reklama
Forum BabyBoom

Dzień dobry...

Starasz się o maleństwo, wiesz, że zostaniecie rodzicami a może masz już dziecko? Poszukujesz informacji, chcesz się podzielić swoim doświadczeniem? Dołącz do naszej społeczności. Rejestracja jest bezpieczna, darmowa i szybka. A wsparcie i wdzięczność, które otrzymasz - nieocenione. Podoba Ci się? Wskakuj na pokład! Zamiast być gościem korzystaj z wszystkich możliwości. A jeśli masz pytania - pisz śmiało.

Ania Ślusarczyk (aniaslu)

  • Każda z nas wita styczeń z nadzieją i oczekiwaniem. Myślimy o tym, co możemy osiągnąć, co chcemy zmienić, kogo kochamy i za kogo jesteśmy wdzięczne. Ale niektóre z nas mają tylko jedno pragnienie – przetrwać, by nadal być przy swoich bliskich, by nadal być mamą, partnerką, przyjaciółką. Taką osobą jest Iwona. Iwona codziennie walczy o swoje życie. Każda chwila ma dla niej ogromne znaczenie, bo wie, że jej dzieci patrzą na nią z nadzieją, że mama zostanie z nimi. Każda złotówka, każde udostępnienie, każdy gest wsparcia przybliża ją do zwycięstwa. Wejdź na stronę zbiórki, przekaż darowiznę, podziel się informacją. Niech ten Nowy Rok przyniesie szansę na życie. Razem możemy więcej. Razem możemy pomóc. Zrób, co możesz.
reklama

Odpowiedz w temacie

Witam Was dziewczyny. Zostałam tutaj do Was przysłana żebyście mi podpowiedziały i być może pokierowały mnie. Zrobiłam panel trombofilii i wyszły mi dwie mutacje. Jedna to MTHFR A1298C A/C heterozygota i 675 (4G/5G) w genie PAI-1 homozygota. Czy ktoś umie rozszyfrować co to oznacza? Ja oczywiście poczytałam na ten temat, ale wciąż wiele pytań w mojej głowie...

- gdzie się udać z takim wynikiem? Ginekolog, genetyk?

- czy przy staraniach o dzidziusia wymagane będą jakieś leki dodatkowe?

- czy powinnam przed wizytą u lekarza zrobić jeszcze jakieś badania żeby coś wykluczyć? Potwierdzić?

- czy któraś z Was ma podobny problem jeżeli tak to jakie jest postępowanie przy staraniach i w ciąży?


Przepraszam za długą wypowiedź, ale tak jak pisałam zostałam to przekierowana.


Do góry