FDA zarekomendowała lekarzom wstrzymanie podawania Rotarix w USA ze względu na znalezione fragmenty wirusa świnskiego w szczepionkach. Wirus był obecny od wprowadzenia tych preparatów na rynek, ani producent ani FDA nie używają technologii umożliwiających wykrycie takich zaniczyszczeń. FDA nie obowiązują w Polsce, w PL ważne są rozporządzenia EMA (Europejska Agencja Medyczna w Londynie) Otóż rewelacja! Europejska Agencja Medyczna wydała decyzję o niewstrzymywaniu Rotarix do czasu jej przebadania w Brukseli!
Components of Extraneous Virus Detected in Rotarix Vaccine; No Known Safety Risk - Komunikat FDA z dnia 22 marca 2010r. (po angielsku)
NVIC Vaccine News - Komentarz NVIC (National Vaccine Information Center) również po angielsku
http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm205625.htm
Zapomniałaś dodać, że FDA wyraźnie podaje, że nie ma żadnych dowodów na to, że obecność PCV1 w szczepionkach Rotarix ma jakikolwiek wpływ na bezpieczeństwo ich stosowania u dzieci, stąd nie ma powodów do paniki i FDA wyłącznie rekomenduje wstrzymanie się ze szczepieniami do czasu zakończenia testów.
Ameryka rządzi się swoimi prawami, inna mentalność, dużo niższa świadomość i wiedza społeczeństwa, dlatego władze w taki właśnie sposób muszą postępować.