Witam. Proszę o zinterpretowanie wyników mojej żony. Generalnie wyniki usg wyszły dobrze, niskie ryzyko trisomii lecz ze względu na nieprawidłowy wynik testu podwójnego istnieje ok 5-10% ryzyko rzadkich chorób genetycznych,typu delecji,duplikacji. Lekarz zaniepokojony jest podwyższonym wynikiem wolnego b-hcg które wynosi 217 II/I odpowiadające 5,855 MoM.
Mamy za tydzień badanie mikro-macierzy. Proszę Was o informację z jakiego powodu jest tak podwyższone b-hcg? Czy na nieprawidłowy wynik b-hcg może mieć silna alergia? Żadnych leków nie brała,dodam że próbka krwi od momentu pobrania do zbadania to 3 dni. Czy to nie może zafałszować wyniku? Jak wspomniałem usg prawidłowe a wynik z kalkulacji komputera na niskim ryzyku. Wynik PAPP-A jest na poziomie 6,330 UI/I odpowiada 3,564 MoM. Żona strasznie to przeżywa i nie śpi po nocach więc postanowiłem poszukać pomocy tym forum licząc na Waszą pomoc by ją uspokoić. W sieci jest mnóstwo tematów ale nie jestem wstanie tego zrozumieć Proszę o pomoc.
Mamy za tydzień badanie mikro-macierzy. Proszę Was o informację z jakiego powodu jest tak podwyższone b-hcg? Czy na nieprawidłowy wynik b-hcg może mieć silna alergia? Żadnych leków nie brała,dodam że próbka krwi od momentu pobrania do zbadania to 3 dni. Czy to nie może zafałszować wyniku? Jak wspomniałem usg prawidłowe a wynik z kalkulacji komputera na niskim ryzyku. Wynik PAPP-A jest na poziomie 6,330 UI/I odpowiada 3,564 MoM. Żona strasznie to przeżywa i nie śpi po nocach więc postanowiłem poszukać pomocy tym forum licząc na Waszą pomoc by ją uspokoić. W sieci jest mnóstwo tematów ale nie jestem wstanie tego zrozumieć Proszę o pomoc.