roki_1991
Fanka BB :)
- Dołączył(a)
- 29 Kwiecień 2017
- Postów
- 9 966
Cześć dziewczyny! Na wstępie bardzo gratuluje nowych ciąż i trzymam kciuki za powodzenie. I witam serdecznie na świecie nowe maleństwo!
Miałam się odezwać jak otrzymam wyniki badań DNA. U dziecka wyszła monosomia hromosomu X czyli zespół Turnera. A u mnie MTHFR_677C>T i PAI-1 4G. Zrobiłam wszystkie wskazane przez was badania krwi po poronieniu tj, przeciwciała antykardiolipidowe, ANA, p/c p. antygenom łożyska itd. Wszystkie te badania nie wykazały nic, wszystko w normie.
No ale jeśli chodzi o ostatnie poronienie to tu nie ma się czego doszukiwać.. naturalne wyeliminowanie chorego płodu. Jednak fakt, że było to już trzecie z rzędu daje do myślenia. Teraz żałuję, że już po pierwszym nie badałam DNA dziecka. Ale cóż...
27 maja idę na konsultację do dr. Małgorzaty Jerzak, o której tutaj pisałyście. I mam nadzieje, że kolejna ciąża szczęśliwie dobiegnie końca.
Tu faktycznie, żadne leki i tak by nie pomogły. A badaliscie z mężem kariotypy żeby wiedzieć czy ta wada była przypadkowa?