Kto po in vitro?

[Kurcia]

@chlopkers czesc! Ja tez sie szykuje i jestem zielona w temacie.

@dżoasia ale dlaczego masz zle przeczucia? Z tego co tutaj sledze masz przyrost bety. Ja szczerze wierze ze jutro to bedzie taki przyrost ze z sandalow wyskoczysz

Przepisalam sie do dr Grettki na 12.09.

Napisane na SM-G930F w aplikacji Forum BabyBoom

 

[annemarie]

Dziewczęta moje mądre główki powiedzcie mi co to są te KIRY? Powinnam takie badanie wykonać ? Jak ono się nazywa? Ile może kosztować? Robi się je z krwii?
A może to ten kariotyp o którym jedna z Was wspominała?
Chce pomóc moim zarodka ale nie wiem jakie badanie zrobić żeby potem nie usłyszeć że tak się zdarza i skoro tak było to czemu się nie przebadała...

Sylwia,wkleje ci post ktory pisalam 15 sierpnia. Ale nie wydaje mi sie zeby to mialo z toba cokolwiek wspolnego,u Ciebie lezy problem w komorkach,a KIRY to immunologia czyli implantacja ,poronienia itp.

KIRy sa genami ktore sa umiejscowione na NK, komorkach ukladu odpornosciowego. Ich zadaniem w przypadku wystapienia ciazy jest " komunikacja" pomiedzy cialem matki(endometrium) a Embrionem. Jesli brakuje jednego ,dwoch ,czy wiecej Kirow ,stanowi to przeszkode w tej komunikacji, co prowadzi do braku rozwoju zarodka, braku implantacji,i w koncu jego obumarcia. Kirow jest w sumie 17,kazde z nich oprocz tej podstawowej KOMUNIKACJI ma jeszcze swoje pod zadania,dlatego sa one ponumerowane.Nazywane sa one rowniez Rezeptorami,im wiecej ich brakuje tym sytuacja staje sie bardziej dramatyczna,bo nie sa wysylane impulsy ktore maja aktywowac wzrost i implantacje embrionu.W momencie kiedy tych impulsow brakuje( brak paru Kirow),musza one byc zastapione lekami ,ktore maja je wywolac .Tutaj do gry wchodza Granocyty.
Sa to Leki ,ktore zawieraja "Faktor wzrostu" G-CSF ( jest to kolonia Granocytow ktora go pobudza)
G-CSF znajduje sie praktycznie we wszystkich tkankach naszego ciala,pobudza budowe i podzial komorek,jak rowniez powoduje implantacje i rozwoj dalszy embrionu.Jest rowniez produkowany w komorkach ktore znajduja sie w wysciolce macicy (endometrium) i pobudza pozytywny rozwoj embrionu (dalszy podzial) co jest podstawa do pozytywnej implantacji .
U pacjentek ,u ktorych dochodzi do czestych poronien badz nie dochodzi do implantacji ,mozna podejrzewac brak KIRow.
Naukowcy nie sa pewn z czego brak KIRow wynika ,natomiast na podstawie dokonanych badan wszystko wskazuje na uwarunkowania genetyczne.

G- CSF nie jest niestety jedynym faktorem wzrostu ,ktory odgrywa wielka role w powodzeniu ciazy, natomiast jest w tej chwili jedynym lekiem ,przy pomocy ktorego mozna probowac "ratowac sytuacje"
Nie wolno go brac na wlasna reke ,tylko i wylacznie pod kontrola lekarza,jest uzywany w neuropenii (brak czucia w konczynach) ktora czesto wystepuje po chemioterapii.
I ostatnie ,co was na pewno najbardziej interesuje,czy pomaga???

niestety niezawsze...znam dziewczyny ,ktore braly tego mase ,lacznie z intralipidem i encortonem,w ciaze nie zaszly,jest tez pare takich ,ktorym przy nastym transferze sie udalo i trzecia grupa z brakujacymi KIRami ,ktore zaszly w ciaze nie biorac niczego z w/w lekow.

W Polsce lekarze przepisuja Accofil ,inne nazwy to:Neupogen, Zarzio, Granulokine, Biograstim, Nivestim, Ratiograstim, Tevagrastim, Grastofil. Wszystkie zawieraja Filgrastim .Sa to w sumie leki ktore stymuluja produkcje bialych krwinek.Podawany jest tez przy leczeniu bialaczki.
Wczoraj ktoras z Was pytala czy mozna go brac z encortonem? Mozna bo kazdy z tych lekow ma inne dzialanie.Powiedzialabym ze wrecz trzeba ,bo bardzo czesto jest tak ,ze jesli brakuja Kiry ,sa podwyzszone NK komorki.

Sa jeszcze rozne genotypy Kirow ,ale moze na dzisiaj juz wystarczy
[/QUOTE]

 

[misis188]

Jaki piękny. Ja też mam shitzu i labradora. Kocham nad życie

Tez mam taka mieszanke tylko mam mixa labladora z wilczurem

 

[hope322]

A kariotyp jakich informacji dostarcza? Co lepiej zrobić w moim przypadku?

Z tego co sie orientuje to badanie kariotypu polega na sprawdzeniu chromosomow, czy ktorys z nich nie uległ mutacji. Ja jesli zajde w ciaze mam zalecane badanie inwazyjne plodu w 10tc plus wlasnie badanie kariotypu dziecka pod kątem wad genetycznych.

 

[nieagatka]

A kariotyp jakich informacji dostarcza? Co lepiej zrobić w moim przypadku?

Sa jliniki, ktore obowiazkowo kaza badac kariotypy obojga rodzicow przed procedura ivf. U mnie tak bylo, bez tego badania ani rusz.

Badania kariotypu, inaczej zwane badaniami cytogenetycznymi wykonuje się zwykle w celu wykrycia nieprawidłowości w budowie i liczbie chromosomów. Wystąpienie takiego zjawiska świadczy niestety o obecności aberracji chromosomowej, która może wywoływać różne, często bardzo poważne zespoły zaburzeń, np. zespół Downa czy zespół Turnera.
Nieprawidłowości w obrębie chromosomów mogą też przyczyniać do rozwoju chorób nowotworowych, prowadzić do poronień nawykowych i niepłodności.


Napisane na iPhone w aplikacji Forum BabyBoom

 

[M@gda]

Śliczne!!!! Podeslij skąd wzory
.

Pierwszy wymyslilam. Drugi z neta, kocyk muszelkowy czy jakos tak.

Napisane na ALE-L21 w aplikacji Forum BabyBoom

 

[annemarie]

Dziewczęta moje mądre główki powiedzcie mi co to są te KIRY? Powinnam takie badanie wykonać ? Jak ono się nazywa? Ile może kosztować? Robi się je z krwii?
A może to ten kariotyp o którym jedna z Was wspominała?
Chce pomóc moim zarodka ale nie wiem jakie badanie zrobić żeby potem nie usłyszeć że tak się zdarza i skoro tak było to czemu się nie przebadała...

Sylwia, wiem ze trudno ci siedziec i czekac ale poczekaj na to co powie lekarz..mozesz ewentualnie zapytac czy zrobic genetyke w kierunku abberacji czyli mutacji.Jesli siedzi cos u ciebie albo meza moze to byc powodem braku rozwoju zarodka,chociaz to tez przewaznie wychodzi na swiatlo przy braku implantacji ,poronieniach.Z immunologia na razie bym nie kombinowala,duzo kasy a na koncu moze sie okazac (to o czy kracze juz dawno )ze zle dobrali ci leki i protokol..
Nie zalamuj sie tak szybko,czasami tak jest....wiem,ze chcialabys gotowa recepte,tez jej niestety nie mam

 

[M@gda]

Z tego co sie orientuje to badanie kariotypu polega na sprawdzeniu chromosomow, czy ktorys z nich nie uległ mutacji. Ja jesli zajde w ciaze mam zalecane badanie inwazyjne plodu w 10tc plus wlasnie badanie kariotypu dziecka pod kątem wad genetycznych.

A jakie masz wskazania na inwazyjne badanie plodu?

Napisane na ALE-L21 w aplikacji Forum BabyBoom

 

[chlopkers]

Śliczne!!!! Podeslij skąd wzory


Nie trzeba. Jestem w nOvum. Jeszcze nie przeszłam całej procedury, dopiero zaczęłam antykoncepcję, ale miałam już histero w nOvum i tez się zestresowałam bo na kartce informacyjnej jest informacja ze "Pacjentka powinna być zaszczepiona przeciwko żółtaczce typu B.", a ja nie jestem (rocznik 81), ale Pani mi powiedziała ze to jest sugestia, zalecenie, a nie obowiązek.
Także nic się nie szczep, ewentualnie napisz dla pewności maila do koordynatora - mail podany na stronie www.

Bardzo Ci dziękuję za pomoc! :-)

 

[hope322]

A jakie masz wskazania na inwazyjne badanie plodu?

Napisane na ALE-L21 w aplikacji Forum BabyBoom

Moj synek mial chorobe genetyczna, zyl tylko 4 miesiace.. My jestesmy zdrowi. Po prostu pech..