Elmirka0207
Zaciekawiona BB
- Dołączył(a)
- 25 Kwiecień 2019
- Postów
- 42
Cześć ![Wink ;) ;)](data:image/gif;base64,R0lGODlhAQABAIAAAAAAAP///yH5BAEAAAAALAAAAAABAAEAAAIBRAA7)
Jestem tutaj nowa, ale jak pewnie większość z Was szukam porady.
Mam 30 lat, w kwietniu 2018 urodziłam córkę (CC). Aktualnie jestem w 18/19 tygodniu i będziemy mieć syna
Ale mamy lekki niepokój, a mianowicie :
W 12w1d miałam wizytę u swojego lekarza - CRL 55mm,
- 175 ud/min
- wszystkie przepływy prawidłowe
- Kość nosowa widoczna
- NT 1,4mm
- Prawidłowy obraz mózgowia, obraz 4 jam serca w normie, żołądek, pęcherz moczowy widoczne, przepona ciągła, widoczne prawidłowe kończyny górne i dolne
Więc wszystko pięknie i dobrze![Smile :) :)](data:image/gif;base64,R0lGODlhAQABAIAAAAAAAP///yH5BAEAAAAALAAAAAABAAEAAAIBRAA7)
Ale z racji, że mój lekarz wysyła wszystkie pacjentki na badania prenatalne, to też je zrobiłam.
Faktycznie, w ostatnim momencie, bo w 13w4d.
I tutaj lekarz zmierzył NT 2,9mm. Maluszek był mocno ruchliwy, lekarz kilka razy próbował to zmierzyć i w końcu podał taki wynik.
- CRL 76,4mm
- Obwód głowy 83,4mm (dolna granica)
- NT 2,9
- Kość nosowa obecna
- Przepływy w normie
- Mózg, kręgosłup, brzuch - obraz prawidłowy
- Serce w klatce piersiowej
- Żołądek, pęcherz moczowy, nerki, ręce, stopy - widoczne
No ale z racji chyba tego NT ryzyko trsommii tak wyglądało :
T21 1:826 (podst) 1:326 (skoryg)
T18 1:9785 (podst) 1:10982
T13 <1:20000 (podst) 1:3782
Po teście z krwi
- Beta hcg - 0,353Mam
- Pappa - 0,332 Mam
Ryzyko:
T21 1:829 (podst) 1:1564 (skoryg)
T18 1:9785 (podst) 1:1233 (skoryg)
T13 1<20000 (podst) 1:263 (skoryg)
Oczywiście od razu padła propozycja amniopunkcji, ale raczej się na nią nie zdecydujemy (wierzę, że maluszek będzie zdrowy, a po drugie skoro ryzyko trsommii wynosi ok. 0,4% to ryzyko powikłań czy poronienia po amniopunkcji szacowane na 0,5-1% przeraża mnie bardziej, no i nie wyobrażam sobie, żeby mi lekarz igłą "grzebał" przy dziecku...)
Proszę o informację, czy ktoś miał podobną sytuację, żeby w 12 tyg NT było idealne a pod koniec 14tyg było 2,9mm czyli ponad normę?
Czy na poziom beta hcg i Pappa może mieć fakt, że karmię córkę piersią?
Mam również niedoczynność tarczycy (dawka euthyrox 75), biorę Clexane 0,6 oraz acard. Bez nałogów.
Z góry dziękuję za jakiekolwiek odpowiedzi!
Ps. Ma ktoś może namiary na jakiegoś sensownego genetyka, z którym można porozmawiać online?
Jestem tutaj nowa, ale jak pewnie większość z Was szukam porady.
Mam 30 lat, w kwietniu 2018 urodziłam córkę (CC). Aktualnie jestem w 18/19 tygodniu i będziemy mieć syna
Ale mamy lekki niepokój, a mianowicie :
W 12w1d miałam wizytę u swojego lekarza - CRL 55mm,
- 175 ud/min
- wszystkie przepływy prawidłowe
- Kość nosowa widoczna
- NT 1,4mm
- Prawidłowy obraz mózgowia, obraz 4 jam serca w normie, żołądek, pęcherz moczowy widoczne, przepona ciągła, widoczne prawidłowe kończyny górne i dolne
Więc wszystko pięknie i dobrze
Ale z racji, że mój lekarz wysyła wszystkie pacjentki na badania prenatalne, to też je zrobiłam.
Faktycznie, w ostatnim momencie, bo w 13w4d.
I tutaj lekarz zmierzył NT 2,9mm. Maluszek był mocno ruchliwy, lekarz kilka razy próbował to zmierzyć i w końcu podał taki wynik.
- CRL 76,4mm
- Obwód głowy 83,4mm (dolna granica)
- NT 2,9
- Kość nosowa obecna
- Przepływy w normie
- Mózg, kręgosłup, brzuch - obraz prawidłowy
- Serce w klatce piersiowej
- Żołądek, pęcherz moczowy, nerki, ręce, stopy - widoczne
No ale z racji chyba tego NT ryzyko trsommii tak wyglądało :
T21 1:826 (podst) 1:326 (skoryg)
T18 1:9785 (podst) 1:10982
T13 <1:20000 (podst) 1:3782
Po teście z krwi
- Beta hcg - 0,353Mam
- Pappa - 0,332 Mam
Ryzyko:
T21 1:829 (podst) 1:1564 (skoryg)
T18 1:9785 (podst) 1:1233 (skoryg)
T13 1<20000 (podst) 1:263 (skoryg)
Oczywiście od razu padła propozycja amniopunkcji, ale raczej się na nią nie zdecydujemy (wierzę, że maluszek będzie zdrowy, a po drugie skoro ryzyko trsommii wynosi ok. 0,4% to ryzyko powikłań czy poronienia po amniopunkcji szacowane na 0,5-1% przeraża mnie bardziej, no i nie wyobrażam sobie, żeby mi lekarz igłą "grzebał" przy dziecku...)
Proszę o informację, czy ktoś miał podobną sytuację, żeby w 12 tyg NT było idealne a pod koniec 14tyg było 2,9mm czyli ponad normę?
Czy na poziom beta hcg i Pappa może mieć fakt, że karmię córkę piersią?
Mam również niedoczynność tarczycy (dawka euthyrox 75), biorę Clexane 0,6 oraz acard. Bez nałogów.
Z góry dziękuję za jakiekolwiek odpowiedzi!
Ps. Ma ktoś może namiary na jakiegoś sensownego genetyka, z którym można porozmawiać online?