Nifty odpowie na pytania, czy dziecko choruje na podstawowe choroby genetyczne, które maja w zakresie, czyli „zwykle Nifty” bada trisomie 21, 18, 13, jeśli powie, ze ich nie ma, to raczej nie ma szans na pomyłkę. Gdzie jest pies pogrzebany to właśnie ta pappa… czasami pappa jasno wskazuje na ryzyko konkretnego zespołu, np T21, a później z amnio może okazac się, ze wada genetyczna była, ale inna. W takim przypadku Nifty nie wyłapie innej wady, niż te kilka, które bada :/ Dlatego nie do końca to Nifty polecam, bo tez jak Nifty wskaże wadę np T21, to i tak trzeba potwierdzic to amniopunkcją. Wg mnie Nifty jest super jako badanie przesiewowe, ale nie dla osób, które chcą porządnej diagnostyki i potrzebują jasnej odpowiedzi w sytuacji, gdzie już jest podejrzenie wady. Tu, gdzie mieszkam tak to działa - Nifty jako przesiewowka, ewentualnie jeśli pappa wyjdzie na granicy ryzyka, ale jeśli pappa pokazuje wysokie ryzyko, to oczekiwanie na Nifty może tylko zmarnować czas… A z drugiej strony jeśli faktycznie problemem jest tylko ZD, to Nifty to wyłapie. Skomplikowane to wszystko, trzeba wybrać to, co będzie dla Was najlepsze i da wystarczającą odpowiedz. Jeśli na amnio trzeba czekac do 15tyg, to możliwe ze Nifty przyjdzie pierwsze i wtedy zdecydujecie czy robić amnio czy nie.