Calineczka zrób przy okazji mutacje w Invikcie, jest promocja do końca grudnia. Ale moim zdaniem nie ma sensu szukać przyczyn poronienia skoro nie poroniłaś tylko zarodek się nie zagnieździł. Poza tym każdy lekarz Ci powie, że pierwsze poronienie może być czystym przypadkiem, dopiero po 3 zaczynają się interesować itd. Kariotypy jak najbardziej zróbcie, macie w końcu ku temu podstawy po 1 procedurze.
reklama
lolitka200
Wiem tyle,ze nic nie wiem
- Dołączył(a)
- 21 Grudzień 2008
- Postów
- 5 510
Kate: szanse sa i mowie szczerze jak zawsze. Odsetek ciaz tu jest zblizony do blastocyst 1xx.... A jesli ocena zarodka byla wczesnie rano to wiesz ze z godziny na godzine ta ocena sie zmienia i juz mogl byc wczesna blastka.... Trzymam kciuki
A ja z uporem maniaka powtarzam: nie robic kariotypow bo to nic nie wnosi. Co z tego ze moze wyjdzie zly... To co? Nie podejsziecie juz bo zly? A kariotypu zmienic sie nie da. Robi sie go tylko po to by miec ewentualnie wiedze dodatkowa o stanie plemnika ale w zaden sposob go nie mozna zmienic, nie da sie naprawic, zmienic leczenia, wplynac na ciaze wiec po co? A wiedza moze tylko nastawic negatywnie
A ja z uporem maniaka powtarzam: nie robic kariotypow bo to nic nie wnosi. Co z tego ze moze wyjdzie zly... To co? Nie podejsziecie juz bo zly? A kariotypu zmienic sie nie da. Robi sie go tylko po to by miec ewentualnie wiedze dodatkowa o stanie plemnika ale w zaden sposob go nie mozna zmienic, nie da sie naprawic, zmienic leczenia, wplynac na ciaze wiec po co? A wiedza moze tylko nastawic negatywnie
Ostatnia edycja:
calineczkaa
Fanka BB :)
- Dołączył(a)
- 13 Październik 2014
- Postów
- 1 668
Dziewczyny, dobra, zaczekam, może zadzwoni ta Pani embriolog to z nią pogadam i powiem co mi doradziła.
- Dołączył(a)
- 16 Sierpień 2014
- Postów
- 9 242
tu macie cudownie rozpisaną skuteczność PGD i dlaczegoNovum tego nie robi:
diagnostyka-preimplantacyjna-zarodkow-pgd - novum
A tu odnoście PCGD:
Diagnostyka genetyczna - novum
diagnostyka-preimplantacyjna-zarodkow-pgd - novum
A tu odnoście PCGD:
Diagnostyka genetyczna - novum
calineczkaa
Fanka BB :)
- Dołączył(a)
- 13 Październik 2014
- Postów
- 1 668
Lolitka, chcę mieć świadomość swojego położenia. I tak mam tylko dwie próby. Na prywatne in vitro i PGD mnie nie stać.
- Dołączył(a)
- 16 Sierpień 2014
- Postów
- 9 242
lolitka to jest szansa?? ale ja miałam transfer o 15ej i o tej porze ona całkowicie skompaktowala.. a do blaski to jej pewnie daleko...
Co do kariotypow problem leży w tym że nie które mutacje przekreślają posiadanie własnego dziecka i lepiej o tym wiedzieć wcześniej a nie wydać oszczędności życia...albo tak jak mój mąż woli nie przenosić swojej bezplodnosci na dzieci stad badanie AZF, CFTR w razie co miało być nasienie dawcy..ale jeżeli ktoś i tak będzie probowal bo cuda się zdarzają to fakt nie ma po co ich robic..:-)
Co do kariotypow problem leży w tym że nie które mutacje przekreślają posiadanie własnego dziecka i lepiej o tym wiedzieć wcześniej a nie wydać oszczędności życia...albo tak jak mój mąż woli nie przenosić swojej bezplodnosci na dzieci stad badanie AZF, CFTR w razie co miało być nasienie dawcy..ale jeżeli ktoś i tak będzie probowal bo cuda się zdarzają to fakt nie ma po co ich robic..:-)
calineczkaa
Fanka BB :)
- Dołączył(a)
- 13 Październik 2014
- Postów
- 1 668
Co znaczy skompaktowała???
calineczkaa
Fanka BB :)
- Dołączył(a)
- 13 Październik 2014
- Postów
- 1 668
Każdy ma wolną wolę i robi co uważa. Aby wykluczyć jedno, trzeba zbadać drugie. Ciężki temat.
reklama
W takim razie skoro nie warto robić badań to po co w ogóle zastanawiać się nad niepowodzeniami i drążyć temat? Już się pogubiłam...
Ja też przyłączam się do tego pytania. Bo też nie wiem, czy drążyć temat i robić te badania o których piszecie, czy zdać się na los
Podziel się: