli PAPPA wyjdzie złe niż narażać dziecko

 

[MatkaFrankowaPanikara]

Dla mnie decyzja jest prosta. Wychować. Tylko wolałabym się przygotować wstępnie na to co będzie mnie ewentualnie czekać. Czytałam właśnie o tych badaniach z krwi ze cena nawet do 3000 zł, ale z drugiej strony jak ma być nieinwazyjne to chyba wole wydać te pieniądze jeśli PAPPA wyjdzie złe niż narażać dziecko

Jeśli jesteś zdecydowana urodzić i stać Cię, zrób Nifty, to naprawdę dokładny test. Znam tylko jeden przypadek, kiedy błędnie wykazał wysokie ryzyko wady genetycznej, którego nie potwierdził wynik amniopunkcji. Amniopunkcja jest zdaniem wielu lekarzy zabiegiem niepotrzebnie demonizowanym, a jej wynik jest podstawą do wykonania terminacji ciąży, więc jeśli nie bierzesz tego pod uwagę, nie rób tego badania. W moim przypadku decyzja również była jedna, terminacja, dlatego zdecydowałam się na amniopunkcję omijając testy z krwi.