nadmiar witaminy b12

[Mgiełka marzeń]

biorę taki w saszetkach
Dr Gaja promagnez

 

[aspekt]

biorę taki w saszetkach
Dr Gaja promagnez

Nie ma w nim B6, więc może sprawdziłaby Ci się 1 tabletka Visanto b-optima i 1 tabletka l-metylofolianu wapnia około 500 mikrogramow. Chociaż ja bym raczej przeszła na magnez z B6 a osobno łykała folian około 800 mikrogramów i na tym sprawdziła wyniki po kilku tyg/miesiącach.

 

[Mgiełka marzeń]

Nie ma w nim B6, więc może sprawdziłaby Ci się 1 tabletka Visanto b-optima i 1 tabletka l-metylofolianu wapnia około 500 mikrogramow. Chociaż ja bym raczej przeszła na magnez z B6 a osobno łykała folian około 800 mikrogramów i na tym sprawdziła wyniki po kilku tyg/miesiącach.

Bardzo Ci dziękuję, a polecasz jakiś konkretny magnez? trochę się boję brać b12

 

[aspekt]

Bardzo Ci dziękuję, a polecasz jakiś konkretny magnez? trochę się boję brać b12

W ciąży biorę Magne B6 forte, bo jest o statusie leku. Bez ciąży kupuje bicaps, bo nie ma wypełniaczy w tabletce, ale to jest suplement, więc nigdy nie wiadomo co jest w środku.

 

[Mgiełka marzeń]

W ciąży biorę Magne B6 forte, bo jest o statusie leku. Bez ciąży kupuje bicaps, bo nie ma wypełniaczy w tabletce, ale to jest suplement, więc nigdy nie wiadomo co jest w środku.

bardzo Ci dziękuję

 

[Mgiełka marzeń]

hej Dziewczyny

witamina b12 holo tc w normie 110 norma do 188

zrobiłam też badania genetyczne, 2 mam nieprawidłowe, czy możecie coś więcej powiedzieć?
MTHFR MTHFR (C677)
c.665C - MTHFR c.665C>T Układ
heterozygotyczny nieprawidłowy
c.665C>T p.Ala222Val rs1801133
MTHFR MTHFR (A1298)
c.1286A -
MTHFR c.1286A prawidłowy

SERPINE1 PAI-1/SERPINE1
c.-820_-817G(4) - SERPINE1 c.-820_-817G(4_5) Układ
heterozygotyczny nieprawidłowy

dwójkę dzieci urodziłam nie wiedząc o mutacjach, brałam wtedy zwykły kwas foliowy

 

[Mgiełka marzeń]

Dziewczyny czy w związku z mutacją PAI zrobić dodatkowe badania w kierunku zakrzepicy itp. Często mam uczucie ciężkości na klatce i tak dumam czy może cos jest nie tak.

 

[Destino]

Dziewczyny czy w związku z mutacją PAI zrobić dodatkowe badania w kierunku zakrzepicy itp. Często mam uczucie ciężkości na klatce i tak dumam czy może cos jest nie tak.

zarówno pani, jak i mutacja mhtfr c może wskazywać na problemy z krzepliwością krwi. Tak warto zrobić badania. Trzeba jednak wiedzieć, że wielu lekarzy nie przejmują sie tymi mutacjami. Do tego problemy z krzepliwością mogą być epizodyczne i utrzymywać sie np w ciąży. Stąd niestety mogą sie brać poronienia. To na co trzeba zwrócić uwagę to homocysteine. Zauważ też, czy np nie gęstnieje ci krew przed okresem. Na pewno warto sprawdzać ddomery i wartości krzepliwości krwi jak zajdziesz w ciąze i to już na początku.

 

[Mgiełka marzeń]

zarówno pani, jak i mutacja mhtfr c może wskazywać na problemy z krzepliwością krwi. Tak warto zrobić badania. Trzeba jednak wiedzieć, że wielu lekarzy nie przejmują sie tymi mutacjami. Do tego problemy z krzepliwością mogą być epizodyczne i utrzymywać sie np w ciąży. Stąd niestety mogą sie brać poronienia. To na co trzeba zwrócić uwagę to homocysteine. Zauważ też, czy np nie gęstnieje ci krew przed okresem. Na pewno warto sprawdzać ddomery i wartości krzepliwości krwi jak zajdziesz w ciąze i to już na początku.

Dziękuję za odpowiedź. To teraz wszystko układa się w całość. Dlaczego nie udawało się zajść w kolejną ciążę. Po drugim cc musiałam mieć podawaną heparynę. Przy córce tego nie było. Homocysteina też dość wysoko 9,8. Trochę się zmartwiłam zwłaszcza, że tata zmarł młodo na serce ( tzn. wada nabyta serca, nie doczekał operacji - koniecznie chciał mieć operację u profesora w Krakowie i w szpitalu dostał zator, serce nie wytrzymało a może też miał problemy z krzepliwością ).
Nie wiem czy badać się też w kierunku zespołu antyfosfolipidowego.

Jak żyjecie na co dzień z takimi mutacjami?

 

[Destino]

Dziękuję za odpowiedź. To teraz wszystko układa się w całość. Dlaczego nie udawało się zajść w kolejną ciążę. Po drugim cc musiałam mieć podawaną heparynę. Przy córce tego nie było. Homocysteina też dość wysoko 9,8. Trochę się zmartwiłam zwłaszcza, że tata zmarł młodo na serce ( tzn. wada nabyta serca, nie doczekał operacji - koniecznie chciał mieć operację u profesora w Krakowie i w szpitalu dostał zator, serce nie wytrzymało a może też miał problemy z krzepliwością ).
Nie wiem czy badać się też w kierunku zespołu antyfosfolipidowego.

Jak żyjecie na co dzień z takimi mutacjami?

normalnie. Trzeba uważać z tabletkami anty, trzeba zrezygnować z siedzacego trybu życia. Uważać przy zabiegach. Co jakiś czas kontrolować parametry. Nic nadzwyczajnego.

Ja muszę brać heparynę w ciąży. Bo inaczej nic z tego nie było. Miałam podniesiona homocysteine. W zasadzie mam zdiagnozowany zespół antyfosfolipidowy. Badania robiłam zaraz po poronieniu. Najlepiej do 6 tygodni po, bo potem może już nie być tego widać. Na codzien mam podniesione ddimery, mam w górnej granicy normy. Muszę sie ruszać i dużo pić. Problemy z sercem mam odkąd pamiętam, ale lekarze twierdzą, że jest ok.