Agrafka179
Początkująca w BB
- Dołączył(a)
- 3 Kwiecień 2017
- Postów
- 16
Witam. Mam 40 lat. Pierwsza ciąża. Naturalna. Obecnie 26 tydzień.
W usg połówkowym 21 tyg. Zostało wykryte pojedyncze ognisko hiperechoge 1.8 mm w lewej komorze serca. Pozostałe parametry w usg ok. Test PAPA ryzyko niskie i pośrednie. Test Sanco plus tez ok.
Echo serca płodu, oprócz tego ogniska ,tez ok. Mimo zapewnień lekarzy, ze nie ma powodów do zmartwień , ja czuje niepokój, czy dziecko będzie zdrowe.
Lekarz gin wspomniał mi , ze to marker trisomii 21 i ze względu na wiek mam obawy
Jeden genetyk twierdzi ze ta „ skaza” może się wchłonąć do 30 tc, drugi twierdzi ze to zostanie. Inny gin mówił że ta „ skaza” nie sugeruje trisomii
Czy u którejś z Was ( w podobnym wieku), tez wykryto takie ognisko, czy dziecko urodziło się zdrowe? Czy jest się czym martwić?
W usg połówkowym 21 tyg. Zostało wykryte pojedyncze ognisko hiperechoge 1.8 mm w lewej komorze serca. Pozostałe parametry w usg ok. Test PAPA ryzyko niskie i pośrednie. Test Sanco plus tez ok.
Echo serca płodu, oprócz tego ogniska ,tez ok. Mimo zapewnień lekarzy, ze nie ma powodów do zmartwień , ja czuje niepokój, czy dziecko będzie zdrowe.
Lekarz gin wspomniał mi , ze to marker trisomii 21 i ze względu na wiek mam obawy
Jeden genetyk twierdzi ze ta „ skaza” może się wchłonąć do 30 tc, drugi twierdzi ze to zostanie. Inny gin mówił że ta „ skaza” nie sugeruje trisomii
Czy u którejś z Was ( w podobnym wieku), tez wykryto takie ognisko, czy dziecko urodziło się zdrowe? Czy jest się czym martwić?