reklama
Forum BabyBoom

Dzień dobry...

Starasz się o maleństwo, wiesz, że zostaniecie rodzicami a może masz już dziecko? Poszukujesz informacji, chcesz się podzielić swoim doświadczeniem? Dołącz do naszej społeczności. Rejestracja jest bezpieczna, darmowa i szybka. A wsparcie i wdzięczność, które otrzymasz - nieocenione. Podoba Ci się? Wskakuj na pokład! Zamiast być gościem korzystaj z wszystkich możliwości. A jeśli masz pytania - pisz śmiało.

Ania Ślusarczyk (aniaslu)

  • Tu znajdziesz dzisiejszy LIVE dotyczący uwazności w relacji z dzieckiem. Jak sue przyda - zapraszam :) Do zobaczenia na Instagramie Dołącz, obejrzyj LIVE
reklama

Odpowiedz w temacie

Witam,

szukam kobiet które mają/miały podobną sytuację jak moja, czyli poprawne NIFTY i USG a zaniżone białko Pappa-a.


Poczytałam o obiżonym białku, polskie strony straszą trisomią 21 ale zagraniczne mówią, że nie jest to jednoznaczne, zaniżone białko:

- może o niczym nie świadczyć, matka poprostu ma niskie białko

- może być sygnałem niskiej masy urodzeniowej / niedożywienie płodu (Small for gestational age (SGA))

- może być sygnałem ze wystapi stan przedrzucawkowy (Pre-eclampsia)

- może być sygnałem, że może nastąpić poród przedwczesny (Preterm delivery)


Zwłaszcza ryzyko stanu przedrzucawkowego jest obficie udokumentowane badaniami.


Tak więc pytanie czy są tu mamy które miały tylko zaniżone białko i kolejne pytanie czy już wiedzą bądź podejrzewają czego mogło być one skutkiem i przede wszystkim jaki był wynik końcowy czyli czy zrobily amnio i wyszła ona pozytywna/ negatywna, urodziły dziecko zdrowe/chore, miały poród przedwczesny/urodziły w terminie, miały cukrzyce ciążową lub/i zagrożenie stanem przedrzucawkowym, urodziły małe dziecko.


Może uda się ustalić jakąś zależność która może pomóc mi i innym mamom szukającym odpowiedzi w tym temacie...


Poniżej przedstawiam wyniki:


Wiek matki:

36 lat (dieta w 80-90% wegetariańska/wegańska)


NIFTY - wynik prawidłowy

Ryzyko trisomii 21: 1/21185537

Ryzyko trisomii 18: 1/1189143614

Ryzyko trisomii 13: 1/3390151980

Liczba chromosomów płci: nieprawidłowości nie stwierdzono

Zespół delecyjny 1p36,15q11.2, 5p, 1q32.2, 11q23, 10p14-p13, 16p12.2-p11.2, 2q33.1, T9, T16, T22: nie stwierdzono


USG - prawidłowe

CRL 63,6mm

FHR-164/min

NT -1,5mm

kość nosowa widoczna

przepływ krwi w przewodzie zylnym DV i na TV prawidłowy, DV PI-1,2


TEST PAPP-A - wynik nieprawidłowy

wolne B-hCG 1,480 Mom ( prawidłowe czyli poniżej 2,52 MoM)

Białko PAPP-A  0,469 MoM (nieprawidłowe czyli poniżej 0,5 MoM)

Ryzyko trisomii 21:

podstawowe (statystyczne) 1:182

skorygowane (na podstawie mojego wieku i krwi) 1:249  (prawidłowy 1:300)



PS. Jeśli byłyby mamy doradzające mi amniopunkcję - nie o to w tym wątku chodzi ale dla rozwiania wątpliwości jeszcze nie wiem czy ją zrobię. Jestem w 14+5 więc mam jeszcze tydzień na podjęcie decyzji. Narazie byłam na konsultacji u ginekologa i genetyka, obaj odradzali amnio ze wględu na ryzyko powikłań i brak 100% pewności co do wad


Do góry