Koniczyna82
Fanka BB :)
- Dołączył(a)
- 20 Wrzesień 2016
- Postów
- 2 657
Kate-_p
Co do ryzyka ZD do wieku to wkleję wykresik.
Tyle że... Ten prawidłowy kariotyp naprawdę nie zmniejsza ryzyka trisomii prostej. Można powiedzieć, że nie jesteś nosicielem translokacji która jest przenoszona genetycznie. Ale to jakies 2% wszystkich przypadków ZD a może nawet mniej. Nawet ciąża z ZD jesli była to trisomia prosta nie zwiększa ryzyka kolejnej ciazy z aneuploidią istotnie. 3 genetyków mi to powiedziało - z poradni genetycznej IMiD i z Instytutu na Sobieskiego. Dosłownie ryzyko zwiększone o setna procenta.
Co więcej, na forum terminacji ciazy połowa przypadków była przez trisomie a połowa przez wady anatomiczne. Nie aneuploidie w każdym razie.
Praktycznie wszyscy rodzice którzy zrobili sobie kariotypy po trisomii prostej wykrytej u płodu miało te kariotypy prawidłowe. Jednej dziewczynie, której ciąża była z ZD wyszło pomieszanie z poplontaniem w jej własnym kariotypie. Mianowicie okazała sie mozaika, większość komórek ma prawidłowych, ale część jest 45x a cześć 47xxx. Fenotypowo nie ma żadnych oznak x ani xxx. I ma sie to jak piernik do wiatraka do ZD. I na zakończenie sie dowiedziała że może sie starać o ciąże normalnie bez ryzyka bo jej gonady maja prawidłowe chromosomy a ZD to przypadek.
Ja sie zdecydowałam na PGS trochę ze strachu ale przede wszystkim ze względu na zwiększone szanse. Bo miałam ukończone 34 lata a zapłodnili mi wszystkie komórki. Normalnie było by tylko 6. Nie miałam wg. Genetyków podwyższonego ryzyka ZD, mimo poprzedniej ciazy z ZD. Ale lekarz uznał ze może to byc "podstawa". Ale z tej procedury możesz ewentualnie zrezygnować, wiesz? Ja nawet chciałam, jak te blastki sie zatrzymały chciałam ratować te co sie da zarodki i nie trzymać Ch na sile do blastocysty. Umówiłam sie nawet z embriolog zeby w razie czego olała cała ta punkcję zarodka jesli tylko zauważy jakies przebłyski fragmentacji. Myśle, ze dobrze jest byc w kontakcie z embriologii, wisieć im nad głowa i decydować na bierząco na podstawie tego co sie dzieje w laboratorium.
.......................................................................
PGS 5 blastek, 4 zdrowe, pierwszy przytulony
Co do ryzyka ZD do wieku to wkleję wykresik.
Tyle że... Ten prawidłowy kariotyp naprawdę nie zmniejsza ryzyka trisomii prostej. Można powiedzieć, że nie jesteś nosicielem translokacji która jest przenoszona genetycznie. Ale to jakies 2% wszystkich przypadków ZD a może nawet mniej. Nawet ciąża z ZD jesli była to trisomia prosta nie zwiększa ryzyka kolejnej ciazy z aneuploidią istotnie. 3 genetyków mi to powiedziało - z poradni genetycznej IMiD i z Instytutu na Sobieskiego. Dosłownie ryzyko zwiększone o setna procenta.
Co więcej, na forum terminacji ciazy połowa przypadków była przez trisomie a połowa przez wady anatomiczne. Nie aneuploidie w każdym razie.
Praktycznie wszyscy rodzice którzy zrobili sobie kariotypy po trisomii prostej wykrytej u płodu miało te kariotypy prawidłowe. Jednej dziewczynie, której ciąża była z ZD wyszło pomieszanie z poplontaniem w jej własnym kariotypie. Mianowicie okazała sie mozaika, większość komórek ma prawidłowych, ale część jest 45x a cześć 47xxx. Fenotypowo nie ma żadnych oznak x ani xxx. I ma sie to jak piernik do wiatraka do ZD. I na zakończenie sie dowiedziała że może sie starać o ciąże normalnie bez ryzyka bo jej gonady maja prawidłowe chromosomy a ZD to przypadek.
Ja sie zdecydowałam na PGS trochę ze strachu ale przede wszystkim ze względu na zwiększone szanse. Bo miałam ukończone 34 lata a zapłodnili mi wszystkie komórki. Normalnie było by tylko 6. Nie miałam wg. Genetyków podwyższonego ryzyka ZD, mimo poprzedniej ciazy z ZD. Ale lekarz uznał ze może to byc "podstawa". Ale z tej procedury możesz ewentualnie zrezygnować, wiesz? Ja nawet chciałam, jak te blastki sie zatrzymały chciałam ratować te co sie da zarodki i nie trzymać Ch na sile do blastocysty. Umówiłam sie nawet z embriolog zeby w razie czego olała cała ta punkcję zarodka jesli tylko zauważy jakies przebłyski fragmentacji. Myśle, ze dobrze jest byc w kontakcie z embriologii, wisieć im nad głowa i decydować na bierząco na podstawie tego co sie dzieje w laboratorium.
.......................................................................
PGS 5 blastek, 4 zdrowe, pierwszy przytulony
