reklama
Forum BabyBoom

Dzień dobry...

Starasz się o maleństwo, wiesz, że zostaniecie rodzicami a może masz już dziecko? Poszukujesz informacji, chcesz się podzielić swoim doświadczeniem? Dołącz do naszej społeczności. Rejestracja jest bezpieczna, darmowa i szybka. A wsparcie i wdzięczność, które otrzymasz - nieocenione. Podoba Ci się? Wskakuj na pokład! Zamiast być gościem korzystaj z wszystkich możliwości. A jeśli masz pytania - pisz śmiało.

Ania Ślusarczyk (aniaslu)

  • Każda z nas wita styczeń z nadzieją i oczekiwaniem. Myślimy o tym, co możemy osiągnąć, co chcemy zmienić, kogo kochamy i za kogo jesteśmy wdzięczne. Ale niektóre z nas mają tylko jedno pragnienie – przetrwać, by nadal być przy swoich bliskich, by nadal być mamą, partnerką, przyjaciółką. Taką osobą jest Iwona. Iwona codziennie walczy o swoje życie. Każda chwila ma dla niej ogromne znaczenie, bo wie, że jej dzieci patrzą na nią z nadzieją, że mama zostanie z nimi. Każda złotówka, każde udostępnienie, każdy gest wsparcia przybliża ją do zwycięstwa. Wejdź na stronę zbiórki, przekaż darowiznę, podziel się informacją. Niech ten Nowy Rok przyniesie szansę na życie. Razem możemy więcej. Razem możemy pomóc. Zrób, co możesz.
reklama

Podejrzenie autyzmu

My odpuscilismy zabawe o skierowanie. zdecydowalismy sie prywatnie na WES Trio na cito. w tym tyg bedziemy oddawac krew i w ciagu 4tyg wyniki.
 
reklama
Trzymam kciuki, żeby nic wam nie wyszło. 🥰
U nas wynik dopiero za 16-18 tygodni. Będziemy czekać.
Ja sama nie wiem czy to dobrze by nie wyszlo.. zyje w przeświadczeniu ze byc moze jest jakis problem metaboliczny i odpowiedni kierunek terapii, leczenia sprawi ze te objawy autyzmu, ktore ktoś nazwal autyzmem po obserwacji przez jedną godzinę dziecka, jednak miną.
 
Najgorsza będzie interpretacja.
Ja robię badanie zapisane przez neurologa, a o interpretację chcę prosić panią genetyk ze szpitala. 😐 Bo co mi da wynik np. wadliwy gen xyz? Sama nie będę wiedziała o co chodzi.
Mam nadzieję, że nasza genetyk poradzi sobie z genem warunkującym problemy metaboliczne. W sumie to by było ok. Gorzej, jak wyjdzie wada, z którą nie da się nic zrobić. Taki "urok osobisty" jak błękitne oczy, rude włosy, czy piegi. Nie na wszystko są leki. Trisomii się nie leczy. 😔
 
Najgorsza będzie interpretacja.
Ja robię badanie zapisane przez neurologa, a o interpretację chcę prosić panią genetyk ze szpitala. 😐 Bo co mi da wynik np. wadliwy gen xyz? Sama nie będę wiedziała o co chodzi.
Mam nadzieję, że nasza genetyk poradzi sobie z genem warunkującym problemy metaboliczne. W sumie to by było ok. Gorzej, jak wyjdzie wada, z którą nie da się nic zrobić. Taki "urok osobisty" jak błękitne oczy, rude włosy, czy piegi. Nie na wszystko są leki. Trisomii się nie leczy. 😔
Dokładnie. To takie ciche pragnienie zeby to było coś do leczenia ktore wyprowadzi nasze dzieci z tych dolegliwości. Zycze nam wszystkim tego.
Z tego co wiem mamy genetyka zapewnionego profesora Płoskiego z WUM. My robimy to badanie przez grupe na fb Jesteśmy pod ścianą.
 
Dokładnie. To takie ciche pragnienie zeby to było coś do leczenia ktore wyprowadzi nasze dzieci z tych dolegliwości. Zycze nam wszystkim tego.
Z tego co wiem mamy genetyka zapewnionego profesora Płoskiego z WUM. My robimy to badanie przez grupe na fb Jesteśmy pod ścianą.
Hej, czy możesz powiedzieć, jak Wasze wyniki? Wniosły coś nowego? Pytam, bo szukam światełka w tunelu i rozważam WES...
 
Hej, czy możesz powiedzieć, jak Wasze wyniki? Wniosły coś nowego? Pytam, bo szukam światełka w tunelu i rozważam WES...
Nasz WES jest czysty. Nie mamy podłoża genetycznego. Ale przynajmniej wiem ze dziecko ma zdrowe geny. Zrobiłam tez dodatkowe badania metaboliczne które w poradni okazały się pomocne bo nie musieliśmy zostawać już w szpitalu na cały dzień żeby je zrobili. Pobrali jeszcze małemu krew na kilka badań i ze strony metabolicznej tez jest Ok nie ma żadnych wrodzonych wad. Lekki niedobór witamin z grupy B, jeden parametr podniesiony której obserwowany jest właśnie u ludzi w spectrum. Pozostaje nam jeszcze gastrolog i badania jelit ze względu na wybiorczosc pokarmowa oraz ponad 2 lata zaparcia raz mniejsze raz mocniejsze i teraz jesteśmy w zdecydowanie trudniejszym czasie bo syn wyproznia się raz na tydzień i to jeszcze przy pomocy mikrowlewki.
 
reklama
Nasz WES jest czysty. Nie mamy podłoża genetycznego. Ale przynajmniej wiem ze dziecko ma zdrowe geny. Zrobiłam tez dodatkowe badania metaboliczne które w poradni okazały się pomocne bo nie musieliśmy zostawać już w szpitalu na cały dzień żeby je zrobili. Pobrali jeszcze małemu krew na kilka badań i ze strony metabolicznej tez jest Ok nie ma żadnych wrodzonych wad. Lekki niedobór witamin z grupy B, jeden parametr podniesiony której obserwowany jest właśnie u ludzi w spectrum. Pozostaje nam jeszcze gastrolog i badania jelit ze względu na wybiorczosc pokarmowa oraz ponad 2 lata zaparcia raz mniejsze raz mocniejsze i teraz jesteśmy w zdecydowanie trudniejszym czasie bo syn wyproznia się raz na tydzień i to jeszcze przy pomocy mikrowlewki.
Dajesz mu makrogole?
 
Do góry