reklama
Forum BabyBoom

Dzień dobry...

Starasz się o maleństwo, wiesz, że zostaniecie rodzicami a może masz już dziecko? Poszukujesz informacji, chcesz się podzielić swoim doświadczeniem? Dołącz do naszej społeczności. Rejestracja jest bezpieczna, darmowa i szybka. A wsparcie i wdzięczność, które otrzymasz - nieocenione. Podoba Ci się? Wskakuj na pokład! Zamiast być gościem korzystaj z wszystkich możliwości. A jeśli masz pytania - pisz śmiało.

Ania Ślusarczyk (aniaslu)

  • Każda z nas wita styczeń z nadzieją i oczekiwaniem. Myślimy o tym, co możemy osiągnąć, co chcemy zmienić, kogo kochamy i za kogo jesteśmy wdzięczne. Ale niektóre z nas mają tylko jedno pragnienie – przetrwać, by nadal być przy swoich bliskich, by nadal być mamą, partnerką, przyjaciółką. Taką osobą jest Iwona. Iwona codziennie walczy o swoje życie. Każda chwila ma dla niej ogromne znaczenie, bo wie, że jej dzieci patrzą na nią z nadzieją, że mama zostanie z nimi. Każda złotówka, każde udostępnienie, każdy gest wsparcia przybliża ją do zwycięstwa. Wejdź na stronę zbiórki, przekaż darowiznę, podziel się informacją. Niech ten Nowy Rok przyniesie szansę na życie. Razem możemy więcej. Razem możemy pomóc. Zrób, co możesz.
reklama

Kto po in vitro?

Bety-podziwiam :) Walcz kobitko!:)))

Wczoraj pisałam, że wszystko OK i super się czuję...ale pod wieczór zaczęło mnie pobolewać w dole brzucha:-/ Wzięłam no spę. Dzisiaj też czasem coś zakłuje..zaczynam się lekko schizować :baffled: ale tak leciutko..żeby annemarie na mnie nie krzyczała :laugh2::-p
Ile po transferze byczyłyście się w domu ???
 
reklama
Bety-podziwiam :) Walcz kobitko!:)))

Wczoraj pisałam, że wszystko OK i super się czuję...ale pod wieczór zaczęło mnie pobolewać w dole brzucha:-/ Wzięłam no spę. Dzisiaj też czasem coś zakłuje..zaczynam się lekko schizować :baffled: ale tak leciutko..żeby annemarie na mnie nie krzyczała :laugh2::-p
Ile po transferze byczyłyście się w domu ???

Mnie to cały czas brzuch jak na miesiaczke ćmił z przerwami - ja byłam tydzien po - potem wrocilam do pracy o normnej aktywności
 
Kate_p7 postaram się odpowiedzieć na większość twoich pytan ;)
Moje wyniki glukozy to naczczo 92, po 1h 171, po 2h 97 Insuliny niemoge znalesc ale na czczo miałam 9,50 moja HOMA=2,17 sa to wyniki z stycznia już w trakcie staran.,
Moje wyniki tarczycy z przed ostatniego podejścia dokładnie z czerwca WYNIKI TSH 1, 42 (0, 270-4, 200) FT3 3, 04 (2, 00-4, 40) FT4 1, 53 (0, 93-1, 71), jeśli chodzi o epikryzę to do 3 dnia wszystkie były 8B z czego jedna była 6B i ona w 4 dniu się zatrzymala w rozwoju, reszta róznie dwa zarodki w 4 dniu były 10B, jeden był P8B,i jeden był 12B, pobranych miałam 7 pecherzykow z czego 6 zaplodnili a przetrwały 4 zarodki, pamiętam ze miałam na usg widocznych 13 pecherzykow i lekarz zadecydowal o punkcji z czego w tym dniu miały po około 14mm a punkcje miałam za 2 dni i zmartwilo mnie ze sam ale i nieurosną i ze szli taśmowo…. U faceta :
O szybkim ruchu postępowym (po 4godz)64%
O wolnym ruchu postępowym (po 4 godz)5 %
O ruchu niepostępowym po 4 godz. 14%
Nieruchome (po 4 godz) 17%
Morfologia :
Stopien I prawidlowa mofrologia plemika brak wakuoli 10 %
Stopien II prawidlowa morfologia plemika , jedna lub dwie male wakuole 37,5 %
Stopien III prawidlowa morf. Więcej niż dwie male wakuole lub jedna duza 25,5%
Stpien IV nieprawidlowa morfologia 27%

Jeśli chodzi o kariotypy to mam ja jakies badanie kariotypy z krwi obwodowej:
[FONT=&quot]46,XX interpretacja: kariotyp prawidłowy zenski.

i to tak wyglada kochana.....

[/FONT]
 
Agulla może tak być jak nie będzie żadnych przeciwwskazań (żadnych stanów zapalnych, bakteryjnych itp). Trzymam kciuki!
 
Dariaa było 7 pęcherzyków czy 7 pobranych komórek? na epikryzie zawsze masz napisane: puste pęcherzyki, komórki nie dojrzałe MI, głęboko niedojrzałe GV i zdegenerowane (czasem zamiast zdegenerowane wpisują po prostu GV). Powiem tak, in vitro to wielka niewiadoma. Jedno jest pewne w 4 dobie cos się dzieje z zarodkami, tak naprawdę tylko 1 jest dobry moim zdaniem i to tego podali na świeżo ( P8B w 4dobie, reszta nie kompaktowała). Co jaky jest normalne przy ludziach z problemami, ale wy macie dobre wyniki wiec raczej spodziewałabym się zarodków takich jak u sykatynki. Myślę ,że tamte nie rozwijają się dalej do stadium w którym mogły by się zaimplantować, więc nie szukałabym po immunologii, patrzyłabym na zarodki. Mimo młodego wieku (mało defektów genetycznych) i dobrych parametrów M, zarodki nie są super dobre, i to jest zastanawiające. Zatem albo jednak przejść na dietę bo glukoza na czczo 92 to nie jest niski wynik, a w czasie stymulacji i przy progesteronie podniesie się do 100. Ja normalnie mam 80 cukier przez hormony skakał do 96,po odstawieniu wracał do normy. Co do insuliny to nie chodzi o jeden pomiar na czczo tylko, tak jak cukier co 1h i potem co 2h to daje obraz insulinoopornosci. Samo zbadanie cukru na czczo insuliny na czczo i potem cukru po 1h pokaże cukrzyce a nie wyłapie insulinooporoności. Na tarczycy się nie znam, na oko wygląda dobrze, w ciąży podskoczy do 1,9 maks. Zatem albo poprawić komórki, przez diete, suplementy, może inne tabletki przed wyciszaniem, albo po prostu krótki protokół. Zupełnie inaczej działają te protokoły jeden robi burze hormonalną i przysadka przestaje reagować na hormony (długi), krótki protokół natomiast wyłącza przysadke więc nie ma burzy hormonalnej jak przy drugim. Jednak jeśli teraz miałaś 7 pęcherzyków a w nich 6 komórek to na krótkim możesz mieć tylko 4 pęcherzyki i 3 zdatne komórki, więc tez ryzykowne. JAkie miałaś dawki leków bo coś mało tych pęcherzyków jak na PCOS? jakie AMH masz i na jakich odczynnikach? inhibine B robiłaś?bo z grubsza sytuacja wygląda bardzo ładnie po twojej stronie.
Co do M to że morfologia wygląda super to nie wiemy jakie DNA w tym "opakowaniu" jest. Może niech M zrobi kariotyp, bo 4 doba to genom zarodka czyli łaczy się DNA rodziców, a wcześniej tylko matki. U nas kazali zrobić obojgu kariotypy, jakby cos było nie tak z naszego połączenia. Ale komórki się pięknie zapładniają, więc komórki dobre i plemniki "dojrzałe" bo dojrzalosci plemników nie da się zobaczyć pod mikroskopem. Często mówi o dojrzałości ruch A im wyższy tym mniej zdefektowane plemniki tez i wewnątrz, są w stanie dokończyć reakcje aksonalną. Nastepna rzecz jest badanie chromatyny plemnikowej, które mówi o uszkodzeniu DNA plemnika, nie da się zobaczyć tego pod mikroskopem, wiec do zapłodnienia może iść dobry plemnik z kiepskim DNA. Można mieć poprawne parametry nasienia a chromatynę uszkodzoną tak, że musi być in vitro i to nie zwykła procedura tylko IMSI z tubą magnetyczną, żeby odsiać te plemniki z wadliwym DNA. Chromatyna i kariotyp to dwie różne rzeczy. Moim zdaniem jakość zarodków da się poprawić, zmiana protokołu, więcej szczecia:-p co do wspomagaczy clexane i acard był dobrym pomysłem, tylko to były ostatnie zarodki, może zmieniło by to dużo przy pierwszym transferze, gdzie zarodek był naprawdę obiecujący(ten naprawdę miał potencjał i to duzy:-) Nie odpowiedziałaś mi na pytanie czy wcześniej była ciaza biochemiczna, może nawet z tym zarodkiem? to może warto zbadac NK, zespół antyfosfolipidowy itp. ale moim zdaniem to się powinno robic po 2-3 poronieniach a nie po jednym, ale.... No i jeszcze jedna rzecz, crio z założenia ma mniejsza skuteczność o połowe bo: ciężej jest zsynchronizować macicę niż przy świeżym cyklu, ida gorsze zarodki, dlatego crio to 20% szans a cykl ze świeżych od 40% szans na sukces. zatem czasem chodzi tez o szczęście:-)
 
reklama
Im więcej razy człowiek musi przez to przechodzić, tym więcej wie:-) dziewczyny specjalizują się tu w różnych tematach, kiedyś zrobie liste:-DJak na razie:
lolitka2000 to jest mój mentor:-)
Dorotka endometrioza .. ale teraz odpoczywa.
Kasik36 immunologia
yplocka pgd
sykatynka insulinoopornosc tarczyca, dieta
Emenens dieta i ruch:-p

jak jest jakiś problem to pisać na priv, jak dziewczyny będą znały odpowiedz to na pewno pomogą. Jeśli kogoś pominęłam to i tak pamiętam, tylko nie teraz:-)


Anulla84
nie pamiętam czy brałam antyki przed crio, niby to dobrze bo torbieli nie będzie, ale zdziwiłaś mnie :tak:
 
Do góry