Proponowali wam rezonans?
Nie właśnie powiedzieli że będą poszerzać diagnostykę po urodzeniu..
Dzień dobry...
Starasz się o maleństwo, wiesz, że zostaniecie rodzicami a może masz już dziecko? Poszukujesz informacji, chcesz się podzielić swoim doświadczeniem? Dołącz do naszej społeczności. Rejestracja jest bezpieczna, darmowa i szybka. A wsparcie i wdzięczność, które otrzymasz - nieocenione. Podoba Ci się? Wskakuj na pokład! Zamiast być gościem korzystaj z wszystkich możliwości. A jeśli masz pytania - pisz śmiało.
Ania Ślusarczyk (aniaslu)
Proponowali wam rezonans?
Moja córeczka tez miała małogłowie i to znaczne. Czasami kariotyp jest prawidłowy ale są jakieś rzadkie wady genetyczne których nie wykrywa.A my już straciliśmy nadzieję..
Na nic prawidłowy kariotyp i amniopunkcja, na nic nifty i 2,5 tys.. Na nic dobre połówkowe i echo serca.. Główka malutkiej przestała rosnąć.. Od 20 tyg odstawała do 2 tyg ale była ogólnie mniejsza, teraz jest już poza normami, na 95 % maloglowie...
Nasz świat runął i żyć mi się nie chce
Moja córeczka tez miała małogłowie i to znaczne. Czasami kariotyp jest prawidłowy ale są jakieś rzadkie wady genetyczne których nie wykrywa.
Syn z jaką wadą się urodził?Tak wiem zdaje sobie z tego sprawę bo moj syn ma kariotyp prawidłowy a nigdy nie będzie samodzielny... Noe sądziłam ze mozna miec takiego pecha w życiu zeby drugie dziecko tez urodzić chore... I to z innym partnerem.. Mąż zostawił mnie jak Synek mial rok bo nie dał rady... Jestem zalamana totalnie..
Czy u Ciebie oprócz maloglowia cos innego w usg wyszło? Kiedy postawili diagnozę?
Syn z jaką wadą się urodził?
Co u Ciebie na prenatalnych wyszło źle?
Przy jakim badaniu wyszło?Syn ma mikrodelecje 1 chromosomu, w prenatalnych w usg bylo wszytsko ok z resztą na połówkowych tez, pappa wyszla lekko zanizona no i moj wiek zrobil robotę, ja juz wyjściowe z wieku mialam 1:200
Niestety wiem co znaczy wychowywać niepełnosprawne dziecko, z tym ze ja miałam wsparcie partnera, samemu to nawet nie chce myślećTak wiem zdaje sobie z tego sprawę bo moj syn ma kariotyp prawidłowy a nigdy nie będzie samodzielny... Noe sądziłam ze mozna miec takiego pecha w życiu zeby drugie dziecko tez urodzić chore... I to z innym partnerem.. Mąż zostawił mnie jak Synek mial rok bo nie dał rady... Jestem zalamana totalnie..
Czy u Ciebie oprócz maloglowia cos innego w usg wyszło? Kiedy postawili diagnozę?
Przy jakich badaniach wyszły wady? Czy na usg główki i brzucha coś wyszło?Niestety wiem co znaczy wychowywać niepełnosprawne dziecko, z tym ze ja miałam wsparcie partnera, samemu to nawet nie chce myśleć
Co do wad to właśnie zaczęły wychodzic koło 30 tyg, ale sami nie wiedzieli co dziecku będzie. A po porodzie to tragedia, masa dodatkowych wad wyszła (wada serca, kraniostenoza, malrotacja jelit, wrodzony brak odporności, głuchota).
a Ty jesteś pod opieka poradni genetycznej? Miałaś robione swoje badania kariotypu?
Przy pierwszych prenatalnych wyszły mocno zaniżone białko i beta, usg było ok, wyszło ryzyko patau 1:216, robiłam nifty i nie potwierdziło wady, bo to oczywiście nie ta wada. Trzy razy echo serca tez nie wykazało wad. Później dopiero przy 3 prenatalnym wyszło ze mała głowa i kształt głowy jest nie tak, robili mi rezonans, ale nie wyszlo nic nowego, kazali czekać do porodu. A po porodzie to już szereg specjalistów badal mała: kardiolog, genetyk, neurochirurg, bardzo dobry neonatolog i już po kolei wychodziły wady.Przy jakich badaniach wyszły wady? Czy na usg główki i brzucha coś wyszło?
Niestety wiem co znaczy wychowywać niepełnosprawne dziecko, z tym ze ja miałam wsparcie partnera, samemu to nawet nie chce myśleć
Co do wad to właśnie zaczęły wychodzic koło 30 tyg, ale sami nie wiedzieli co dziecku będzie. A po porodzie to tragedia, masa dodatkowych wad wyszła (wada serca, kraniostenoza, malrotacja jelit, wrodzony brak odporności, głuchota).
a Ty jesteś pod opieka poradni genetycznej? Miałaś robione swoje badania kariotypu?