Jestem po badaniu 2 trymestru. Lekarz określił wszystkie struktury jako prawidłowe (główka, nosek, żuchwa, brzuszek, kończyny, wymiary adekwatne do wieku ciązy, serduszko prawidłowe).
Jedyne co to lekarz określił profil dziecka jako : struktura utrudniona w ocenie. Mała nie za bardzo chciała współpracować (byłam na małym spacerze, to tez nie pomogło).
Zapytałam lekarza co sądzi o tym badaniu i odpowiedział ze nieprawidłowości nie widzi natomiast profil go nie poderwał. Nie dostałam skierowania i zaleceń do dalszej diagnostyki.
Czy ja za bardzo się czepiam (bo mam do tego skłonności
).
Czy macie podobne doświadczenia?
Test pappa wyłonił zwiększone ryzyko T21 (1:140 przez niskie białko w biochemii; usg było ok). Zrobiłam test NIFTY który dał ryzyko 1:milionów.
Z góry dziękuje za Wasze doświadczenia i cenne opinie.
Jedyne co to lekarz określił profil dziecka jako : struktura utrudniona w ocenie. Mała nie za bardzo chciała współpracować (byłam na małym spacerze, to tez nie pomogło).
Zapytałam lekarza co sądzi o tym badaniu i odpowiedział ze nieprawidłowości nie widzi natomiast profil go nie poderwał. Nie dostałam skierowania i zaleceń do dalszej diagnostyki.
Czy ja za bardzo się czepiam (bo mam do tego skłonności
![See-no-evil monkey :see_no_evil: 🙈](https://cdn.jsdelivr.net/joypixels/assets/8.0/png/unicode/64/1f648.png)
Czy macie podobne doświadczenia?
Test pappa wyłonił zwiększone ryzyko T21 (1:140 przez niskie białko w biochemii; usg było ok). Zrobiłam test NIFTY który dał ryzyko 1:milionów.
Z góry dziękuje za Wasze doświadczenia i cenne opinie.