Dzień dobry...
Starasz się o maleństwo, wiesz, że zostaniecie rodzicami a może masz już dziecko? Poszukujesz informacji, chcesz się podzielić swoim doświadczeniem? Dołącz do naszej społeczności. Rejestracja jest bezpieczna, darmowa i szybka. A wsparcie i wdzięczność, które otrzymasz - nieocenione. Podoba Ci się? Wskakuj na pokład! Zamiast być gościem korzystaj z wszystkich możliwości. A jeśli masz pytania - pisz śmiało.
Ania Ślusarczyk (aniaslu)
A robiłaś może testy na alergię na soję? Z owufrienfd wyczytałam, że intralipid jest na bazie soi i dziewczynom, które miały alergię na nią , to jeszcze podnosiło nk. Gdzie indziej znowu wyczytałam, że te wszystkie badania na alergie pokarmowe można sobie wsadzić... I nie wiem co o tym myśleć.
No właśnie nie umiem rozszyfrować twojego wyniku bo u mnie trochę łatwiej to było napisane. W każdym bądź razie jeśli jest heterozygotyczna albo homozygotyczna to mutacja jest, jeśli jest napisane prawidłowy to mutacji nie ma.
. Nie robiłam testów alergicznych.
heparynę miałam i nicNo właśnie nie umiem rozszyfrować twojego wyniku bo u mnie trochę łatwiej to było napisane. W każdym bądź razie jeśli jest heterozygotyczna albo homozygotyczna to mutacja jest, jeśli jest napisane prawidłowy to mutacji nie ma.
Ja zaczelam diagnozować się po 1 transferze (ciąża biochemiczna). Do drugiego podeszłam już z heparyna + acard i mamy 25 tc
Najważniejsze są witaminy przy mutacji MTFHR nie przyswajamy odpowiednio zwykłej B12 (ona jest w organizmie ale organizm nie potrafi jej pobrać) i musimy brać metylowana + koniecznie aktywny kwas foliowy.
No nic, zobaczę, co powie lekarz. Dziwne, bo mam dwójkę dzieci z naturalnej i kwasu zwykłego nawet rzadko brałam i dzieci zdrowe. Czy to może się zmienić w czasie? Geny się raczej nie zmieniają... Już nie wiem, czego się złapać. Na początku roku zbadałam sobie poziom kwasu foliowego, to miałam rzeczywiście trochę poniżej normy.
U mnie intralipidu nie mogłam stosowac bo ja mam hashimoto i soja nie do konca jest wskazana.
Dziękuję, dla mnie bardzo dziwne podejście lekarza, bo nie chce zrobić mi biopsji albo chociażby histero. Będę próbować za rok , bo bez tego nie ruszę z 3 transferem
U mnie tak samo, najpierw podpisanie umowy na całą procedurę a później w dzień transferu podpisanie zgody na transfer
U nas już na etapie podpisania umowy wszystko było ustalone i zapisane, co z zarodkami na wypadek rozwodu, śmierci jednego z małżonków albo niewykorzystania pozostałych zarodków
Mi powiedział lekarz ,że nie wysle mnie na badania genetyczne, bo mam dziecko z naturalnej. Histeroskopia i laparoskopia też nie. Powiedział, że zarodki mogą mieć jakieś wady i się nie chcą zagnieżdżać. Dostałam tylko jakiś lek na zapalenie ,bo mnie swędzi. Lekami i tak jestem obladowana po transferze. I teraz mam mieć naciecie oslonki ,cokolwiek to da .heparynę miałam i nic
U mnie tak samo, ale ja podchodzę ostatni raz tylko z nacieciem oslonki i koniec przygody z ivf.
